2025年12月我院在研（入组期）临床研究汇总-（I期）

日期：2025-12-08

序号 YQLC编号 瘤种 靶点 治疗线数 申办方简称 是否组长单位 项目名称 试验药品 受试者类型 CRC联系方式
1 YQLC024162 食管癌 PD-L1 一线标准治疗后发生疾病进展或不可耐受毒性反应的复发 复宏汉霖 是 一项评估HLX43 (抗PD-L1的ADC)在经一线标准治疗后发生疾病进展或不可耐受毒性反应的复发/食管癌（ESCC）受试者中的有效性和安全性的II期临床研究 HLX43 食管癌1线后 姚蒙恩15064050687
2 YQLC025026 肺癌 PD-L1+天冬酰胺肽链内肽酶（阿霉素） 标准治疗失败后(二线或三线) 上海亲合力 是 评价注射用莱古比星联合纳武利尤单抗在晚期或转移性非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放、剂量递增及扩展的 Ib/II 期临床研究 注射用莱古比星 一线治疗后的肺腺癌、肺鳞癌，必需铂治疗进展后的驱动阴性的患者 马雪18678869313
3 YQLC025007 小细胞肺癌、神经内分泌瘤、三阴乳腺癌 SSTR2 1、局部晚期或转移性SCLC，既往接受过标准治疗且发生进展或不耐受；2、低级别、中等级别或高级别局部晚期或转移性GEP-NET，既往接受过一线或多线抗肿瘤治疗并发生进展或不耐受（除非无标准治疗可用或认为此类治疗不适用）；3、转移性或局部晚期不可切除、经组织学检查证实的TNBC，特征为人表皮生长因子2（HER2）、雌激素受体（ER）和孕激素受体（PR）表达缺失，经标准治疗后复发/难治或无标准治疗（必须包括紫杉醇化疗）。 主流源生物科技（上海）有限公司 是 一项评估 MB0151 序贯治疗在成人晚期实体瘤（包括胃肠胰神经内分泌瘤[GEP-NET]、小细胞肺癌[SCLC]或三阴乳腺癌[TNBC]）受试者中的安全性、耐受性和初步抗肿瘤活性的多中心、开放、单臂、剂量递增和剂量扩展的I/II期研究 MB0151 小细胞肺癌、神经内分泌瘤、三阴乳腺癌 王聪聪13066014121/黄婷15275928810
4 YQLC025039 实体瘤 CEACAM5 至少一线 信达 是 评估IBI3020治疗局部晚期、不可切除或转移性实体瘤受试者的I期、多中心、开放性研究 IBI3020 结直肠癌 冀超男18334544784/张庆宽15688489976
5 YQLC025029 实体瘤 PARP7 标准治疗失败后、或不能耐受标准治疗、或没有标准治疗 康百达 是 一项评估BY101921联合PD-1单抗在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的多中心、开放Ib/II期临床研究 BY101921片联合PD-1 晚期恶性实体瘤 叶向丽18365733008
6 YQLC024164 广泛期小细胞肺癌 DLL3+CD3联合B7-H3 一线含铂治疗进展后 安进 是 一项在广泛期小细胞肺癌受试者中评价Tarlatamab联合YL201联合或不联合抗PD-L1抑制剂治疗的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的1b期研究 塔拉妥单抗+YL201 一线含铂治疗进展后的广泛期广泛期小细胞肺癌 任思宇15634038802
7 YQLC025071 小细胞肺癌 DLL3 两线内 恒瑞 是 SHR-4849注射液联合其他抗肿瘤药物在恶性实体瘤患者中的多中心、开放Ⅱ期临床研究 SJR-4849注射液 小细胞肺癌，大细胞神经内分泌癌 陈欣欣17864112661
8 YQLC024088 实体瘤 HRR基因突变 既往治疗失败或无标准治疗 深圳扬厉 是 评价vB15010片治疗 晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的I/II 期临床研究 VB15010片 1.无标准治疗或标准治疗失败2.HRR突变 王若男15969625507/冀超男18334544784
9 YQLC024113 实体瘤 DHX33 标准治疗不耐受或失败后 深圳开悦 是 一项评估KY386 在 DHX33 阳性的复发/难治性晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放性、剂量递增和剂量扩展的I期研究 KY386注射液 晚期实体瘤 马雪18678869313
10 YQLC024015 实体瘤 IL15 无要求 百奥泰 是 一项评价注射用 BAT7205 在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放性、多中心 I 期临床研究 注射用 BAT7205 经组织学或细胞学诊断的，不适合局部治疗的转移性或局部晚期不可切除实体瘤； 张晓13021743637
11 YQLC024096 实体瘤 PD1、TIGET、IL15 标准治疗失败后 四川汇宇海玥医药科技有限公司 是 一项评价注射用HY07121在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步临床有效性的多中心、开放的I/II期临床研究 四川汇宇海玥医药科技有限公司 注射用HY07121 晚期实体瘤 张广可15653125963/袁国良19861327102
12 YQLC024159 实体瘤 CDH3 标准治疗后 四川科伦博泰 是 注射用SKB445治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I期临床研究 注射液SKB445 晚期实体瘤 温馨13964128304/慕明妍17861292706
13 YQLC023011 晚期非小细胞肺癌 EGFR-TKI EGFR阳性伴中枢神经系统转移 杭州梧桐树 是 WTS-004在EGFR突变阳性伴中枢神经系统转移的晚期非小细胞肺癌患者中安全性、耐受性及初步抗肿瘤活性的I期临床研究 WTS-004片 晚期非小细胞肺癌 姚蒙恩15064050687
14 YQLC024163 实体瘤 EGFR和HER3 标准治疗失败或无标准治疗的不可手术切除的局部复发或转移性恶性实体瘤 信达 是 IBI3005 在不可切除、局部晚期或转移性实体瘤受试者中的多中心、开放标签I 期研究 CIBI3005 晚期实体瘤 徐小博15065310860
15 YQLC023115 晚期实体瘤 NA 标准治疗失败后(一线或二线) 康方 是 评价抗 PD-1/CD73 双特异性抗体 AK131 治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤疗效的多中心、开放性、Ia/Ib 期临床研究 AK131 晚期实体瘤 庄传荣18954135815/党亚汝13153007092
16 YQLC024046 晚期实体瘤 重组L-IFN腺病毒注射液 无要求 上海元宋 是 一项在晚期实体瘤受试者中评估 YSCH-01（Reinogene Exhiadenorepvec）瘤内注射的安全性/耐受性和初步疗效的开放、单/多次给药剂量递增及队列扩展临床研究 YSCH-01 浅表晚期实体瘤 陈建18678869839/马雪18678869313
17 YQLC023059 头颈癌 ATM抑制剂 局部晚期 石药集团中奇制药技术（石家庄）有限公司 是 一项评价SYH2051单药在晚期实体瘤或联合放疗在局部晚期头颈部肿瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床研究 SYH2051片 头颈部肿瘤 朱静15668445202/刘悦15634076360
18 YQLC024017 晚期实体瘤患者 拓扑异构酶I 标准治疗失败后 昆山新蕴达 是 评价XYD-A01在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多中心I期临床研究 XYD-A01注射液 晚期实体瘤 马雪18678869313
19 YQLC025037 B细胞淋巴瘤 BTK靶向蛋白降解剂 大于2线 正大天晴 是 评价TQB3019胶囊在晚期恶性肿瘤受试者中的安全耐受性、药代动力学及初步有效性的I期临床试验 TQB-3019 B细胞淋巴瘤 宋贵晨17862914388
20 YQLC024158 胃癌、乳腺癌 分子靶向 胃癌二线、既往用过曲妥珠单抗CPS评分＞1分的三阴乳腺癌一线 广州汉科生物 是 在晚期实体瘤患者中评估HCB101与不同药物联合治疗的安全性、耐受性、药物动力学及初步疗效的剂量递增及剂量扩展Ib/IIa期临床研究 HCB101注射液 胃癌二线、既往用过曲妥珠单抗CPS评分＞1分的三阴乳腺癌一线 陈建18678869839/马雪18678869313
21 YQLC023069 前列腺癌 转移性去势抵抗性前列腺癌 既往已接受过新型内分泌治疗和多西他赛治疗方案治疗的转移性去势抵抗性前列腺癌患者 上海惠永 是 注射用LN003治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的I期临床研究 注射用LN003 前列腺癌 胡悦13791106680
22 YQLC024119 实体瘤 DLL3、CD3 经标准治疗失败的或无有效标准治疗方案的 恒瑞 否 SHR-7787注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、开放的I/II期临床研究 注射用SHR-7787 晚期恶性实体瘤患者 赵伟17553405636
23 YQLC024059 晚期实体瘤 DLL3 既往系统性化疗不超过2线 恒瑞 否 SHR-4849注射液在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、开放的I期临床研究 SHR-4849注射液 其他DLL3表达阳性的神经内分泌癌（小细胞肺癌停止筛选） 陈欣欣17864112661
24 YQLC025001 实体瘤 EGFR 纳入EGFR 表达阳性或突变的晚期实体瘤 石药巨石 否 评价SYS6010单药、SYS6010联合SYH2051双药在晚期实体瘤患者中安全性和有效性的Ib期临床研究 SYS6010、SYH2051 晚期实体瘤 郭庆龙15552524776
25 YQLC025002 实体瘤 EGFR 经组织学或细胞学确诊的乳腺癌（联合剂量递增阶段不限瘤种），经标准治疗失败，或无标准治疗方案，或现阶段标准治疗不可及 石药巨石 否 评价SYS6010单药或联合SYH2051对比研究者选择的化疗在EGFR表达的晚期不可切除或转移性实体瘤（包括但不限于乳腺癌）患者中的安全性和有效性的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 SYS6010、SYH2051 晚期实体瘤 王莲15064158910/赵千慧15526523890
26 YQLC024154 胃癌/结直肠癌 EGFR 经组织学或细胞学确诊的晚期实体瘤且无标准治疗方案的胃癌/结直肠癌患者 石药集团巨石生物制药有限公司 否 评价SYS6010单药、SYS6010+SYH2051双药及SYS6010+SYH2051双药联合贝伐珠单抗在晚期实体瘤中安全性和有效性的Ib/II期临床研究 SYS6010单药、SYS6010+SYH2051双药及SYS6010+SYH2051 经组织学或细胞学确诊的晚期实体瘤且无标准治疗方案的胃癌/结直肠癌患者 李明佳15315590724
27 YQLC024098 晚期实体瘤（肠癌，胃癌优先） FGFR 标准治疗失败，不耐受，无标准治疗 广州力鑫 否 评估LX-132胶囊在复发或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和初步疗效的Ⅰ期临床试验 LX-132胶囊 晚期实体瘤 张燕13864106632
28 YQLC024118 非小细胞肺癌 EGFR 二线及以上 威尚 否 一项评估WSD0922-FU治疗晚期非小细胞肺癌的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、开放、单臂Ⅰ/Ⅱ期临床研究 WSD0922-FU 非小细胞肺癌 马雪18678869313
29 YQLC024130 肺癌 EGFR（C797S突变，既往经3代EGFR TKI治疗失败的患者首选携带EGFR C797S突变者） 小于等于3线 苏州浦和 否 一项在表皮生长因子受体突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中评价PH009-1 安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的 I/IIa 期、开放标签、多中心、剂量递增和扩展研究 PH009片 肺癌 李阔18340870862
30 YQLC025060 非小细胞肺癌 EGFR（C797S） 3代TKI治疗后进展 上海艾力斯医药科技股份有限公司 否 一项评价AST2303片（ABK3376片）在晚期或转移性非小细胞肺癌受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的I期临床研究 AST2303片 晚期或转移性非小细胞肺癌 刘辉13208270927
31 YQLC024079 非小细胞肺癌 EGFR-20插入 一线治疗 广州必贝特 否 BEBT-109 联合化疗一线治疗携带 EGFR20 号外显子插入突变的局部晚期、复发或转移性非小细胞肺癌的安全性和有效性的II 期临床研究 BEBT-109胶囊 非小细胞肺癌 陈丽沙18854063652
32 YQLC024055 非小细胞肺癌 EGFR C797S三突变（EGFR Ex19Del/t790M/C797S突变或EGFRL858R/T7970M/C797S突变）EGFRC797S双突变（EGFR Ex19Del/C797S突变或EGFRL858R/C797S突变） 无要求 江苏豪森 否 HS-10504 在晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的 I 期临床研究 HS-10504片 非小细胞肺癌 王茹17852100196
33 YQLC024155 实体瘤 EGFR、c-Met 标准治疗失败/不耐受/不适合或无标准治疗 四川科伦博泰生物医药股份有限公司 否 注射用SKB571治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I期临床研究 注射用SKB571 非小细胞肺癌/头颈部鳞状细胞癌/鼻咽癌/结直肠癌/胃癌及胃食管结合部腺癌/食管癌/胰腺癌 吴胜男19862122197
34 YQLC025061 实体瘤 EGFR和c-MET 需要纳入经病理学确诊、充分标准治疗失败、或标准治疗不耐受的的晚期实体瘤 上海翰森生物医药科技有限公司 否 注射用 HS-20122 在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的 I 期临床研究 注射用 HS-20122 肺癌 郭浩然17863710333
35 YQLC024148 肠癌，晚期一线，RAS/BRAF野生型 EGFR和cMEt双抗 标准治疗失败、一线 翰森 否 HS-20117 联合治疗在晚期实体瘤癌患者中的安全性、耐受性、有效性、药代动力学和免疫原性的 Ib 期临床研究 HS-20117注射液 1.非鳞非小细胞肺癌，EGFR敏感突变，三代EGFR TKI治疗后 2.RAS/RAF野生型，一线治疗后 侯婷婷18763835013
36 YQLC024100 实体瘤 EGFR和c-MET双异性抗体 2线 上海恒瑞 否 注射用 SHR-9839 联合抗肿瘤治疗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及有效性的开放、多中心IB/II 期临床研究 注射用SHR-9839 晚期实体瘤 张广可15653125963
37 YQLC025149 晚期实体瘤 EGFR、c-MET 既往标准治疗失败或无标准治疗 安领科 否 一项评估注射用ALK202在晚期实体瘤研究参与者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多中心、首次人体I期临床研究 注射用ALK202 非小细胞肺癌、结直肠癌、胃癌/胃食管结合部腺癌、头颈部鳞癌、鼻咽癌、食管癌、肝细胞癌、乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、子宫内膜癌 张依帆15154127595
38 YCLC024124 EGFR 及ALK 野生型晚期非小细胞肺癌和其他晚期实体瘤 EGFR、PDL1 晚期实体瘤 石药集团 否 评价SYS6010 联合恩朗苏拜单抗注射液±化疗在EGFR 及ALK 野生型晚期非小细胞肺癌和其他晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放、多中心Ⅰ/Ⅱ期临床试验 SYS6010 EGFR 及ALK 野生型晚期非小细胞肺癌和其他晚期实体瘤 吴佳慧15253073775
39 YQLC024152 头颈鳞癌/实体瘤 EGFR×HER3  ADC 二线及二线后 成都百利多特生物药业有限责任公司 否 评价注射用 BL-B16D1 在复发或转移性头颈部鳞癌及其他实体瘤患者中 的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的1期临床研究 注射用BL-B16D1 头颈部鳞癌患者(不包括鼻部) 王亚茹15153783510
40 YQLC025138 结直肠，胰腺 EGFR、B7-H3 二线治疗后 恒瑞医药股份有限公司 否 注射用FH-006在恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、开放的I/II期临床研究 注射用FH-006 晚期结直肠癌 韩月英18615190046
41 YQLC024156 实体瘤 EGFR、B7-H3 经标准治疗失败的或无有效标准治疗 江苏恒瑞医药股份有限公司 否 注射用FH-006在恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、开放的I/II期临床研究 注射用FH-006 实体瘤 韩月英18615190046
42 YQLC025054 非小细胞肺癌 EGFR敏感突变（Exon19del 和/或L858R) 初治/经治系统性治疗≦3线 迪哲 否 一项I期、开放标签、多中心研究以评估DZD6008在携带EGFR突变的局部进展或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性（TIAN-SHAN2） DZD6008片剂 非小细胞肺癌 朱雨晴18042187923/郭香红17801546029
43 YQLC024111 乳腺癌 EGFR和HER3 五线以内 成都百利多特生物药业有限责任公司 否 评价注射用 BL-B16D1 在不可切除局部晚期或转移性乳腺癌及其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I 期临床研究 注射用BL-B16D1 乳腺癌 刘甜甜13370992276
44 YQLC025003 实体瘤 HER3/TROP2 不超过4线 康宁杰瑞 否 评估JSKN016 在中国晚期恶性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学以及抗肿瘤活性的 I 期临床研究 JSKN016注射液 三阴乳腺癌 王凯15621369021
45 YQLC024021 实体瘤 HER3 无要求 映恩 否 一项在晚期/转移性实体瘤受试者中评估DB-1310安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I/IIa期多中心、开放性、非随机首次人体研究 注射用DB-1310 晚期实体瘤 姚政18301409661/吴天天15864643563
46 YQLC024041 头颈鳞癌 HER3 二线及以上 上海生物制品研究所有限责任公司 否 一项评估SIBP-03注射液联合西妥昔单抗在复发/转移性晚期头颈部鳞癌（非鼻咽癌）患者中的有效性和安全性的Ⅱ期临床研究 SIBP-03注射液 头颈鳞癌（非鼻咽癌） 刘高远15153102656
47 YQLC025004 实体瘤 HER3 C-MET 标准治疗失败/不耐受/不适合或无标准治疗 苏州盛迪亚 否 注射用 SHR-1681 在恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、开放的 I/II 期临床研究 注射用SHR-1681 肺癌，结直肠癌，胃癌 赵雪15615776727
48 YQLC024084 肺癌 EGFR、HER2 初治 安润医药科技（苏州）有限公司 否 评价AMX3009治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者（罕见EGFR突变）的安全性、有效性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰb/Ⅱ期临床试验 AMX3009 EGFR罕见突变：包括L861Q、G719X、S768I和E709X突变中的一种或几种（不包含其他EGFR敏感突变和/或其他驱动基因） 任思宇15634038802/袁国良19861327102
49 YQLC024091 胃癌及胃食管结合部腺癌 Claudin18.2 接受标准治疗后 四川科伦 否 评价注射用SKB315治疗Claudin.18.2表达的晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期临床试验 注射用SKB315 胃癌，胃食管结合部腺癌 叶向丽18365733008
50 YQLC023076 消化道肿瘤 claudin18.2 NA 启愈生物技术（上海）有限公司 否 评价Q-1802 联合标准治疗方案在消化道肿瘤患者中的初步疗效和安全性耐受性的 I/II 期临床试验 Q-1802 HER-2免疫组化或FISH检测阴性不可手术的晚期或转移性胃腺癌/胃-食管结合部腺癌 秦鑫18943017950
51 YQLC024108 实体瘤 CLDN18.2、CD47 经组织学和/或细胞学确诊的局部晚期不可切除或转移性恶性实体瘤; 中山康方 否 评价抗 CLDN18.2 和 CD47 双特异性抗体 AK132 治疗晚期恶性实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的Ι期临床研究 AK132注射液 晚期实体瘤优先入组胃癌和胰腺癌 魏咏琪18095011293
52 YQLC024023 胃、胃食管交界处、食管或胰腺腺癌 CLDN18.2、CD3 二线及以上 阿斯利康 否 一项评价靶向Claudin18.2(CLDN18.2)和CD3的T细胞衔接双特异性抗体AZD5863在晚期或转移性实体瘤成人受试者中的安全性、药代动力学、药效学和有效性的开放性、剂量递增和剂量扩展、I/II期研究 AZD5863 胃、胃食管交界处、食管或胰腺腺癌 温馨13964128304
53 YQLC025016 晚期实体瘤(优先胃癌、胰腺癌和胆管癌） CD3/Claudin18.2 充分标准治疗失败后 山东新时代 否 LNF2007单药治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学/药效学特征及初步有效性的I期临床研究 LNF2007 晚期实体瘤(优先胃癌、胰腺癌和胆管癌） 李云飞13562030965
54 YQLC024047 肝胆管癌、腺癌 Claudin18.2 标准治疗失败后 四川百利 否 评价注射用BL-M05D1在局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床 注射用M05D1 晚期实体瘤 张水莲13405348232/栗宜宇寒15106973425
55 YQLC025104 实体瘤 CLDN18.2/PD-L1/CD40 四线内 明济 否 评价FG-M108注射液联合FG-B901注射液在不可手术切除的局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放性、多中心/I期临床试验 FG-M108注射液/FG-B901注射液 胆管癌/胃癌/胰腺癌 王凯15621369021
56 YQLC025099 晚期实体瘤 CLDN6 既往标准治疗失败或无标准治疗 齐鲁制药 否 一项评价QLS5132单药用于治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的I期临床研究 注射用QLS5132 卵巢癌、睾丸癌、非小细胞肺癌、胃腺癌 张苑19812518217
57 YQLC025098 卵巢癌 CLDN6/9 晚期或转移性实体瘤,无有效标准治疗或拒绝标准治疗 苏州盛迪亚 否 SHR-7782 注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的开放、多中心 I 期临床研究 SHR-7782 卵巢癌/实体瘤 赵雪15615776727
58 YQLC023060 实体瘤、淋巴瘤 ROR1 CD3 实体瘤：无标准治疗方案；淋巴瘤：CLL/SLL/MCL至少一线后，DLBCL2线后进展 岸迈生物 否 一项EMB-07（一种双特异性抗体抗CD3和受体酪氨酸激酶样孤儿受体1[ROR1]）在局部晚期/转移性实体瘤或复发性/难治性淋巴瘤患者中的首次人体I期开放性研究 EMB-07注射液 治疗组 A：经组织学或细胞学明确诊断的局部晚期不可切除或转移性实体瘤患者，仅限于三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌；治疗组 B：经组织学和/或细胞学证实的复发性/难治性淋巴瘤患者，仅限于 CLL/SLL、MCL 和 DLBCL。 刘婷婷15621520397/郭庆龙15552524776
59 YQLC024110 淋巴瘤 ROR1 复发难治 中美华东 否 一项评估HDM2005在复发/难治性B细胞淋巴瘤和经典霍奇金淋巴痛受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的la/1b期临床研究” 注射用HDM2005 复发/难治B细胞非霍奇金淋巴瘤 王茹17852100196
60 YQLC024089 实体瘤 CD40/PD-L1 小于等于4线 明济 否 评价B901注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放性、多中心Ⅰ期临床试验 B901注射液/伊立替康/亚叶酸钙/氟尿嘧啶 1线治疗后胰腺癌 王凯15621369021
61 YQLC025036 结直肠癌 CDH17 2线内 豪森 否 HS20110在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究 注射用HS-20110 结直肠癌 王若男15969625507
62 YQLC024097 血液肿瘤 CD38+ NA 神州细胞工程有限公司 否 一项评价 SCTC21C在CD38+血液瘤受试者中的安全性和有效性的I期临床研究 SCTC21C单药 血液瘤 林存义15662698396
63 YQLC025063 实体瘤 CD47/PDL-1 1.至少接受过1种系统性治疗失败（二线或三线的患者） 南京圣和药业股份有限公司 否 SH009 注射液在晚期实体瘤受试者中的安全性、有效性和药代动力学的开放、多中心 I 期临床研究 SH009 实体瘤 孙希悦15508622304
64 YQLC025025 实体瘤 CD70 一线以上 新码生物 否 评价注射用重组人源化抗CD70单抗-AS269偶联物（ARX305）在晚期肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多中心、I期临床研究 ARX305 肾癌 郭浩然17863710333
65 YQCL025025 肾癌 CD70 标准治疗不耐受或失败后 浙江新码 否 评价注射用重组人源化抗CD70单抗－AS269偶联物（ARX305）在晚期肿瘤患者中的安全性、耐受性、 药代动力学特征及初步有效性的开放、多中心、I期 临床研究 注射用重组人源化抗CD70单抗－AS269偶联物（ARX305） 肾癌 郭浩然17863710333
66 YQLC024049 血液肿瘤 CD20、CD3 既往至少经1种含抗CD20单抗的方案（联合化疗或单药）充分治疗，对于DLBCL和FL患者，需至少经2种系统性治疗；对于MCL患者，需经过BTK抑制剂治疗； 正大天晴 否 注射用TQB2825在CD20阳性血液肿瘤受试者中的I期临床试验 注射用TQB2825 套细胞、边缘区、滤泡性淋巴瘤 叶向丽18365733008
67 YQLC025128 淋巴瘤 CD20、CD3 一线，二线后 正大天晴 否 TQB2825皮下注射液在CD20阳性血液肿瘤中的I期临床试验 TQB2825皮下注射液 淋巴瘤 卜瑞婷18353823513
68 YQLC025022 B细胞淋巴瘤 CD20/CD3双特异性抗体 标准治疗失败后 神州细胞工程 否 一项评估SCTB35在复发/难治性CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、初步有效性的Ⅰa/Ⅰb期临床剂量递增及剂量扩展研究 SCTB35注射液 CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤，接收过含CD20单抗方案充分治疗后复发或不耐受 李云飞13562030965
69 YQLC024146 非小细胞肺癌 CD3/4-1BB/PD-L1/EGFR/HER3 无 百利 否 评估GNC-077多特异性抗体注射液在局部晚期或转移性非小细胞肺癌及其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及抗肿瘤活性的开放性、多中心、1期临床研究 GNC-077 非小细胞肺癌及其他实体瘤 赵千慧15526523890
70 YQLC025019 复发/难治B细胞恶性肿瘤 CD19/CD3 二线治疗失败后 安源医药 否 评估LNF1904在复发/难治B细胞恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、初步有效性及药代动力学/药效学特征的I期临床研究 LNF1904注射液 复发/难治B细胞恶性肿瘤,前体B细胞急性淋巴白血病 （B-ALL）及 B细胞非霍奇金淋巴瘤（ B-NHL）优先 马雪18678869313
71 YQLC024044 复发/难治性非霍奇金淋巴瘤 CD19 二线标准治疗失败后 先博 否 一项评价F01治疗复发/难治性非霍奇金淋巴瘤患者的安全性、药代动力学特征的多中心、开放性I期临床研究 F01 复发/难治性非霍奇金淋巴瘤 庄传荣18954135815
72 YQLC024141 实体瘤 CDH6 一线 上海翰森生物医药科技有限公司 否 注射用HS-20124在晚期实体瘤受试者中得安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究 注射用HS-20124 实体瘤 孙娜18396815152/朱雨晴19508681026/张依帆15154127595
73 YQLC025008 晚期实体瘤 CDH6 标准治疗失败或不适合接受标准治疗；既往至少接受过一种全身系统性抗肿瘤治疗 上海先祥 否 一项在晚期实体瘤成人受试者中评价 SIM0505 的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放性、多中心首次人体 I 期研究 SIM0505注射液 晚期实体瘤 宋爱美18364147921
74 YQLC024082 实体瘤 CD73 至少一种系统治疗失败 华奥泰 否 一项评估 HB0052 治疗晚期实体肿瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放性、多中心 I/II 期临床研究 HB0052注射液 实体瘤 吴胜男19862122197
75 YQLC025081 实体瘤 CDCP1 ADC ＜1线 明慧医药 否 评估注射用MHB046C在晚期实体肿瘤的安全性/耐受性、药代动力学和有效性的I/II期临床研究 注射用MHB046C 晚期实体肿瘤 祝文静18363667785宋禧媛19862138823
76 YQLC025117 实体瘤 CDCP1 至少标准治疗后2线 汇宇 否 一项评价注射用HY0001a在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步临床有效性的多中心、开放的I/II期临床研究 注射用HY0001a 食管、非小细胞肺、 吴僮15943230387/邵孜清17275883694
77 YQLC025106 实体瘤 CDCP1 标准治疗后 荣昌 否 RC278-C001/评估注射用RC278治疗局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的安全性和疗效的多中心I/II期临床研究 注射用RC278 晚期实体瘤 温馨13964128304
78 YQLC024054 实体瘤 B7-H3 2线 上海瀚森 否 注射用HS-20093联合治疗在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究 HS-20093 驱动基因阴性，肺腺癌处治食管鳞癌一线治疗失败和处治头颈鳞癌一线治疗失败 刘辉13208270927/初俊洪13153406487/张悦19997028209
79 YQLC023073 晚期实体瘤 B7-H3 2线 苏州宜联 否 一项评估YL201与斯鲁利单抗联合或不联合铂类化疗在选定的晚期实体瘤患者中的安全性、有效性和药代动力学的多中心、开放性、I期研究 注射用YL201 NPC 、ES-SCLC 吴胜男19862122197
80 YQLC024128 肠癌，晚期一线，非MSI-H/dMMR B7-H3 2线 上海翰森 否 注射用HS-20093联合治疗在晚期转移性结直肠癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的IB期临床研究 注射用HS-20093 晚期结直肠癌 侯婷婷18763835013
81 YQLC025129 前列腺癌 B7-H3 既往经至少一种新型内分泌治疗失败的转移性去势抵抗性前列腺癌 翰森 否 HS-20093 联合HRS-5041 在晚期前列腺癌受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的Ib 期临床研究 注射用HS-20093，HRS-5041片 既往经至少一种新型内分泌治疗失败的转移性去势抵抗性前列腺癌 黄婷15275928810
82 YQLC025021 实体瘤 B7-H3 没有明确要求 石药集团巨石生物制药有限公司 否 评价SYS6043在晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的剂量递增、PK扩增和队列扩展I期临床研究 SYS6043 实体瘤 刘悦15634076360
83 YQLC025086 非小细胞肺癌 B7-H3，SEZ6,SLFN11 不超4线 上海翰森生物医药科技有限公司 否 注射用 HS-20108 在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究 HS－20108 非小细胞肺癌 夏宇欣15621883953
84 YQLC023111 晚期转移性实体瘤 B7-H3 经组织学或细胞学确认的晚期/不可切除或转移性实体瘤，在标准全身治疗期间或之后疾病复发或进展，或标准治疗不耐受，或无可用标准治疗 映恩生物 否 一项评估 DB-1311 在晚期/转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的 I/IIa 期、多中心、开放性、首次人体研究 DB1311 食管鳞癌、肝癌、宫颈癌、头颈鳞癌（鼻咽癌除外）、镥-177治疗后的CRPC 王莲15064158910/郭浩然17863710333
85 YQLC023050 实体瘤 B7-H3 一线后 齐鲁制药 否 注射用MHB088C在晚期恶性实体肿瘤患者中的I /II 期临床研究 注射用MHB088C冻干粉针剂 实体瘤 史岩杰17686620029/邱磊13153181216
86 YQLC025134 实体瘤 B7H3、PDL-1 既往标准治疗失败 一线进展后 映恩生物科技（上海）有限公司（映恩生物） 否 一项评估DB-1419在晚期/转移性实体瘤参与者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I/IIa期多中心、开放性、首次人体研究 注射用1419 实体瘤 栗宜宇寒15106973425/冀超男18334544784
87 YQLC025076 晚期实体瘤 B7-H4 受试者必须至少接受过 1 线含铂化疗后进展，受试者既往接受的全身治疗总共不得超过3线 阿斯利康 否 一项在晚期实体瘤受试者中评价AZD8205单药治疗和与抗癌药物联合治疗的多中心、开放性、剂量递增和扩展、I/IIa期研究 AZD8205 子宫内膜癌、肺癌 夏雨曈17351027992
88 YQLC022014 淋巴瘤 BTK靶向蛋白降解剂 标准治疗失败后 百济神州 否 一项评价Bruton酪氨酸激酶靶向蛋白降解剂BGB-16673用于治疗B细胞恶性肿瘤中国患者的1期、开放性、剂量递增和扩展研究 BGB-16673片 B细胞恶性肿瘤患者 王聪聪13066014121
89 YQLC025095 B细胞恶性肿瘤 BTK、和PLCG2基因突变 ≥2个标准/常规治疗方案接受过1个含BTK抑制剂的治疗方案 药捷安康（南京)科技股份有限公司 否 B细胞恶性肿瘤成年受试者口服TT-01488的多中心、剂量递增、开放性I期临床试验 TT-01488 B细胞恶性肿瘤患者 位金花17854180952
90 YQLC025032 非小细胞肺癌 ADC ≥2线 复宏汉霖 否 一项评估HLX43（抗PD-L1的ADC）联合斯鲁利单抗（抗PD-1 人源化单克隆抗体注射液）在晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性和有效性的Ib/II期临床研究 HLX43 非小细胞肺癌 庞宇晴15552570787
91 YQLC022050 晚期实体瘤 NTRK或ROS1 标准治疗失败后 广州白云山 否 一项在NTRK或ROS1基因融合成人晚期实体瘤患者中评估HG030片的安全性、耐受性、药代动力学特征与有效性的开放、多中心、剂量递增和扩大入组的I期临床研究 HG030片 晚期实体瘤患者 张美巍15098913595
92 YQLC025023 去势抵抗性前列腺癌 NA 一线以上 海思科 否 评价 HSK46575 片在转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者中的安全性、药代动力学及有效性的1期临床研究 HSK46575片 去势抵抗性前列腺癌 郭浩然17863710333
93 YQLC025112 头颈鳞癌 Nectin-4 Ib期：1线治疗后；II期：初治 恒瑞 否 注射用SHR-A2102联合阿得贝利单抗注射液联合或不联合其它抗肿瘤治疗在复发/转移性头颈鳞癌受试者的多中心、开放Ib/II期临床研究 注射用SHR-A2102联合阿得贝利单抗注射液 头颈鳞癌 迟馨19819749280/李文静19560868773
94 YQLC024133 非小细胞肺癌 Naction-4 二线以内 苏州盛迪亚，上海恒瑞 否 注射用 SHR-A2102 联合阿得贝利单抗联合 SHR-8068 在局部晚期或转移性非 小细胞肺癌受试者中的安全性、耐受性及有效性的多中心、开放 IB /II 期临 床研究 SHR-A2102/阿得贝利单抗/SHR-8068 非小细胞肺癌 王若男15969625507/王一铭13184125976/孙娜18396815152
95 YQLC025075 晚期实体瘤 Nectin-4 标准治疗失败（治疗后进展或不能耐受） 星联肽 否 一项评价注射用SC-101在表达Nectin-4的晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、药代动力学特征和有效性的Ⅰ期临床研究 SC-101-101 食管鳞癌、尿路上皮癌 冀超男18334544784
96 YQLC024081 尿路上皮癌及其他实体瘤 Nectin-4+PD1 既往治疗失败或无标准治疗 石药 否 评价 SYS6002 联合 SG001 在晚期尿路上皮癌及其他晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放、多中心Ⅱ期临床试验 注射用SYS6002和SG001注射液 尿路上皮癌及其他晚期实体瘤 马纯国15106980213/陈喆18263415709/陈相国18863449290
97 YQLC021015 晚期实体瘤 RET 标准治疗失败或不耐受或无标准治疗或拒绝标准治疗 江苏豪森 否 HS-10365在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I/II期临床研究 HS-10365胶囊 晚期实体瘤（目前仅筛选甲状腺癌患者） 于宛鑫18769730268
98 YQLC024052 非小细胞肺癌 HER2 一线治疗后 成都百利多特生物药业有限责任公司 否 价注射用BL-M07D1在HER2过表达或基因突变的局部晚期或转移性的非小细胞肺癌患者中安全性、耐受性、药代动力学及有效性的Ib/II期临床研究 BL-M07D1 非小细胞肺癌 张文骁13792148903
99 YQLC024058 实体瘤 HER2 无要求 阿斯利康 否 一项评价Trastuzumab Deruxtecan（T-DXd，DS-8201a）治疗选定HER2过表达肿瘤患者的有效性和安全性的多中心、开放性II期研究（DESTINY?PanTumor03） DS-8201 晚期实体瘤 翟思敏15650146309/夏雨曈17351027992
100 YQLC025085 实体瘤 HER2 既往接受过HER2靶向治疗；一线治疗后维持治疗期间发生疾病进展/治疗后复发或进展 江苏恒瑞 否 HRS-4508在HER2异常的局部晚期或转移性非小细胞肺癌受试者中的安全性、耐受性和有效性的多中心、开放的II期临床研究 HRS4508片 HER2非小细胞肺癌 马晓旭13361093993
101 YQLC023119 泌尿系和消化道系统实体瘤 HER2 二线及以上 四川百利 否 评价注射用BL-M07D1在局部晚期或转移性HER2阳性/低表达泌尿系统和消化道系统肿瘤等多种实体瘤患者中的安全性和有效性的Ib/II期临床研究 BL-M07D1 局部晚期或转移性HER2阳性/低表达 泌尿和消化道系统肿瘤等多种实体瘤 张庆宽15688489976/孙娜18396815152/张越15165114288
102 YQLC023017 消化道肿瘤 HER2 标准治疗失败或无法获得标准治疗 四川百利 否 评价注射用BL-M07D1在局部晚期或转移性消化道肿瘤及其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床研究 注射用BL-M07D1 消化道肿瘤及其他实体瘤 庞宇晴13089871211
103 YQLC025041 实体瘤 HER2阴性 一线、二线 正大天晴 否 评估LM-108±派安普利单抗+化疗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性以及初步疗效的开放标签Ⅰb/Ⅱ期临床研究-队列A组 LM-108 一线胃癌及GEJC-A1A2；二线胃癌及GEJC-A3A4 李博15304461866
104 YQLC023071 晚期/转移性实体瘤 HER2 2-3线 映恩生物制药有限公司 否 一项评估DB-1303在晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的IIIa期多中心、开放性、非随机、首次人体研究 DB1303 子宫内膜癌，乳腺癌 张水莲13405348232/栗宜宇寒15106973425
105 YQLC025020 卵巢癌 HER2 1-3线铂敏感复发 苏州盛迪亚 否 注射用 SHR-A1811 联合方案治疗铂敏感复发卵巢癌的开放、多中心Ⅰb/II 期临床研究 SHR-A1811 卵巢癌 马晓旭13361093993/高荣荣15588818751/周甜甜18769707956/曲亚宁17664105390
106 YQLC025040 实体瘤 HER2 4线以内 康宁杰瑞 否 评估JSKN033在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动 力学/药效学以及抗肿瘤活性的I/II期临床研究 JSKN033注射液 实体瘤 王茹17852100196
107 YQLC024127 实体瘤 HER2 一线后 恒瑞 否 HRS-4508单药在HER2通路异常的晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学的开放、多中心的I期临床研究 HRS-4508片 HER2实体瘤（更换SMO中） 赵雪15615776727
108 YQLC025038 宫颈癌 HER2 初治、1线治疗后 盛迪亚 否 注射用SHR-A1811联合方案治疗复发或转移性宫颈癌的开放、多中心Ib/II期临床研究 注射用SHR-A1811 宫颈癌 赵伟17553405636
109 YQLC025127 乳腺癌/实体瘤 HER2 乳腺癌患者在晚期/转移性诊断后接受了≥1线抗HER2全身治疗既往接受过曲妥珠单抗和化疗(不限于晚期/转移性阶段) 江苏恒瑞医药股份有限公司 否 HRS-4508 联合其他抗肿瘤治疗HER2通路异常的实体瘤的开放、多中心的 IB/II 期临床研究 HRS-4508片 实体瘤 赵雪15615776727/赵慧敏13290147889
110 YQLC024086 实体瘤 HER-靶点抗体偶联剂 晚期实体瘤患者 复旦张江 否 FDA022-BB05 在晚期实体瘤患者中的有效性、安全性、耐受性和药代动力学的 II 期临床研究 注射用FDA022-BB05抗体偶联剂 晚期实体瘤患者 庞宇晴15552570787/孙希悦15508622034
111 YQLC024139 骨髓瘤 BCMA、CD3 2线及以上 益科思特 否 评价YKST02治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的多中心、开放性、I期临床研究 注射用YKST02 多发性骨髓瘤 张燕13864106632
112 YQLC024051 骨髓瘤 BCMA、CD3 至少1线治疗后，且至少1种蛋白酶体抑制剂(PI)和1种免疫调节剂(IMiD)和1种CD38单抗难治(剂量递增阶段) 正大天晴 否 评估注射用 TQB2934 在多发性骨髓瘤受试者中耐受性和药代动力学的 I 期临床试验 注射用TQB2934 有诊断记录的多发性骨髓瘤，且符合 IMWG 诊断标准，需满足：既往骨髓中单克隆浆细胞≥10%和/或组织活检证实存在浆细胞瘤，且有 SLiM CRAB 特征之一， 叶向丽18365733008
113 YQLC024018 复发/难治性多发性骨髓瘤 GPRC5D、BCMA、CD3 既往接受过至少 3 线针对多发性骨髓瘤的系统治疗，且治疗方案中至少包含蛋白酶体抑制剂（PIs）、免疫调节剂（IMiDs）的多发性骨髓瘤患者；复发或难治、或对既往治疗不耐受 北京天广实 否 一项评价MBS314注射液治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学特征和有效性的I/Ⅱ期临床研究 MBS314注射液 复发/难治性多发性骨髓瘤 常雪霞18219887447/王雪15610188203
114 YQLC024109 弥漫性大B非霍奇金淋巴瘤 SIRPα-CD47 信号通路 二线标准治疗失败后 广州汉科 否 一项评估 HCB101 注射液在晚期实体肿瘤及复发难治非霍奇金淋巴瘤的安全性、耐受性、药物动力学及抗肿瘤活性的开放标签、多中心、剂量递增的临床 I 期试验 HCB101 非霍奇金淋巴瘤 陈建18678869839/马雪18678869313
115 YQLC024004 晚期实体瘤 CDK4/6 针对晚期阶段的化疗≤2 线，/既往接受过 CDK4/6 抑制剂治疗≤1 线 深圳福沃 否 一项FWD1802单药治疗和与哌柏西利联合治疗在ER+/HER2- 不可切除的局部晚期或转移性乳腺癌受试者中口服给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和抗肿瘤初步有效的开放剂量递增、剂量扩展的 I 期临床研究 FWD1802 实体瘤 杨维雪15705418253/张思仪15392566007
116 YQLC025087 乳腺癌 CDK4/6抑制剂 复发/转移的内分泌治疗方案≤2 浙江同源康医药股份有限公司 否 一项评价CDK2/4/6抑制剂TYK-00540片再晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学及有效性的I/II期临床研究 TYK-00540 乳腺癌 于美琪13840479299
117 YQLC024160 实体瘤 CDK4/6/2 标准治疗失败或无标准治疗的不可手术切除的局部复发或转移性恶性实体瘤 山东盛迪医药 否 HRS-3802单药在恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学的单臂、开放、多中心I期临床研究 HRS-3802缓释片 标准治疗失败或无标准治疗的不可手术切除的局部复发或转移性恶性实体瘤 尹妮娜17854110278
118 YQLC025100 乳腺癌 CDK2/4 无线数要求 原力 否 一项在激素受体阳性、人表皮生长因子受体 2 阴性的（HR+/HER2-）晚期/转移性乳腺癌或局部晚期/转移性实体瘤成人患者中评估 INV-6452 安全性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的多中心、开放性首次人体 I 期临床研究 IVN-6452片 乳腺癌 高雪洁15650050621
119 YQLC023075 转移性实体瘤 CDK7 不限制 同源康 否 一项选择性CDK7抑制剂TY-2699a胶囊在晚期/转移性实体瘤患者中安全性、耐受性、有效性及药代动力学的I期临床研究 2699a 实体瘤 徐文慧18763716817
120 YQLC024031 乳腺癌、胃癌 HER2阳性 标准治疗失败或不适合标准治疗的患者 百奥泰 否 一项评价注射用BAT 8010联合BAT 1006在局部晚期或转移性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步临床有效性的 多中心、开放的Ib/IIa期临床研究 注射用BAT8010+注射用BAT1006 经标准治疗失败或无标准治疗方案或现阶段不适合标准治疗的HER-2表达患者 王昀13290321221
121 YQLC025109 实体瘤 EphA2 标准治疗失败，不耐受，无标准治疗 天津星联肽 否 评价注射用SC-102在表达EphA2的晚期恶性实体肿瘤患者中安全性、药代动力学特征和有效性的I期临床研究 SC-102 晚期恶性实体瘤 吴天天15864643563/张越15165114288
122 YQLC023105 晚期实体瘤 ATR和mTOR 不限制 励缔（杭州）医药科技有限公司 否 评价LIT-00814片在晚期实体瘤/食管癌受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步抗肿瘤活性的多中心、开放性I期临床试验 LIT-00814片 实体瘤 胡心怡17866939847
123 YQLC024150 实体瘤 ATR 化疗复发后 上海瑛派 否 一项在晚期实体瘤患者中评价 ATR 抑制剂 IMP9064 单药治疗及其与 PARP 抑制剂 Senaparib 联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的首次用于人体、I/II 期、开放性、多中心、剂量递增和剂量扩展研究 IMP9064片 晚期实体瘤 姚政18301409661/朱雨晴19508681026
124 YQLC024001 实体瘤 KRAS 不限制 四川汇宇 否 一项评估HYP-2090PTSA在KRAS突变的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的开放性、多中心、多队列的I/II期研究 HYP-2090PTSA片 KRAS突变的晚期实体瘤 张庆宽15688489976
125 YQLC024077 实体瘤 靶点KRAS G12D 无标准治疗 劲方 否 劲方医药-实体瘤-GFH375X1101-Ia一项评估 GFH375 治疗 KRAS G12D 突变型晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的开放标签、I/II 期临床研究 GFH375片 晚期实体瘤 刘飞扬17664427869/姚政18301409661
126 YQLC024142 实体瘤 G12D 二线治疗及以后 科睿 否 评估注射用 DN022150 在携带 KRASG12D突变的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的Ⅰ/Ⅱa 期临床试验 DN022150 实体瘤 陈相国18863449290/任思宇15634038802
127 YQLC024037 实体瘤 KRAS  p.G12C突变 队列2a-1:二线或以上NSCLC（KRAS p.G12Ci未经治）；队列2a-2:二线或以上NSCLC（KRAS p.G12Ci经治）；队列2c-1:三线或以上CRC；队列2c-2:二线或以上胰腺癌 德昇济 否 一项在携带KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤受试者中评估D3S-001单药治疗或联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的开放标签、剂量递增和剂量扩展的1/2期研究 D3S-001胶囊 既往接受过至少1线全身性治疗的局部晚期或转移性KRAS p.G12C突变NSCLC受试者，既往接受过全身性标准治疗的局部晚期或转移性CRC和胰腺癌受试者 张水莲13405348232
128 YQLC025065 实体瘤患者 KRAS G12C 标准治疗后复发或进展 山东盛迪医药有限公司 否 HRS-7058联合抗肿瘤药物在实体瘤受试者中的安全性、耐受性及有效性的 II期临床研究 HRS-7058胶囊/SHR-1316 非小细胞肺癌 迟馨19819749280
129 YQLC024075 实体瘤 KRAS G12C 晚期实体瘤 恒瑞 否 HRS-7058 单药在 KRAS G12C 突变晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、多中心的 I 期临床研究 HRS-7058片 非小细胞肺癌,结直肠癌，除外 NSCLC 和 CRC 的其他 KRAS G12C 突变恶性实体瘤 付佳奇17562028072/慕明妍17861292706
130 YQLC025123 晚期实体瘤 KRAS G12D 既往标准治疗失败或无标准治疗 齐鲁制药 否 一项评价QLC1101联合用药治疗携带KRAS G12D突变晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和有效性的Ib/Ⅱ期临床研究 QLC1101胶囊 肺腺癌 郑立焕15154146682
131 YQLC025150 晚期实体瘤 RAS 标准治疗（包括靶向药物治疗）失败、不耐受标准治疗或无标准治疗 劲方医药 否 GFH276治疗RAS突变型晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的单臂、开放标签、多中心的I/II期临床研究 GFH276片 RAS突变阳性或KRAS扩增的晚期实体瘤患者 张晓13021743637
132 YQLC024072 非小细胞肺癌 G12c 初治 加科思 否 JAB-21822联合JAB-3312对比替雷利珠单抗联合培美曲塞+卡铂一线治疗KRAS p.G12C 突变的晚期非鳞状非小细胞肺癌的随机、阳性的对照、开放标签的多中心III期临床试验/JAB-21822-3002 JAB-21822/JAB-3312 G12C突变 PD-L1<1% 吴春莹17852306922
133 YQLC024161 实体瘤 c-MET 一线标准治疗进展后 苏州盛迪亚生物医药有限公司 否 注射用 SHR-1826 联合其他抗肿瘤治疗在实体瘤患者中的安全性、耐受性和有效性的多中心、开放的 IB/II 期临床研究 SHR-1826 实体瘤 郑立焕15154146682
134 YQLC025011 非小细胞肺癌 C-met基因过表达、 不超过两线 苏州盛迪亚 否 注射用SHR-1826联合其他抗肿瘤治疗在晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性和有效性的多中心、开放的IB/II期临床研究 注射用SHR-1826、阿德贝利单抗注射液 C-met基因过表达，晚期或转移性肺癌、判定为IIIB-IV期 郑立焕15154146682
135 YQLC025064 晚期实体瘤 CEACAM5 标准治疗失败，不耐受，无标准治疗 百利 否 评价注射用 BL-M09D1 在局部晚期或转移性消化道肿瘤及其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床研究 注射用BL-M09D1 晚期实体瘤 张广可15653125963/李云飞19954213958
136 YQLC025006 实体瘤 PD1/PDL1 使用PD1药物至少＞6个月 河南真实 否 一项评价GEN-725片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的I期临床研究 GEN-725片 晚期实体瘤 郭庆龙15552524776
137 YQLC025046 头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)、非小细胞肺癌(NSCLC)、乳腺癌(BC)、透明细胞性肾细胞癌(ccRCC)、胃癌(GC)、结直肠癌(CRC)、子宫内膜癌(EC)、卵巢上皮癌、输卵管癌和原发性腹膜癌、广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC) PD-1 特定肿瘤类型在标准治疗后出现进展，标准治疗已被证明无效、不可耐受或被认为不合适，或不存在进一步标准治疗的疾病。既往未接受过PD1、PDL1、PDL2 葛兰素史克 否 一项在选定的晚期实体瘤受试者中评价 GSK4381562 单药治疗和与抗癌药物联合治疗的首次人体、开放性、I期研究 dostarlimab单药治疗 晚期实体瘤 胡心怡17866939847
138 YQLC025035 实体瘤 PD-LI 一线 浙江道尔生物科技有限公司 否 一项评价注射用 DR30206治疗晚期实体瘤患者的安全性耐受性和药代动力学特征的多中心、开放性I期临床研究 注射用DR30206 肺癌 林存义15662698396
139 YQLC025044 实体瘤 PD-L1 标准含铂化疗失败的/对于EGFR/ALK/ROS1阳性的还同时需要标准靶向治疗的/接受过免疫治疗的或未接收过免疫治疗的都可以 贝达药业股份有限公司 否 评价BPI-371153 胶囊在晚期实体瘤或复发/难治性淋巴瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学和有效性的剂量递增、开放的I期研究 BPI-371153 胶囊 肺癌 初俊洪13153406487
140 YQLC025051 晚期非小细胞肺癌 PD-1/VEGF 驱动基因阳性、TKI 治疗失败的晚期非鳞 NSCLC 患者 上海君实 否 JS207（PD-1/VEGF双抗）联合培美曲塞及铂类用于驱动基因阳性、TKI治疗失败的晚期非小细胞肺癌的II期临床研究 JS207 晚期非小细胞肺癌 孙希悦15508622304
141 YQLC023126 晚期实体瘤 PDL1、41BB 标准治疗失败或无有效标准治疗或无法耐受标准治疗 安徽安科生物工程股份有限公司 否 一项评价HK010注射液在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床研究 HK010 晚期实体瘤 杨维雪15705418293
142 YQLC025014 淋巴瘤 PD-1/LAG-3 PD-1/L1抑制剂治疗失败的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤 康方 否 一项抗PD-1/LAG-3双特异性抗体AK129单药或联合抗CD47单抗AK117在PD-1/L1抑制剂治疗失败的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤中的I/II期临床研究/129-102 AK129注射液 复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤 吴志康13562839381
143 YQLC024064 晚期结直肠癌 PD1/IL2 三线晚期结直肠癌；二线以内局部晚期或转移性非小细胞肺癌（基因阴性） 信达生物 否 评估 IBI363 联合治疗晚期恶性肿瘤受试者安全性、耐受性和初步有效性的 Ib 期研究 IBI363 队列11：一线不可手术的III/IV NSCLC无已知驱动基因突变（EGFR/AL/ROS1）；队列17 晚期初治肝癌；队列15 初治广泛期小细胞肺癌 徐小博15065310860/张广可15653125963
144 YQLC025136 实体瘤 IL-2 三线内 博致 否 注射用PTX-912在局部晚期或转移性实体瘤患者的多中心、开放标签Ia/Ib期临床研究 注射用PTX-912 肺腺癌/非小细胞肺癌/鳞癌/黑色素瘤/肾细胞癌 郭香红17801546029
145 YQLC021121 实体瘤 NA 晚期实体瘤 杭州爱科瑞思生物医药有限公司 否 一项在晚期实体瘤患者中评估ACR246安全性耐受性、药代动力学特征与有效性的开放、多中心、剂量递增和队列扩展的I/IIa期临床研究 注射用ACR246 晚期实体瘤 陈相国18863449290/吴僮15943230387
146 YQLC025049 实体瘤 NA 不能手术或标准治疗失败的 广州威溶特医药科技有限公司 否 评价注射用重组溶瘤病毒M1(VRT106)治疗局部晚期/转移性实体瘤的安全性、耐受性、生物分布特征、生物效应和初步疗效的I期临床研究 注射用重组溶瘤病毒M1(VRT106) 实体瘤 侯婷婷18763835013/张水莲13405348232
147 YQLC024143 实体瘤 NA 无要求 徕特康 否 评估LAT010在中国局部晚期或转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学、免疫原性和抗肿瘤活性的I/II期临床研究 LAT010注射液 局部晚期或转移性实体瘤 朱静15668401023/刘悦15634076360
148 YQLC024011 晚期实体瘤 NA 线数无要求 上海津曼特 否 一项开放标签、多中心，评估JMT203在肿瘤恶病质患者中的安全性/耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究 JMT203注射液 不可手术切除的晚期或复发转移性非小细胞肺癌、结直肠癌、胰腺癌、胃癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌 张水莲13405348235
149 YQLC024135 小细胞肺癌 NA 二线及以上 安徽中科拓苒药物科学研究有限公司 否 在晚期恶性实体瘤患者中评价 TR64片的安全性、耐受性和药代动力学特征的单臂、开放、剂量递增 I 期临床试验 TR64片 小细胞肺癌 李阔18340870862
150 YQLC025111 实体瘤 NA 标准治疗失败（治疗后进展或不能耐受）或者无标准治疗方案的肝癌、肺鳞癌 恒瑞 否 SHR-1501联合阿得贝利单抗在恶性肿瘤患者中耐受性、安全性和疗效的I/II期临床研究 SHR-1501皮下注射液 非小细胞肺癌/头颈部鳞状细胞癌/尿路上皮癌、其他 吴僮15943230387
151 YQLC025126 晚期实体瘤 NA 无标准治疗方案，或标准治疗后复发或进展，对标准治疗方案无效或不耐受 上海宝龙药业股份有限公司 否 评价注射用WE011在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步有效性的单臂、开放、单/多次给药剂量递增及剂量扩展的I期临床研究 注射用WE011 实体瘤 朱秋云13297448986
152 YCLC023105 卵巢癌/肺癌 叶酸受体α 标准治疗失败后、或不能耐受标准治疗、或没有标准治疗 阿斯利康 否 一项评估剂量递增的 AZD5335 单药治疗和与抗癌药物联合治疗在实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的 I/IIa 期、开放性、多中心模块化研究 AZD5335 卵巢癌/肺癌 王新清15692339951
153 YQLC024074 子宫内膜癌、卵巢癌 叶酸受体 3线以内 百奥泰 否 一项评价BAT8006联合BAT1308在晚期实体瘤患者中的 安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 多中心、开放的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 BAT8006联合BAT1308 子宫内膜癌 吴春莹17852306922
154 YQLC025122 实体瘤 TROP2 ADC 经病理组织学和/或细胞学确诊的不可切除的晚期实体瘤，标准治疗失败/难治，或没有/不适用标准治疗。 康弘 否 一项评价注射用KH815在晚期实体瘤患者中的安全性、 耐受性、 药代动力学特征和初步抗肿瘤活性的I期临床研究 注射用KH815 经病理组织学和/或细胞学确诊的不可切除的晚期实体瘤，标准治疗失败/难治，或没有/不适用标准治疗。 宋禧媛19862138823祝文静18363667785
155 YQLC023008 实体瘤 Trop2 最多4线 映恩生物 否 一项评估DB-1305在晚期/转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I/IIa期多中心、开放性、首次人体研究 注射用DB-1305 晚期实体瘤 宋爱美18364147921
156 YQLC025088 非小细胞肺癌 TROP2 HER3 1A-b:EGFR敏感突变的，仅经EGFR-TKI治疗失败；2:EGFR野生型-经一种系统性含铂化疗和PD-1/L1抑制剂治疗失败；5:初治EGFR突变 康宁杰瑞 否 评价JSKN016联合治疗晚期非小细胞肺癌的Ib期临床研究 JSKN016 非小细胞肺癌 汪龙秀17856876717
157 YQLC024105 实体瘤 FGFR2抑制剂 晚期实体瘤 漳州片仔癀药业股份有限公司 否 评价PZH2111片治疗FGFR基因异常晚期实体瘤患者及FGFR2基因融合突变晚期肝内胆管细胞癌患者的安全性，有效性及药代动力学特征的开放，多中心，I/II期临床研究 PZH2111片 晚期实体瘤 夏宇欣15621883953
158 YQLC025047 实体瘤 FGFR2 组织学/细胞学诊断的不可切除的局部 晚期或转移性实体瘤，检测报告确认有 FGFR2 异常(包括 FGFR2 基因融合或重排、扩增、基因突变[除外融合/重排]，FGFR2 过表 达);受试者既往标准治疗失败、标准治疗毒性不耐受、无有效标 准治疗或研究者判断不适合接受标准治疗 科恩泰 否 一项评价 KNT-0916 片在 FGFR2 异常不可切除的局部晚期或 转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗 效的单臂、开放、剂??递增和扩展的 I 期临床研究 KNT-0916 片 晚期实体瘤 孙娜18396815152
159 YQLC025068 实体瘤 FGFR2b 第 1 部分：至少一种既往系统性抗肿瘤方案治疗期间/之后出现疾病进展和不适合接受标准治疗的实体瘤受试者 上海先祥医药科技有限公司 否 一项在局部晚期/转移性实体瘤成年受试者中评价SIM0686的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放性、多中心、首次人体I期研究 注射用SIM0686 晚期实体瘤 姚蒙恩15064050687
160 YQLC025042 实体瘤 FGFR2b 既往标准治疗失败或无标准治疗 安领科 否 一项评估注射用ALK201在成人晚期实体瘤研究参与者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多中心、首次人体I/II期临床研究 ALK201 胃癌/胃食管结合部腺癌，鳞状非小细胞肺癌，乳腺癌，头颈鳞状细胞癌，胆管癌，子宫内膜癌，卵巢癌，宫颈癌，尿路上皮癌，以及食管鳞状细胞癌 吴玉杰17860506692/张依帆15154127595
161 YQLC024151 胃癌 FGFR2/3过表达 NA 上海和誉 否 一项评估ABSK061和ABSK043联合或不联合化疗在FGFR2/3改变的转移性/不可切除的实体瘤患者中的安全性及有效性的开放性II期临床研究 ABSK061+ABSK043 胃癌 胡心怡17866939847
162 YQLC024138 宫颈癌/卵巢癌 TF 一线含铂及以上 信诺维 否 一项评估XNW28012治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放性、多中心I/II期临床研究 注射用28012 晚期实体瘤 王玉婷15550475921
163 YQLC025009 晚期实体瘤 TF NA 恒瑞 否 SHR-4375注射也在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、单臂、多中心的I/II期临床研究 SHR-4375注射液 晚期实体瘤 赵千慧15526523890
164 YQLC025017 实体瘤 PARG 经标准治疗失败、不能耐受标准治疗、或不愿意接受标准治疗的 北京丹擎医药科技有限公司 否 评估DAT-2645在携带BRCA1/2功能缺失突变和/或DNA损伤修复（DDR）通路中其他缺陷的晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的剂量递增、剂量扩展、开放、I期研究 DAT-2645 卵巢癌 庞宇晴
165 YQLC024137 子宫内膜癌 wnt信号通路靶点 3线以内 卫材 否 E7386与其他抗癌药物联合治疗实体瘤受试者的开放研究 E7386 子宫内膜癌 张兆菊15314096186
166 YQLC021002 实体瘤和脑胶质瘤 钠泵抑制剂 胶质瘤最多一线，实体瘤最多两线 润新生物 否 RX108-A片在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性，耐受性，药代动力学和初步疗效的I期研究 RX108-A片 实体瘤，脑胶质瘤 郭庆龙15552524776
167 YQLC025108 晚期实体瘤 微管抑制剂 经标准治疗失败后、或不能耐受标准治疗 山东新时代 否 评价XZ157治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床研究 XZ157 经标准治疗失败后、或不能耐受标准治疗、或因其他原因无法接受标准治疗或缺乏有效治疗方法者 陈建18678869839/马雪18678869313
168 YQLC025031 非小细胞肺癌 ALK 二线以上，经过二代TKI治疗进展后 苏州韬略 否 TL139治疗携带NTRK、ROS1、ALK或LTK融合基因阳性的局部晚期或转移性肿瘤患者的I/II期临床试验 TL139胶囊 非小细胞肺癌 严秀文15264898253/姚政18301409661
169 YQLC025074 肝癌、肺鳞癌 GPC3 标准治疗失败（治疗后进展或不能耐受）或者无标准治疗方案的肝癌、肺鳞癌 康诺亚生物医药科技（成都）有限公司 否 评价CM350用于晚期实体瘤患者的多中心、开放性I/II期临床研究 CN350 晚期肝癌、肺鳞癌 张水莲13405348232
170 YQLC025012 鳞状非小细胞肺癌、尤文肉瘤 IGF-1R 标准治疗失败后 明慧（医药）杭州有限公司 否 评估注射用MHB118C在晚期恶行肿瘤的安全性/耐受性、药代动力学和有效性的Ⅰ期临床研究 MHB118C 鳞状非小细胞肺癌、尤文肉瘤 汪龙秀17856876717
171 YQLC025094 实体瘤 ITPRIPL1(IT1) 一线后 上海柏全 否 评估BT02在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和初步抗肿瘤活性的开放标签I/II期研究 BT02单克隆抗体注射液 实体瘤 史岩杰17686620029
172 YQLC025077 实体瘤 MTAP 经组织学和/或细胞学确诊的实体瘤患者，根据研究者评估患者为局部晚期、复发或转移，并且现阶段经标准治疗失败。 北京双鹤润创科技有限公司 否 一项评估DC50292A片在MTAP缺失的晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的Ⅰ期开放标签研究 DC50292A片 晚期实体瘤 张苑19812518217
173 YQLC025116 实体瘤 MSLN 不限 四川汇宇 否 一项评价注射用 HY05350在MSLN 阳性晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步临床有效性的多中心、开放标签的 II期临床研究 注射用HY05350 晚期实体瘤 袁国良19861327102
174 YQLC025013 实体瘤 TP53 y220 无要求 加科思 否 评价JAB-30355 在携带TP53 Y220C突变的晚期实体瘤成人患者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心、开放性 1/2a 期研究 JAB-30355片 TP53 y220c患者 王凯15621369021
175 YQLC025045 实体瘤 TP53 Y220C 局部晚期或转移性实体瘤 长春金赛 否 一项在携带TP53 Y220C突变的局部晚期或转移性实体瘤患者中评估GenSci128片安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的国际多中心、开放标签、首次人体I期研究 GenSci128片 晚期实体瘤 温馨13964128304
176 YQLC024099 晚期实体瘤 P53强阳性 四线内铂耐药复发或铂难治的卵巢癌患者或其他经标准治疗失败或无标准治疗方案的晚期实体瘤患者 无锡杰西医药股份有限公司 否 JC-5411-L在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的多中心、开放Ib/II期临床研究 JC-5411-L胶囊 晚期实体瘤 王琪15665780852
177 YQLC024166 实体瘤 PTK7 标准治疗后 四川科伦博泰 否 注射用SKB518治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的I期临床研究 注射液SKB518 晚期实体瘤 温馨13964128304
178 YQLC025091 乳腺癌 PIK3CA 突变 标准治疗失败、系统性化疗≤2线 嘉越（成都）医药科技有限公司 否 评估JYP0035胶囊单药治疗晚期实体瘤患者以及联合氟维司群伴或不伴哌柏西利治疗 PIK3CA 突变、激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体 2（HER-2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的开放、多中心、I/Ib 期临床研究 JYP0035 乳腺癌，标准治疗失败、系统性化疗≤2线 于美琪13840479299
179 YQLC025055 实体瘤 PRMT-5 标准治疗失败（治疗后进展或不能耐受）或者无标准治疗方案的肝癌、肺鳞癌 恒瑞 否 HRS-6719治疗甲硫腺苷磷酸化酶（MTAP）缺失的晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代/药效动力学和有效性的开放、多中心I/II期临床研究 6719-片 晚期实体瘤 李玉娟18753155263
180 YQLC025152 晚期乳腺癌 PRMT5（MTAP基因缺失合成致死） HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌，至少用过一种内分泌治疗进展，化疗≤1线 南京圣和药业股份有限公司 否 SH3765片联合氟维司群在激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性(HR+/HER2-)晚期乳腺癌患者中的安全性、有效性和药代动力学的Ib期临床研究 SH3765片 晚期乳腺癌 马雪18678869313
181 YQLC025053 实体瘤 CTL-4 标准治疗失败（治疗后进展或不能耐受）或者无标准治疗方案的肝癌、肺鳞癌 恒瑞 否 注射用SHR-9803 单药或联合治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、多中心 I/II 期临床研究 注射用SHR-9803 晚期实体瘤 李玉娟18753155263
182 YQLC025080 实体瘤 GPC3 和 γδ T 标准治疗失败（治疗后进展或不能耐受）或者无标准治疗方案的肝癌、肺鳞癌 恒瑞 否 SHR-4712 注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代 动力学和疗效的I期临床研究 SHR-4712注射液 晚期实体瘤 李玉娟18753155263
183 YQLC025090 晚期实体瘤 ROR1 标准治疗失败（治疗后进展或不能耐受）或者无标准治疗方案的肝癌、肺鳞癌 杭州中美华东 否 一项评估 HDM2005 在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的Ⅰa/Ib 期临床研究 注射用HDM2005 前列腺癌 陈建18678869839/马雪18678869313
184 YQLC025078 乳腺癌 PD-L1和VEGF 一线治疗 上海华奥泰 否 HB0025注射液联合白蛋白结合型紫杉醇一线治疗不可手术切除的局部晚期、复发或转移性三阴性乳腺癌受试者的II期临床研究 HB0025 乳腺癌 黄婷15275928810
185 YQLC025083 晚期实体瘤 KRAS (G12C) 无要求 首药控股（北京）股份有限公司 否 一项评价SY-5933片联合CT-707片在携带KRAS (G12C)突变的晚 期实体瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ib/II期研究 SY-5933片，CT-707片 晚期恶性实体瘤 邵孜清17275883694
186 YQLC025067 非小细胞肺癌 KRAS (G12C) 剂量递增阶段:经标准治疗(含铂化疗和抗PD-1/PD-L1免疫治疗联合或序贯治疗)失败或无法耐受标准治疗或拒绝标准治疗的患者；剂量扩展阶段:患者既往未接受过针对局部晚期或转移性NSCLC的任何系统性抗肿瘤治疗；允许患者既往接受过新辅助/辅助治疗，但疾病复发/转移时间距新辅助辅助治疗末次给药时间需间隔>6个月 济民可信 否 一项评价JMKX001899联合IN10018或联合化疗或联合IN10018及化疗在KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌受试者中安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的剂量递增及剂量扩展的Ib期临床研究 JMKX001899 非小细胞肺癌 崔安萍17621010023/尹妮娜17854110278
187 YQLC025101 结直肠癌 KRAS G12C突变 既往经过至少一线标准治疗后复发或进展的晚期结直肠癌患者，既往未接受过KRAS G12C抑制剂或接受过治疗失败的 恒瑞医药股份有限公司 否 HRS-7058联合抗肿瘤药物在实体瘤受试者中的安全性、耐受性及有效性的II期临床研究 HRS-7058胶囊 晚期结直肠癌 孔德容15020655926/李玉娟18753155263
188 YQLC025137 实体瘤 KRAS G12D 标准治疗失
败、不耐受标准治疗或无标准治疗		 江苏恒瑞医药股份有限公司 否 HRS-6093 在携带 KRAS G12D 突变的晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的 I 期临床研究 HRS-6093 实体瘤 王丽强18866851390/宋易颖13365396426
189 YQLC025119 实体瘤 KIF18A 标准治疗失败（治疗后进展或不能耐受）或者无标准治疗方案的 海正 否 一项评价HS387在晚期实体瘤参与者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的剂量递增及扩展的I期临床研究 HS387 实体瘤 吴玉杰17860506692
190 YQLC025115 实体瘤 KAT6A/B 标准或常规治疗失败或者没有标准治疗可用的患者 康辰 否 评价 KC1086 治疗晚期复发或转移性实体瘤的安全性、 耐受性、 药代动力学和初步有效性的 I 期临床研究 KC1086 实体瘤 庞宇晴15552570787
191 YQLC025092 上皮性卵巢癌、原发性腹膜癌或输卵管癌、子宫内膜癌和非小细胞肺癌 FRA 无标准治疗、标准治疗失败或不耐受的晚期或转移性晚期实体瘤 上海生物制品研究所有限责任公司 否 注射用SIBP-A19治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期临床研究 注射用 SIBP-A19 上皮性卵巢癌、原发性腹膜癌或输卵管癌、子宫内膜癌和非小细胞肺癌 邵相如13696709309
192 YQLC025107 晚期实体瘤，淋巴瘤，急性白血病，骨髓增生异常综合征 γδT细胞 标准治疗失败、不耐受、或无标准治疗 苏州盛迪亚 否 SHR-4506注射液在恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的I期临床研究 SHR4506注射液 晚期实体瘤，淋巴瘤，急性白血病，骨髓增生异常综合征 马晓旭13361093993
193 YQLC025155 实体瘤 BRCA1/2突变和/或其他HRR相关基因突变 标准治疗失败、或无标准治疗方案、或现阶段不适合标准治疗 杭州圣域 否 评价 SYN608 在局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的首次人体 I 期研究 SYN608片 实体瘤 王惠15306407058

 

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