| 序号 | YQLC编号 | 瘤种 | 靶点 | 治疗线数 | 申办方简称 | 组长单位 | 项目名称 | 试验药品 | 受试者类型 | CRC联系方式 |
| 1 | YQLC024162 | 食管癌 | PD-L1 | 一线标准治疗后发生疾病进展或不可耐受毒性反应的复发 | 复宏汉霖 | 是 | 一项评估HLX43 (抗PD-L1的ADC)在经一线标准治疗后发生疾病进展或不可耐受毒性反应的复发/食管癌(ESCC)受试者中的有效性和安全性的II期临床研究 | HLX43 | 食管癌1线后 | 王亚珍/19563093610 姚蒙恩/15064050687 |
| 2 | YQLC024088 | 实体瘤 | HRR基因突变 | 既往治疗失败或无标准治疗 | 深圳扬厉 | 是 | 评价vB15010片治疗 晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的I/II 期临床研究 | VB15010片 | 1.无标准治疗或标准治疗失败2.HRR突变 | 史亚楠17862968321 夏宇欣15621883953李梓晗18153209944 |
| 3 | YQLC024113 | 实体瘤 | DHX33 | 标准治疗不耐受或失败后 | 深圳开悦 | 是 | 一项评估KY386 在 DHX33 阳性的复发/难治性晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放性、剂量递增和剂量扩展的I期研究 | KY386注射液 | 晚期实体瘤 | 马雪18678869313 |
| 4 | YQLC024061 | 食管癌 | nectin-4 | 二线内 | 恒瑞 | 是 | 注射用 SHR-A2102 联合阿得贝利单抗联合或不 联合其他抗肿瘤治疗在局部晚期或转移性食管 癌受试者中的安全性、耐受性及有效性的多中 心、开放 IB /II 期临床研究 | 注射用SHR-2102,阿得贝利 | 食管癌 | 陈欣欣17864112661,黄欣欣17864183372 |
| 5 | YQLC024015 | 实体瘤 | IL15 | 无要求 | 百奥泰 | 是 | 一项评价注射用 BAT7205 在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放性、多中心 I 期临床研究 | 注射用 BAT7205 | 经组织学或细胞学诊断的,不适合局部治疗的转移性 或局部晚期不可切除实体瘤; | 张晓13021743637 |
| 6 | YQLC024096 | 实体瘤 | PD1、TIGET、IL15 | 标准治疗失败后 | 四川汇宇海玥医药科技有限公司 | 是 | 一项评价注射用HY07121在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步临床有效性的多中心、开放的I/II期临床研究 四川汇宇海玥医药科技有限公司 | 注射用HY07121 | 晚期实体瘤 | 张广可15653125963张宁13153191970 |
| 7 | YQLC024159 | 实体瘤 | CDH3 | 标准治疗后 | 四川科伦博泰 | 是 | 注射用SKB445治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I期临床研究 | 注射液SKB445 | 晚期实体瘤 | 温馨13964128304 |
| 8 | YQLC023113 | 实体瘤或非霍奇金淋巴瘤 | CD24 | 复发难治 | 盛禾生物 | 是 | 评估IBD0333在局部晚期/转移性实体瘤或非霍奇金淋巴瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I/II期临床研究 | IBD0333注射液 | 晚期实体瘤或非霍奇金淋巴瘤 | 马一歆18153227624 |
| 9 | YQLC023011 | 晚期非小细胞肺癌 | EGFR-TKI | EGFR阳性伴中枢神经系统转移 | 杭州梧桐树 | 是 | WTS-004在EGFR突变阳性伴中枢神经系统转移的晚期非小细胞肺癌患者中安全性、耐受性及初步抗肿瘤活性的I期临床研究 | WTS-004片 | 晚期非小细胞肺癌 | 姚蒙恩15064050687 |
| 10 | YQLC024163 | 实体瘤 | EGFR和HER3 | 标准治疗失败或无标准治疗的不可手术切除的局部复发或转移性恶性实体瘤 | 信达 | 是 | IBI3005 在不可切除、局部晚期或转移性实体瘤受试者中的多中心、开放标签I 期研究 | CIBI3005 | 晚期实体瘤 | 胡奥运15666168699 |
| 11 | YQLC022041 | 晚期恶性实体瘤 | EGFR、IL10融合蛋白 | 标准治疗失败后 | 盛禾生物 | 是 | 评估IAE0972在晚期恶性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I/IIa期临床研究 | 注射用IAE0972 | 晚期恶性实体瘤 | 陈建18678869839 |
| 12 | YQLC024003 | 晚期实体瘤 | NKG2A | 标准治疗失败后 | 浙江博锐 | 是 | BRY805 注射液在晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、有效性的 I 期单臂、开放临床研究 | BRY805注射液 | 标准治疗失败后 | 任思宇15634038802张广可15653125963 |
| 13 | YQLC023031 | 晚期实体瘤 | HER2 | 初治 | 荣昌生物 | 是 | 评价注射用维迪西妥单抗联合放疗治疗 HER2 表达局部晚期实 体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床研究 | 注射用维迪西妥单抗注射液 | 晚期实体瘤 | 高雪洁15650050621 |
| 14 | YQLC024030 | 实体瘤 | Her2、pd-L1 | 不强制要求线数 | 三生国健药业(上海)有限公司 | 是 | 评价SSGJ-705单药在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性和初步疗效的I期临床研究 | 注射用SSGJ-705 | .HER2/PD-L1表达:HER2 1+同时PD-L1 CPS>20,或者HER2 2+且ISH +或 HER2 3+,同时PD-L1表达(CPS≥1或TPS≥1%),对于胃癌患者,可放宽至HER2 1+且CPS≥5; | 张水莲13405348232 |
| 15 | YQLC023094 | 食管鳞癌 | 紫杉烷类、免疫 | 初治 | 石药中奇 | 是 | 注射用多西他赛(白蛋白结合型)及SG001联合顺铂、同步放疗对照紫杉醇联合顺铂、同步放疗治疗局部晚期不可切除食管鳞癌的开放、多中心Ib/II期临床研究 | 注射用多西他赛(白蛋白结合型)、SG001 | 食管鳞癌 | 张晓云18769196645 |
| 16 | YQLC023115 | 晚期实体瘤 | NA | 标准治疗失败后(一线或二线) | 康方 | 是 | 评价抗 PD-1/CD73 双特异性抗体 AK131 治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤疗效的多中心、开放性、Ia/Ib 期临床研究 | AK131 | 晚期实体瘤 | 庄传荣18954135815 |
| 17 | YQLC024046 | 晚期实体瘤 | 重组L-IFN腺病毒注射液 | 无要求 | 上海元宋 | 是 | 一项在晚期实体瘤受试者中评估 YSCH-01(Reinogene Exhiadenorepvec)瘤内注射的安全性/耐受性和初步疗效的开放、单/多次给药剂量递增及队列扩展临床研究 | YSCH-01 | 浅表晚期实体瘤 | 陈建18678869839 |
| 18 | YQLC023129 | 晚期/转移性实体瘤 | USP1 | 至少接受过一种全身系统性治疗/无标准治疗或对标准治疗不耐受或对标准治疗不耐受 | 上海先祥 | 是 | 评价SIM0501单药治疗和联合治疗在晚期实体瘤受试者中的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性的首次人体、开放性I期研究 | SIM0501 | 有记录的/被证实携带有害或疑似有害胚系或体细胞BRCA突变、HRR突变或HRD阳性 | 李云飞13562030965 |
| 19 | YQLC024045 | 实体瘤 | ATM抑制剂 | 不限 | 正大天晴 | 是 | 评价TQB3117片在晚期恶性肿瘤患者中安全性和耐受性的I期临床试验 | TQB3117片 | 经组织或细胞病理学证实的晚期恶性肿瘤,要求常规标准治疗无效或缺乏有效治疗方案或患者无法耐受标准治疗 | 王若男15969625507、姚政 18301409661 |
| 20 | YQLC023059 | 头颈癌 | ATM抑制剂 | 局部晚期 | 石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司 | 是 | 一项评价SYH2051单药在晚期实体瘤或联合放疗在局部晚期头颈部肿瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床研究 | SYH2051片 | 头颈部肿瘤 | 朱静15668445202 |
| 21 | YQLC024017 | 晚期实体瘤患者 | 拓扑异构酶I | 标准治疗失败后 | 昆山新蕴达 | 是 | 评价XYD-A01在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多中心I期临床研究 | XYD-A01注射液 | 晚期实体瘤 | 张甜18560079060 |
| 22 | YQLC024165 | 宫颈癌 | PD-L1 | 一线标准治疗后发生疾病进展或不可耐受毒性反应的复发 | 复宏汉霖 | 是 | 一项评估HLX43 (抗PD-L1的ADC)在经一线标准治疗后发生疾病进展或不可耐受毒性反应的复发/转移性宫颈癌(CC)受试者中的有效性和安全性的II期临床研究 | HLX43 | 宫颈癌 | 温馨13964128304、赵伟17553405636 |
| 23 | YQLC023086 | 实体瘤 | PD1、VEGF | 经标准治疗失败的晚期或转移性实体瘤患者 | 荣昌生物 | 是 | 评价 RC148 注射液单药及联合方案治疗局部晚期不可切除或 转移性恶性实体肿瘤患者的疗效和安全性的多中心 I/II 期临床研究 | RC148注射液 | 初治非小细胞肺癌、经铂类+PD1免疫治疗后的后的非小细胞肺癌、一线治疗失败的HER2阳性胃癌、1-3线后的高级别浆液性卵巢癌 | 胡奥运15666168699任思宇15634038802 |
| 24 | YQLC024158 | 胃癌、乳腺癌 | 分子靶向 | 胃癌二线、既往用过曲妥珠单抗CPS评分>1分的三阴乳腺癌一线 | 广州汉科生物 | 是 | 在晚期实体瘤患者中评估HCB101与不同药物联合治疗的安全性、耐受性、药物动力学及初步疗效的剂量递增及剂量扩展Ib/IIa期临床研究 | HCB101注射液 | 胃癌二线、既往用过曲妥珠单抗CPS评分>1分的三阴乳腺癌一线 | 徐静15098992695 |
| 25 | YQLC024019 | 子宫内膜癌 | PD-L1和 VEGFR1 | 不适合手术切除,复发、转移、局部晚期,即往未接受过系统性化疗(不包括辅助治疗和新辅助治疗) | 上海华奥泰 | 否 | HB0025注射液联合化疗治疗晚期实体瘤受试者的安全性,耐受性以及初步疗效的开放性、多中心Ib/II期临床研究 | HB0025注射液 | 不适合手术切除,复发、转移、局部晚期,即往未接受过系统性化疗(不包括辅助治疗和新辅助治疗) | 王茹 17852100196 |
| 26 | YQLC023045 | 晚期或转移性实体瘤患者 | PD1和VEGF双抗晚期或转移性实体瘤患者 | PD1和VEGF双抗晚期或转移性实体瘤患者 | 丹生医药技术(上海)有限公司 | 否 | 评估QLP2117治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和有效性的开放、多中心I期临床研究 | SSGJ-707 | PD1和VEGF双抗晚期或转移性实体瘤患者 | 吴志康13562839381 江隆鑫15554123253 |
| 27 | YQLC024119 | 实体瘤 | DLL3、CD3 | 经标准治疗失败的或无有效标准治疗方案的 | 恒瑞 | 否 | SHR-7787注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、开放的I/II期临床研究 | 注射用SHR-7787 | 晚期恶性实体瘤患者 | 李曌/15143058513 |
| 28 | YQLC024059 | 晚期实体瘤 | DLL3 | 既往系统性化疗不超过2线 | 恒瑞 | 否 | SHR-4849注射液在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、开放的I期临床研究 | SHR-4849注射液 | 小细胞肺癌、其他DLL3表达阳性的神经内分泌癌 | 陈欣欣17864112661、任玉鑫18266158729 |
| 29 | YQLC024090 | 小细胞肺癌 | DLL3 | 二线治疗失败后 | 成都百利多特生物药业有限责任公司 | 否 | 评价注射用 BL-M14D1 在局部晚期或转移性小细胞肺癌、神经内分泌肿瘤等实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床研究 | BL-M14D1注射液 | 小细胞肺癌 | 温馨13964128304 |
| 30 | YQLC024132 | 非小细胞肺癌 | EGFR | 初治 | 石药 | 否 | 评估SYS6010联合奥希替尼在EGFR突变型局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中的安全性和有效性的随机、开放、多中心、Ib /III期临床试验 | SYS6010、奥希替尼 | 晚期或转移性非小细胞肺癌患者 | 张水莲 13405348232 |
| 31 | YQLC025015 | 肺癌 | EGFR | 初治患者 | 江苏豪森 | 否 | 开放、固定序列的Ⅰ期临床研究,在非小细胞肺癌患者中评价 多剂量阿美替尼对咪达唑仑药代动力学的影响 | 阿美替尼 | 晚期非小细胞肺癌 | 邵孜清15163628763 |
| 32 | YQLC025001 | 实体瘤 | EGFR | 纳入EGFR 表达阳性或突变的晚期实体瘤 | 石药巨石 | 否 | 评价 SYS6010 单药、SYS6010 联合 SYH2051 双药在晚期实体瘤患者中安全性和有效性的 Ib 期临床研究 | SYS6010、SYH2051 | 晚期实体瘤 | 王莲15064158910 |
| 33 | YQLC025002 | 实体瘤 | EGFR | 经组织学或细胞学确诊的乳腺癌(联合剂量递增阶段不限瘤种),经标准治疗失败,或无标准治疗方案,或现阶段标准治疗不可及 | 石药巨石 | 否 | 评价SYS6010单药或联合SYH2051对比研究者选择的化疗在EGFR表达的晚期不可切除或转移性实体瘤(包括但不限于乳腺癌)患者中的安全性和有效性的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 | SYS6010、SYH2051 | 晚期实体瘤 | 王莲15064158910 |
| 34 | YQLC024154 | 胃癌/结直肠癌 | EGFR | 经组织学或细胞学确诊的晚期实体瘤且无标准治疗方案的胃癌/结直肠癌患者 | 石药集团巨石生物制药有限公司 | 否 | 评价SYS6010单药、SYS6010+SYH2051双药及SYS6010+SYH2051双药联合贝伐珠单抗在晚期实体瘤中安全性和有效性的Ib/II期临床研究 | SYS6010单药、SYS6010+SYH2051双药及SYS6010+SYH2051 | 经组织学或细胞学确诊的晚期实体瘤且无标准治疗方案的胃癌/结直肠癌患者 | 李明佳15315590724 |
| 35 | YQLC024154 | 实体瘤 | EGFR | 经组织学或细胞学确诊的晚期实体瘤,且无标准治疗方案 | 石药 | 否 | 评价SYS6010单药、SYS6010+SYH2051双药及SYS6010+SYH2051双药联合贝伐珠单抗在晚期实体瘤中安全性和有效性的Ib/II期临床研究 | SYS6010、SYH2051 | 实体瘤 | 李明佳15315590724 |
| 36 | YQLC022028 | 晚期实体瘤 | EGFR | 标准治疗失败后 | 中国药研 | 否 | 评价NIP142胶囊在EGFR突变阳性的局部晚期/转移性非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的单臂、开放、多中心的Ia/Ib期临床试验 | NIP142胶囊 | EGFR突变阳性的局部晚期/转移性非小细胞肺癌 | 柴浩霞17863103938 |
| 37 | YQLC024118 | 非小细胞肺癌 | EGFR | 二线及以上 | 威尚 | 否 | 一项评估WSD0922-FU治疗晚期非小细胞肺癌的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、开放、单臂Ⅰ/Ⅱ期临床研究 | WSD0922-FU | 非小细胞肺癌 | 张甜18560079060 |
| 38 | YQLC024129 | 胃癌 | EGFR | 二线及以上 | 石药巨石 | 否 | 评价SYS6010不同给药方案在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和有效性的Ⅱ期临床试验 | SYS6010 | 胃癌 | 张晓云18769196645 |
| 39 | YQLC024130 | 肺癌 | EGFR(C797S突变,既往经3代EGFR TKI治疗失败的患者首选携带EGFR C797S突变者) | 小于等于3线 | 苏州浦和 | 否 | 一项在表皮生长因子受体突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中评价PH009-1 安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的 I/IIa 期、开放标签、多中心、剂量递增和扩展研究 | PH009片 | 肺癌 | 李阔18340870862 |
| 40 | YQLC024103 | 实体瘤 | EGFR和c-MET | 2线以内肺鳞癌;非小细胞肺腺癌(4线以内);复发或转移性结肠或直肠腺癌 | 上海瀚森生物医药科技有限公司+常州恒邦药业有限公司 | 否 | HS-20117在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究 | HS-20117注射液 | EGFR Exon20ins 突变的肺腺癌(≤4线) | 徐小博15065310860 |
| 41 | YQLC024148 | 非鳞非小细胞肺癌,结直肠癌 | EGFR和cMEt双抗 | 标准治疗失败、一线 | 翰森 | 否 | HS-20117 联合治疗在晚期实体瘤癌患者中的安全性、耐受性、有效性、药代动力学和免疫原性的 Ib 期临床研究 | HS-20117注射液 | 1.非鳞非小细胞肺癌,EGFR敏感突变,三代EGFR TKI治疗后 2.RAS/RAF野生型,一线治疗后 | 魏丽静 18763890617 |
| 42 | YQLC024100 | 实体瘤 | EGFR和c-MET双异性抗体 | 2线 | 上海恒瑞 | 否 | 注射用 SHR-9839 联合抗肿瘤治疗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及有效性的开放、多中心IB/II 期临床研究 | 注射用SHR-9839 | 晚期实体瘤 | 张广可15653125963 |
| 43 | YCLC024124 | EGFR 及ALK 野生型晚 期非小细胞肺癌和其他晚期实体瘤 | EGFR、PDL1 | 晚期实体瘤 | 石药集团 | 否 | 评价SYS6010 联合恩朗苏拜单抗注射液±化疗在EGFR 及ALK 野生型晚期非小细胞肺癌和其他晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放、多中心Ⅰ/Ⅱ期临床试验 | SYS6010 | EGFR 及ALK 野生型晚 期非小细胞肺癌和其他晚期实体瘤 | 吴佳慧15253073775 |
| 44 | YQLC024144 | 胃癌 | EGFR和HER3 | 胃癌二线及以上 | 成都百利多特生物药业有限责任公司 | 否 | 评价注射用BL-B01D1在局部晚期或转移性消化道肿瘤及其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ⅰ期临床研究 | 注射用BL-B01D1 | 胃癌二线及以上,HER-2阴性,CPS≥5的要用过免疫 | 蔚明媚17863086203 |
| 45 | YQLC024152 | 头颈鳞癌/实体瘤 | EGFR×HER3 ADC | 二线及二线后 | 成都百利多特生物药业有限责任公司 | 否 | 评价注射用 BL-B16D1 在复发或转移性头颈部鳞癌及其他实体瘤患者中 的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的1期临床研究 | 注射用BL-B16D1 | 头颈部鳞癌患者(不包括鼻部) | 刘梨梨15163315916 |
| 46 | YQLC024111 | 乳腺癌 | EGFR和HER3 | 五线以内 | 成都百利多特生物药业有限责任公司 | 否 | 评价注射用 BL-B16D1 在不可切除局部晚期或转移性乳腺癌及其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I 期临床研究 | 注射用BL-B16D1 | 乳腺癌 | 刘甜甜13370992276 |
| 47 | YQLC025003 | 实体瘤 | HER3/TROP2 | 不超过4线 | 康宁杰瑞 | 否 | 评估JSKN016 在中国晚期恶性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学以及抗肿瘤活性的 I 期临床研究 | JSKN016注射液 | 1.非鳞非小细胞肺癌,驱动基因阳性,至少一线TKI治疗失败(靶向),±化疗后失败也可以2.非鳞非小细胞肺癌,野生型,IO治疗进展。未经多西他赛治疗 (无获批靶向药的突变按阴性算)3.胃腺癌,不限HER2状态。二线后不超四线。4.尿路上皮癌,一线标准治疗失败,不超四线。5.HER2低表达乳腺癌(含TNBC PDL1阳)。6.TNBC且PDL1阴,不限制入组线数,可入组一线治疗。 | 王凯15621369021 |
| 48 | YQLC024021 | 实体瘤 | HER3 | 无要求 | 映恩 | 否 | 一项在晚期/转移性实体瘤受试者中评估DB-1310安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I/IIa期多中心、开放性、非随机首次人体研究 | 注射用DB-1310 | 晚期实体瘤 | 孙雪梅151910168524、李梓晗18153209944 |
| 49 | YQLC023114 | 非小细胞肺癌 | EGFR和HER3及CTLA-4和PD-1 | 初治患者 | 四川百利 | 否 | 评价 SI-B001+SI-B003 双药不联合或联合化疗(SI-B001+SI-B003±化疗)治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的安全性和有效性的 Ib/II 期临床研究 | SI-B001、SI-B003 | Ib期:局部晚期或转移性除EGFR外的可靶向驱动基因阴性的非小细胞肺癌 II:晚期除EGFR外的驱动基因阴性非小细胞肺癌患者 | 刘婷婷15621520397,王瑞婷15689039803 |
| 50 | YQLC024084 | 肺癌 | EGFR罕见突变 | 无要求 | 安润医药科技(苏州)有限公司 | 否 | 评价AMX3009治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者(罕见EGFR突变)的安全性、有效性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰb/Ⅱ期临床试验 | AMX3009 | EGFR罕见突变:包括L861Q、G719X、S768I和E709X 突变中的一种或几种(不包含其他EGFR敏感突变和/或其他驱动基因) | 任思宇15634038802 |
| 51 | YQLC024095 | 实体瘤 | CLDN18.2 | 初治 | 上海恒瑞 | 否 | SHR-A1904联合用药治疗CLDN18.2阳性晚期实体瘤的Ib/III期临床研究 | SHR-A1904 | 胃癌,胃食管结合部腺癌 | 马琳琳17861282950 |
| 52 | YQLC022001 | 晚期实体瘤 | claudin18.2 | 标准治疗失败后 | 荣昌生物 | 否 | 注射用RC118在Claudin 18.2表达阳性的局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者中的开放、多中心I/IIa期临床研究 | 注射用RC118 | 胃癌,胃食管结合部腺癌 | 宋雪豪18763706062 |
| 53 | YQLC024091 | 胃癌及胃食管结合部腺癌 | Claudin18.2 | 接受标准治疗后 | 四川科伦 | 否 | 评价注射用SKB315治疗Claudin.18.2表达的晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期临床试验 | 注射用SKB315 | 胃癌,胃食管结合部腺癌 | 叶向丽18365733008 |
| 54 | YQLC023076 | 消化道肿瘤 | claudin18.2 | NA | 启愈生物技术(上海)有限公司 | 否 | 评价Q-1802 联合标准治疗方案在消化道肿瘤患者中的初步疗效和安全性耐受性的 I/II 期临床试验 | Q-1802 | HER-2免疫组化或FISH检测阴性不可手术的晚期或转移性胃腺癌/胃-食管结合部腺癌 | 秦鑫18943017950 |
| 55 | YQLC024136 | 晚期实体瘤 | CLDN18.2 | 二线及以上 | 恒瑞 | 否 | SHR-3821 注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的I期临床研究 | SHR-3821注射液 | 晚期实体瘤(实体瘤胃癌、胰腺癌优先) | 刘晓庆17660536960 |
| 56 | YQLC024108 | 实体瘤 | CLDN18.2、CD47 | 经组织学和/或细胞学确诊的局部晚期不可切除或转移性恶性实体瘤; | 中山康方 | 否 | 评价抗 CLDN18.2 和 CD47 双特异性抗体 AK132 治疗晚期恶性实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的Ι期临床研究 | AK132注射液 | 晚期实体瘤优先入组胃癌和胰腺癌 | 魏咏琪18095011293 |
| 57 | YQLC024023 | 胃、胃食管交界处、食管或胰腺腺癌 | CLDN18.2、CD3 | 二线及以上 | 阿斯利康 | 否 | 一项评价靶向Claudin18.2(CLDN18.2)和CD3的T细胞衔接双特异性抗体AZD5863在晚期或转移性实体瘤成人受试者中的安全性、药代动力学、药效学和有效性的开放性、剂量递增和剂量扩展、I/II期研究 | AZD5863 | 胃、胃食管交界处、食管或胰腺腺癌 | 叶明明 13064052547 |
| 58 | YQLC024047 | 肝胆管癌、腺癌 | 18.2 | 标准治疗失败后 | 四川百利 | 否 | 评价注射用BL-M05D1在局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床 | 注射用M05D1 | 晚期实体瘤 | 张水莲13405348232 |
| 59 | YQLC023002 | 局部晚期或转移性恶性实体瘤 | IL-15激动剂 | 标准治疗失败后 | 江苏奥赛康 | 否 | 一项评价注射用ASKG315在局部晚期或转移性恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、人体药代动力学特征的开放、多中心的I期临床试验 | 注射用ASKG315 | 局部晚期或转移性恶性实体瘤患者 | 马雪18678869313 |
| 60 | YQLC023060 | 实体瘤、淋巴瘤 | ROR1 CD3 | 实体瘤:无标准治疗方案 淋巴瘤:CLL/SLL/MCL至少一线后,DLBCL2线后进展 | 岸迈生物 | 否 | 一项EMB-07(一种双特异性抗体抗CD3和受体酪氨酸激酶样孤儿受体1[ROR1])在局部晚期/转移性实体瘤或复发性/难治性淋巴瘤患者中的首次人体I期开放性研究 | EMB-07注射液 | 治疗组 A:经组织学或细胞学明确诊断的局部晚期不可切除或转移性实体瘤患者,仅 限于三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌 和子宫癌; 治疗组 B:经组织学和/或细胞学证实的复发性/难治性淋巴瘤患者,仅限于 CLL/SLL、 MCL 和 DLBCL。 | 刘婷婷15621520397,郭庆龙15552524776 |
| 61 | YQLC024110 | 淋巴瘤 | ROR1 | 复发难治 | 中美华东 | 否 | 一项评估HDM2005在复发/难治性B细胞淋巴瘤和经典霍奇金淋巴痛受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的la/1b期临床研究” | 注射用HDM2005 | 复发/难治B细胞非霍奇金淋巴瘤 | 王茹 17852100196 |
| 62 | YQLC024029 | 晚期实体瘤和淋巴瘤 | ROR1 | 实体瘤:一线全身标准治疗后 淋巴瘤:二线全身治疗后 | 基石药业 | 否 | 一项在晚期实体瘤和淋巴瘤患者中评价CS5001(一种抗ROR1抗体偶联药物)的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的I期、剂量递增和剂量扩展研究 | 注射用CS5001 | 晚期实体瘤和淋巴瘤 | 温馨13964128304 |
| 63 | YQLC024049 | 血液肿瘤 | CD20、CD3 | 既往至少经1种含抗CD20单抗的方案(联合化疗或单药)充分治疗,对于DLBCL和FL患者,需至少经2种系统性治疗;对于MCL患者,需经过BTK抑制剂治疗; | 正大天晴 | 否 | 注射用TQB2825在CD20阳性血液肿瘤受试者中的I期临床试验 | 注射用TQB2825 | 套细胞、边缘区、滤泡性淋巴瘤 | 叶向丽18365733008 王冬兰13864165161 |
| 64 | YQLC025022 | B细胞淋巴瘤 | CD20/CD3双特异性抗体 | 标准治疗失败后 | 神州细胞工程 | 否 | 一项评估SCTB35在复发/难治性CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、初步有效性的Ⅰa/Ⅰb期临床剂量递增及剂量扩展研究 | SCTB35注射液 | CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤,接收过含CD20单抗方案充分治疗后复发或不耐受 | 李云飞/13562030965 |
| 65 | YQLC024146 | 非小细胞肺癌 | CD3/4-1BB/PD-L1/EGFR/HER3 | 无 | 百利 | 否 | 评估GNC-077多特异性抗体注射液在局部晚期或转移性非小细胞肺癌及其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及抗肿瘤活性的开放性、多中心、1期临床研究 | GNC-077 | 非小细胞肺癌及其他实体瘤 | 赵千慧15526523890 |
| 66 | YQLC025019 | 复发/难治B细胞恶性肿瘤 | CD19/CD3 | 二线治疗失败后 | 安源医药 | 否 | 评估LNF1904在复发/难治B细胞恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、初步有效性及药代动力学/药效学特征的I期临床研究 | LNF1904注射液 | 复发/难治B细胞恶性肿瘤,前体B细胞急性淋巴白血病 (B-ALL)及 B细胞非霍奇金淋巴瘤( B-NHL)优先 | 张甜18560079060 |
| 67 | YQLC024044 | 复发/难治性非霍奇金淋巴瘤 | CD19 | 二线标准治疗失败后 | 先博 | 否 | 一项评价F01治疗复发/难治性非霍奇金淋巴瘤患者的安全性、药代动力学特征的多中心、开放性I期临床研究 | F01 | 复发/难治性非霍奇金淋巴瘤 | 庄传荣18954135815、赵博艺15153329313 |
| 68 | YQLC024141 | 实体瘤 | CDH6 | 一线 | 上海翰森生物医药科技有限公司 | 否 | 注射用HS-20124在晚期实体瘤受试者中得安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究 | 注射用HS-20124 | 实体瘤 | 王挪挪 15660460632 |
| 69 | YQLC025008 | 晚期 实体瘤 | CDH6 | 标准治疗失败 或不适合接受标准治疗;既往至少接受过一种全身系统性抗肿瘤治疗 | 上海先祥 | 否 | 一项在晚期实体瘤成人受试者中评价 SIM0505 的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放性、多中心首次人体 I 期研究 | SIM0505注射液 | 晚期实体瘤 | 李曌/15143058513 |
| 70 | YQLC024082 | 实体瘤 | CD73 | 至少一种系统治疗失败 | 华奥泰 | 否 | 一项评估 HB0052 治疗晚期实体肿瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放性、多中心 I/II 期临床研究 | HB0052注射液 | 实体瘤 | 吴胜男19862122197 |
| 71 | YQLC023141 | 晚期实体瘤患者 | A2aR拮抗剂 | 标准治疗失败后 | 英诺湖 | 否 | 一项多中心、开放、Ib/IIa期临床研究:ILB-2109片联合特瑞普利单抗注射液在晚期恶性实体瘤患者中的剂量探索及扩展研究/CILB2109A102 | ILB-2109片联合特瑞普利单抗注射液 | 恶黑、腺样囊性癌、宫颈癌、非小细胞肺癌、鼻咽癌,新增:胃癌、头颈癌、食管癌 | 马雪18678869313 |
| 72 | YQLC023137 | 晚期实体瘤患者 | A2aR/A2bR | 标准治疗失败后 | 上海海雁 | 否 | YZJ-5053 片在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步有效性的 I 期研究 | YZJ-5053 片 | 晚期实体瘤,消化系统肿瘤优先 | 陈建18678869839 |
| 73 | YQLC023051 | 晚期或转移性实体瘤患者 | B7-H3/IL-10 | 标准治疗失败或对标准治疗方案无效或不耐受的晚期/转移性实体瘤患者 | 盛禾生物 | 否 | 评估 IBB0979 在局部晚期/转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I/II 期临床研究 | 注射用IBB0979 | 晚期恶性实体瘤患者 | 马雪18678869313 |
| 74 | YQLC023050 | 晚期实体瘤 | B7-H3 | 标准治疗失败或对标准治疗不耐受或无标准治疗方案 | 明慧医药 | 否 | 注射用MHBO88C在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性/耐受性、药代动力学和有效性的开放标签、剂量递增及队列扩展I/II期临床研究 | 注射用MHB088C | 晚期实体瘤患者 | 李金迪17852303758,赵静178 6353 0159、邱磊13153181216 |
| 75 | YQLC024054 | 实体瘤 | B7-H3 | 二线 | 上海瀚森 | 否 | 注射用HS-20093联合治疗在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究 | HS-20093 | 驱动基因阴性,肺腺癌处治食管鳞癌一线治疗失败和处治头颈鳞癌一线治疗失败 | 刘辉13208270927 |
| 76 | YQLC023073 | 晚期实体瘤 | B7-H3 | 2线 | 苏州宜联 | 否 | 一项评估YL201与斯鲁利单抗联合或不联合铂类化疗在选定的晚期实体瘤患者中的安全性、有效性和药代动力学的多中心、开放性、I期研究 | 注射用YL201 | NPC 、ES-SCLC | 杨永利19861652575、安媛15953361293 |
| 77 | YQLC024128 | 结直肠癌 | B7-H3 | 2线 | 上海翰森 | 否 | 注射用HS-20093联合治疗在晚期转移性结直肠癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的IB期临床研究 | 注射用HS-20093 | 晚期结直肠癌 | 王若男15969625507 |
| 78 | YQLC023111 | 晚期转移性实体瘤 | B7-H3 | 经组织学或细胞学确认的晚期/不可切除或转移性实体瘤,在标准全身治疗期间或 之后疾病复发或进展,或标准治疗不耐受,或无可用标准治疗 | 映恩生物 | 否 | 一项评估 DB-1311 在晚期/转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的 I/IIa 期、多中心、开放性、首次人体研究 | DB1311 | 食管鳞癌、肝癌、宫颈癌、头颈鳞癌(鼻咽癌除外)、镥-177治疗后的CRPC | 王莲15064158910,郭浩然17863710333 |
| 79 | YQLC024040 | 乳腺癌和卵巢癌胆管癌 | B7H4 | 标准治疗失败后、或不能耐受标准治疗、或没有标准治疗 | 瀚森 | 否 | 注射用 HS-20089 联合治疗在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的 I 期临床研究 | HS-20089 | 乳腺癌和卵巢癌胆管癌 | 巴孚18669487558 |
| 80 | YQLC022020 | 晚期实体瘤 | ROS1基因融合阳性 | 标准治疗失败后 | 广州嘉越 | 否 | JYP0322 在ROS1基因融合阳性局部晚期/转移性实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床研究 | JYP0322片 | ROS1基因融合阳性的晚期实体瘤 | 张甜18560079060 |
| 81 | YQLC022014 | 淋巴瘤 | BTK靶向蛋白降解剂 | 标准治疗失败后 | 百济神州 | 否 | 一项评价Bruton酪氨酸激酶靶向蛋白降解剂BGB-16673用于治疗B细胞恶性肿瘤中国患者的1期、开放性、剂量递增和扩展研究 | BGB-16673片 | B细胞恶性肿瘤患者 | 王聪聪13066014121 |
| 82 | YQLC024048 | 实体瘤 | 靶向 Napi2b 的抗体偶联药物(ADC) | 标准方案失败,或无标准治疗方案 | 苏州宜联生物医药有限公司 | 否 | 一项评估YL205在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放、I/II期临床研究 | 注射用YL205 | 无标准治疗的高级别浆液性卵巢癌或子宫内膜癌 | 徐小博15065310860 |
| 83 | YQLC022095 | 晚期实体瘤 | ERK1/2抑制剂 | 标准治疗失败后 | 勤浩医药 | 否 | 评估GH55在MAPK信号通路突变晚期实体瘤患者中口服给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学特征和疗效的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 | GH55片 | 晚期实体瘤 | 陈建18678869839 |
| 84 | YQLC022050 | 晚期实体瘤 | NTRK或ROS1 | 标准治疗失败后 | 广州白云山 | 否 | 一项在NTRK或ROS1基因融合成人晚期实体瘤患者中评估HG030片的安全性、耐受性、药代动力学特征与有效性的开放、多中心、剂量递增和扩大入组的I期临床研究 | HG030片 | 晚期实体瘤患者 | 张美巍15098913595 |
| 85 | YQLC024016 | 晚期实体瘤 | NTRK&RET | 标准治疗失败后 | 新樾生物 | 否 | 评估 ND-003 在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特 征以及初步有效性的单臂、非随机、开放、剂量递增及剂量扩展、多中心 I 期临床研究 | ND-003片 | 实体瘤 | 王凯15621369021、张庆宽15688489976 |
| 86 | YQLC022070 | 晚期实体瘤 | FRa | 标准治疗失败后 | 百奥泰 | 否 | 一项评价注射用BAT8006治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的多中心、开放性Ⅰ期临床研究 | BAT8006注射液 | 晚期实体瘤患者 | 王惠15306407058 |
| 87 | YQLC024125 | 前列腺癌 | NA | 初治及以上 | 齐鲁 | 否 | 注射用醋酸曲普瑞林人体生物等效性研究 | 注射用曲普瑞林 | 前列腺癌患者 | 胡圣溪13165149830 |
| 88 | YQLC023014 | 前列腺癌 | 前列腺癌 | 在既往醋酸阿比特龙治疗失败的转移性去势抵抗性前列腺癌 | 信诺维 | 否 | XNW5004 联合恩扎卢胺在既往醋酸阿比特龙治疗失败的转移性去势抵抗性前列腺癌患者的Ib/II期临床研究 | XNW5004 | 既往醋酸阿比特龙治疗失败的转移性去势抵抗性前列腺癌 | 位金花17854180952/迟馨19819749280 |
| 89 | YQLC024076 | 实体瘤 | Nectin-4 | 至少接受过一线系统性抗肿瘤治疗 | 百奥泰 | 否 | 一项评价注射用 BAT8007 治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的多中心、开放性Ⅰ期临床研究 | BAT8007注射液 | 头颈癌、食管癌、宫颈癌、非小肺癌 | 庄传荣18954135815、段元群17615400991 |
| 90 | YQLC024101 | 实体瘤 | Naction-4 | 初治或一线失败后 | 苏州盛迪亚?上海恒瑞 | 否 | 注射用SHR-A2102联合阿得贝利单抗联合或者不联合其他抗肿瘤治疗在局部晚期或转移性非小细胞肺癌受试者中的安全性、耐受性及有效性的多中心、开放IB/II期临床研究 | 注射用SHR-A2102 | 实体瘤 | 杨小妹 13869195201 张庆宽15688489976 |
| 91 | YQLC024117 | 实体瘤 | Nectin-4 | 标准治疗不耐受或失败后 | 德烽 | 否 | 一项在选定晚期实体瘤受试者中评价 ADRX-0706 的 Ia/b 期研究 | ADRX-0706 注射液 | 晚期实体瘤 | 张庆宽15688489976、吴玉杰17860506692 |
| 92 | YQLC024081 | 尿路上皮癌及其他实体瘤 | Nectin-4+PD1 | 既往治疗失败或无标准治疗 | 石药 | 否 | 评价 SYS6002 联合 SG001 在晚期尿路上皮癌及其他晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放、多中心Ⅱ期临床试验 | 注射用SYS6002和SG001注射液 | 尿路上皮癌及其他晚期实体瘤 | 韩金娟17861575570、陈喆18263415709、陈相国18863449290 |
| 93 | YQLC023007 | 晚期实体瘤 | Nectin-4 | 标准治疗失败或不耐受或无标准治疗或拒绝标准治疗 | 石药 | 否 | 评价SYS6002再晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放、单臂、多中心的I期临床试验 | SYS6002 | 晚期实体瘤 | 邵相如13696709309、卢庆雨18865410732、桂成腾17562127863 |
| 94 | YQLC024133 | 非小细胞肺癌 | Naction-4 | IB是二线以内 | 苏州盛迪亚?上海恒瑞 | 否 | 注射用 SHR-A2102 联合阿得贝利单抗联合 SHR-8068 在局部晚期或转移性非 小细胞肺癌受试者中的安全性、耐受性及有效性的多中心、开放 IB /II 期临 床研究 | SHR-A2102/阿得贝利单抗/SHR-8068 | 非小细胞肺癌 | 王若男15969625507/王一铭13184125976/孙娜18396815152 |
| 95 | YQLC024079 | 非小细胞肺癌 | EGFR-20插入 | 一线治疗 | 广州必贝特 | 否 | BEBT-109 联合化疗一线治疗携带 EGFR20 号外显子插入突变的局部晚期、复发或转移性非小细胞肺癌的安全性和有效性的II 期临床研究 | BEBT-109胶囊 | 非小细胞肺癌 | 陈丽沙18854063652 |
| 96 | YQLC024055 | 非小细胞肺癌 | EGFRC797S三突变(EGFR Ex19Del/t790M/C797S突变或EGFRL858R/T7970M/C797S突变)EGFRC797S双突变(EGFR Ex19Del/C797S突变或EGFRL858R/C797S突变) | 无要求 | 江苏豪森 | 否 | HS-10504 在晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的 I 期临床研究 | HS-10504片 | 非小细胞肺癌 | 王茹 17852100196 |
| 97 | YQLC021015 | 晚期实体瘤 | RET | 标准治疗失败或不耐受或无标准治疗或拒绝标准治疗 | 江苏豪森 | 否 | HS-10365在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I/II期临床研究 | HS-10365胶囊 | 晚期实体瘤(目前仅筛选甲状腺癌患者) | 王瑞婷 15689039803 /王晓慧13296477693 |
| 98 | YQLC024140 | 实体瘤 | RET | 肺癌经治,其他瘤肿初治 | 北京志健金瑞生物医药科技有限公司 | 否 | 一项在携带RET突变或融合的不可切除,局部晚期或转移性实体瘤成人患者中研究APS03118的安全性,耐受性,药代动力学和初步疗效的I/Ib期研究 | APS03118 | RET阳性不可切除的局部晚期或转移性实体瘤 | 王挪挪15660460632 |
| 99 | YQLC024052 | 非小细胞肺癌 | HER2 | 一线治疗后 | 成都百利多特生物药业有限责任公司 | 否 | 价注射用BL-M07D1在HER2过表达或基因突变的局部晚期或转移性的非小细胞肺癌患者中安全性、耐受性、药代动力学及有效性的Ib/II期临床研究 | BL-M07D1 | 非小细胞肺癌 | 葛香君18764003522 |
| 100 | YQLC024058 | 实体瘤 | HER2 | 无要求 | 阿斯利康 | 否 | 一项评价Trastuzumab Deruxtecan(T-DXd,DS-8201a)治疗选定HER2过表达肿瘤患者的有效性和安全性的多中心、开放性II期研究(DESTINY?PanTumor03) | DS-8201 | 晚期实体瘤 | 贾春华15650081442 |
| 101 | YQLC023119 | 泌尿系和消化道系统实体瘤 | HER2 | 二线及以上 | 四川百利 | 否 | 评价注射用BL-M07D1在局部晚期或转移性HER2阳性/低表达泌尿系统和消化道系统肿瘤等多种实体瘤患者中的安全性和有效性的Ib/II期临床研究 | BL-M07D1 | 局部晚期或转移性HER2阳性/低表达 泌尿和消化道系统肿瘤等多种实体瘤 | 张庆宽/15688489976、孙娜18396815152 |
| 102 | YQLC023017 | 消化道肿瘤 | HER2 | 标准治疗失败或无法获得标准治疗 | 四川百利 | 否 | 评价注射用BL-M07D1在局部晚期或转移性消化道肿瘤及其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床研究 | 注射用BL-M07D1 | 消化道肿瘤及其他实体瘤 | 胡凇恺15163975379 |
| 103 | YQLC025020 | 卵巢癌 | HER2 | 1-3线铂敏感复发 | 苏州盛迪亚 | 否 | 注射用 SHR-A1811 联合方案治疗铂敏感复发卵巢癌的开放、多中心Ⅰb/II 期临床研究 | SHR-A1811 | 卵巢癌 | 刘晓庆17660536960/高荣荣15588818751 |
| 104 | YQLC024114 | 乳腺癌、实体瘤 | HER2 | ≤4线 | 成都百利多特生物药业有限责任公司 | 否 | 评价注射用BL-M17D1在局部晚期或转移性HER2阳性/阴性乳腺癌及其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床研究 | 注射用BL-M17D1 | 乳腺癌、实体瘤 | 刘春悦13583482887 |
| 105 | YQLC023021 | 乳腺癌 | EGFR联合HER3 | 乳腺癌 | 百利 | 否 | 评价注射用BL-B01D1在不可切除局部晚期或转移性乳腺癌及其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床研究 | 注射用BL-B01D1 | 晚期乳腺癌 | 田明瑜15564777763 |
| 106 | YQLC023020 | 晚期实体瘤 | CD39&TGF-β | 晚期实体瘤 | 科望 | 否 | ES014用于局部晚期或转移性实体瘤患者的开放标签、多中心、剂量递增和队列扩展的I期临床研究 | 注射用ES014 | 无驱动基因突变的非小细胞肺癌 | 王凯15621369021、张庆宽15688489976 |
| 107 | YQLC023016 | 实体瘤患者 | HER-2靶点抗体偶联剂 | 晚期实体瘤患者 | 复旦张江 | 否 | FDA022-BB05在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性和药代动力学Ia/Ib期临床研究 | 注射用FDA022-BB05抗体偶联剂 | 晚期实体瘤患者 | 周欢欢15501687128 |
| 108 | YQLC023038 | 骨髓瘤 | BCMA/CD3复发、难治多发性骨髓瘤 | 复发或难治 | 山东新时代 | 否 | F182112治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者的安全性、耐受性、初步有效性及药代动力学及免疫原性特征的Ⅰ期临床研究 | F182112注射液 | 多发性骨髓瘤 | 葛香君18764003522张文骁13792148903 |
| 109 | YQLC024139 | 骨髓瘤 | BCMA、CD3 | 2线及以上 | 益科思特 | 否 | 评价YKST02治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的多中心、开放性、I期临床研究 | 注射用YKST02 | 多发性骨髓瘤 | 葛香君:18764003522 |
| 110 | YQLC024051 | 骨髓瘤 | BCMA、CD3 | 至少1线治疗后,且至少1种蛋白酶体抑制剂(PI)和1种免疫调节剂(IMiD)和1种CD38单抗难治(剂量递增阶段) | 正大天晴 | 否 | 评估注射用 TQB2934 在多发性骨髓瘤受试者中耐受性和药代动力学的 I 期临床试验 | 注射用TQB2934 | 有诊断记录的多发性骨髓瘤,且符合 IMWG 诊断标准,需满足:既往骨髓中单克隆浆细胞≥10%和/或组织活检证实存在浆细胞瘤,且有 SLiM CRAB 特征之一, | 许心茹-13176493617 |
| 111 | YQLC023109 | 复发或难治性多发性骨髓瘤 | CPRC5D/CD3 | 复发或难治 | 齐鲁制药 | 否 | 注射用QLS32015在复发或难治性多发性骨髓瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性以及初步有效性的I期临床研究 | 注射用QLS32015 | 骨髓瘤 | 葛香君:18764003522 |
| 112 | YQLC024092 | 多发性骨髓瘤 | GPRC5D-CD3双抗 | 既往接受过至少一种蛋白酶体抑制剂、一种免疫调节剂和一种 CD38 单抗治疗 | 恒瑞 | 否 | SHR-9539 注射液在多发性骨髓瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及疗效的开放、多中心的 I期临床研究 | SHR-9539注射液 | 多发性骨髓瘤 | 张月15562670660 |
| 113 | YQLC024018 | 复发/难治性多发性骨髓瘤 | GPRC5D、BCMA、CD3 | 既往接受过至少 3 线针对多发性骨髓瘤的系统治疗,且治疗方案中至少包含蛋白酶体抑制剂(PIs)、免疫调节剂(IMiDs)的多发性骨髓瘤患者;复发或难治、或对既往治疗不耐受 | 北京天广实 | 否 | 一项评价MBS314注射液治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学特征和有效性的I/Ⅱ期临床研究 | MBS314注射液 | 复发/难治性多发性骨髓瘤 | 杨佳乐13176355531;王雪15610188203 |
| 114 | YQLC024109 | 弥漫性大B非霍奇金淋巴瘤 | SIRPα-CD47 信号通路 | 二线标准治疗失败后 | 广州汉科 | 否 | 一项评估 HCB101 注射液在晚期实体肿瘤及复发难治非霍奇金淋巴瘤的安全性、耐受性、药物动力学及抗肿瘤活性的开放标签、多中心、剂量递增的临床 I 期试验 | HCB101 | 非霍奇金淋巴瘤 | 徐静15098992695 |
| 115 | YQLC024115 | 淋巴瘤 | NA | DLBCL 队列:既往 1 线治疗后进展且不适合移植或接受过≥2 线系统性抗肿瘤治疗;既往方案须包括含蒽环类药物和 CD20 靶向药物;FL/MZL 队列:经过至少两线的系统治疗方案(必须接受过和含抗 CD20 靶向药物的治疗) | 上海君实 | 否 | JS203 在复发难治 B 细胞非霍奇金淋巴瘤患者中的 I 期临床研究 | JS203 | 弥漫大B细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤 | 张月15562670660 |
| 116 | YQLC023047 | 复发或转移性妇科恶性肿瘤 | HER3&EGFR靶点复发或转移性妇科恶性肿瘤 | 复发或转移性妇科恶性肿瘤 | 成都百利多特生物药业有限责任公司 | 否 | 评价注射用 BL-B01D1 在复发或转移性妇科恶性肿瘤等多种实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的 | 注射用 BL-B01D1 | 复发或转移性妇科恶性肿瘤 | 张晓13021743637、齐雪亭17862485069 |
| 117 | YQLC023069 | 前列腺癌 | 转移性去势抵抗性前列腺癌 | 既往已接受过新型内分泌治疗和多西他赛治疗方案治疗的转移性去势抵抗性前列腺癌患者 | 上海惠永 | 是 | 注射用LN003治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的I期临床研究 | 注射用LN003 | 前列腺癌 | 胡悦13791106680 |
| 118 | YQLC021043 | 实体瘤 | CDK4 | 总治疗线数不超过3线(其中化疗不超过2线) | 恒瑞 | 否 | HRS-6209单药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步治疗的开放、多中心的I期临床研究 | HRS-6209 | 实体瘤 | 张水莲 13405348232 |
| 119 | YQLC024123 | 乳腺癌 | CDK4/6 | 既往至少接受过1线内分泌治疗联合或不联合CDK4/6抑制剂治疗,既往接受针对晚期疾病的化疗≤2线 | 江苏恒瑞 | 否 | HRS-6209联合氟维司群或来曲唑或 HRS-8080 或 HRS-1358 在 HR 阳性/HER2 阴性晚期不可切除或转移性乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的开放、多中心的 Ib/II 期临床研究 | HRS-6209胶囊 | ER阳性或PR阳性、HER2阴性乳腺癌 | 赵慧敏13290147889 |
| 120 | YQLC024004 | 晚期实体瘤 | CDK4/6 | 针对晚期阶段的化疗≤2 线,/既往接受过 CDK4/6 抑制剂治疗≤1 线 | 深圳福沃 | 否 | 一项FWD1802单药治疗和与哌柏西利联合治疗在ER+/HER2- 不可切除的局部晚期或转移性乳腺癌受试者中口服给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和抗肿瘤初步有效的开放剂量递增、剂量扩展的 I 期临床研究 | FWD1802 | 实体瘤 | 杨维雪15705418253 |
| 121 | YQLC024160 | 实体瘤 | CDK4/6/2 | 标准治疗失败或无标准治疗的不可手术切除的局部复发或转移性恶性实体瘤 | 山东盛迪医药 | 否 | HRS-3802单药在恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学的单臂、开放、多中心I期临床研究 | HRS-3802缓释片 | 标准治疗失败或无标准治疗的不可手术切除的局部复发或转移性恶性实体瘤 | 刘婷婷18854814363 |
| 122 | YQLC023075 | 转移性实体瘤 | CDK7 | 不限制 | 同源康 | 否 | 一项选择性CDK7抑制剂TY-2699a胶囊在晚期/转移性实体瘤患者中安全性、耐受性、有效性及药代动力学的I期临床研究 | 2699a | 实体瘤 | 姚蒙恩15064050687、李曌15143058513 |
| 123 | YQLC024157 | 实体瘤 | CDK7 | 经组织学或细胞学确认的不可切除局部晚期或转移性实体瘤患者,经标准治疗后复发或进展,或无标准治疗方案,或现阶段不适用标准治疗 | 盛迪 | 否 | HRS-6208 在实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、多中心 I 期临床研究 | HRS-6208 | 晚期实体瘤 | 王莲15064158910 |
| 124 | YQLC024031 | 乳腺癌、胃癌 | HER2阳性 | 标准治疗失败或不适合标准治疗的患者 | 百奥泰 | 否 | 一项评价注射用BAT 8010联合BAT 1006在局部晚期或转移性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步临床有效性的 多中心、开放的Ib/IIa期临床研究 | 注射用BAT8010+注射用BAT1006 | 经标准治疗失败或无标准治疗方案或现阶段不适合标准治疗的HER-2表达患者 | 王昀13290321221 |
| 125 | YQLC024014 | 乳腺癌 | HER2 | 一线或一线失败未开始二线 | 阿斯利康 | 否 | 一项在晚期实体恶性肿瘤患者中评估AZD5305剂量递增单药治疗和与抗癌药物联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步有效性的开放性、多中心、模块化的I/IIa期研究 | AZD5305 | 晚期乳腺癌 | 闫涵13075339609 |
| 126 | YQLC024127 | 实体瘤 | HER2 | 一线后 | 恒瑞 | 否 | HRS-4508单药在HER2通路异常的晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学的开放、多中心的I期临床研究 | HRS-4508片 | HER2实体瘤 | 葛香君18764003522 |
| 127 | YQLC023071 | 晚期/转移性实体瘤 | HER2 | 2,3线 | 映恩生物制药有限公司 | 否 | 一项评估DB-1303在晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的IIIa期多中心、开放性、非随机、首次人体研究 | DB1303 | 子宫内膜癌,乳腺癌 | 张水莲13405348232 |
| 128 | YQLC023087 | 乳腺癌 | ER-PROTAC | 既往针对该疾病复发或转移阶段至少接受过1线内分泌治疗(内分泌治疗时长需≥6个月)和≤2线化疗(≤2线化疗仅限疗效拓展阶段) | 山东盛迪 | 否 | HRS-1358 单药在 ER 阳性、HER2 阴性转移性或局部复发乳腺癌患者中的安全性、耐受性及药代动力学的单臂、开放、多中心 I 期临床研究 | HRS-1358片 | ER 阳性 HER2 阴性、转移性或局部复发乳腺癌患者 | 赵慧敏13290147889 |
| 129 | YQLC023138 | 乳腺癌 | ER雌激素受体降解剂 | 既往化疗方案不超过2线,内分泌不超过2线 | 深圳扬厉 | 否 | 评价TFX06片在雌激素受体阳性(ER+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)局部晚期或转移性乳腺癌患者的安全性和耐受性、有效性及药代动力学特征的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 | TFX06片 | 乳腺癌 | 秦沙沙13564338188、叶明明13064052547 |
| 130 | YQLC024060 | 乳腺癌 | PRMT5 | 二线治疗及以后 | 南京圣和 | 否 | SH3765片在晚期恶性肿瘤患者中单、多次剂量递增的安全性、耐受性及药代动力学的I期临床研究项目 | SH3765 | 乳腺癌 | 王挪挪15660460632 |
| 131 | YQLC024067 | 乳腺癌 | 晚期转移性 | 化疗小于等于4线,且有一线为紫杉烷及蒽环类 | 成都华昊中天 | 否 | 优替德隆胶囊在晚期实体瘤患者中的耐受性 I 期临床试验 | 优替德隆胶囊 | 晚期乳腺癌 | 胡慧18596091671 |
| 132 | YQLC024068 | 乳腺癌 | NA | 无要求 | 上海惠永制药有限公司 | 否 | 注射用LN005在恶性肿瘤患者中安全性、耐受性、药代 动力学特征和有效性的I期临床研究 | 注射用LN005 | 1.铂耐药型复发/进展的卵巢上皮癌;2.晚期不可切除的三阴乳腺癌;3.晚期不可切除型非特指型软组织肉瘤 | 王聪聪13066014121 |
| 133 | YQLC023105 | 晚期实体瘤 | ATR和mTOR | 不限制 | 励缔(杭州)医药科技有限公司 | 否 | 评价LIT-00814片在晚期实体瘤/食管癌受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步抗肿瘤活性的多中心、开放性I期临床试验 | LIT-00814片 | 实体瘤 | 胡心怡17866939847 |
| 134 | YQLC024150 | 实体瘤 | ATR | 化疗复发后 | 上海瑛派 | 否 | 一项在晚期实体瘤患者中评价 ATR 抑制剂 IMP9064 单药治疗及其与 PARP 抑制剂 Senaparib 联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的首次用于人体、I/II 期、开放性、多中心、剂量递增和剂量扩展研究 | IMP9064片 | 晚期实体瘤 | 姚政 18301409661 朱雨晴 19508681026 |
| 135 | YQLC024001 | 实体瘤 | KRAS | 不限制 | 四川汇宇 | 否 | 一项评估HYP-2090PTSA在KRAS突变的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的开放性、多中心、多队列的I/II期研究 | HYP-2090PTSA片 | KRAS突变的晚期实体瘤 | 张庆宽15688489976,张水莲13405348235 |
| 136 | YQLC024077 | 实体瘤 | 靶点KRAS G12D | 无标准治疗 | 劲方 | 否 | 劲方医药-实体瘤-GFH375X1101-Ia一项评估 GFH375 治疗 KRAS G12D 突变型晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的开放标签、I/II 期临床研究 | GFH375片 | 晚期实体刘 | 史亚楠17862968321、夏宇欣15621883953 王晴17605301208 |
| 137 | YQLC024142 | 实体瘤 | G12D | 二线治疗及以后 | 科睿 | 否 | 评估注射用 DN022150 在携带 KRASG12D突变的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的Ⅰ/Ⅱa 期临床试验 | DN022150 | 实体瘤 | 陈相国18863449290 |
| 138 | YQLC024037 | 实体瘤 | KRAS p.G12C突变 | 队列2a-1:二线或以上NSCLC(KRAS p.G12Ci未经治);队列2a-2:二线或以上NSCLC(KRAS p.G12Ci经治);队列2c-1:三线或以上CRC;队列2c-2:二线或以上胰腺癌 | 德昇济 | 否 | 一项在携带KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤受试者中评估D3S-001单药治疗或联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的开放标签、剂量递增和剂量扩展的1/2期研究 | D3S-001胶囊 | 既往接受过至少1线全身性治疗的局部晚期或转移性KRAS p.G12C突变NSCLC受试者,既往接受过全身性标准治疗的局部晚期或转移性CRC和胰腺癌受试者 | 张水莲13405348232 |
| 139 | YQLC024131 | 肺癌 | KPAS G12C 突变 | 晚期实体瘤 | 江苏豪森、上海翰森 | 否 | HS-10370 联合治疗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的Ib期临床研究 | HS-10370片 阿得贝利单抗 | 晚期实体瘤 | 张兆菊 15314096186 |
| 140 | YQLC024075 | 实体瘤 | KRAS G12C | 晚期实体瘤 | 恒瑞 | 否 | HRS-7058 单药在 KRAS G12C 突变晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、多中心的 I 期临床研究 | HRS-7058片 | 非小细胞肺癌,结直肠癌,除外 NSCLC 和 CRC 的其他 KRAS G12C 突变恶性实体瘤 | 秦沙沙13564338188/付佳奇17562028072 |
| 141 | YQLC022023 | 实体瘤 | KRAS G12C | 初治以及一线后 | 豪森药业有限公司 | 否 | HS-10370在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I/II期临床研究 | HS-10370片 | 肺癌,结直肠癌晚期实体瘤 | 韩月英18615190046、任玉鑫18266158729 |
| 142 | YQLC024072 | 非小细胞肺癌 | G12c | 初治 | 加科思 | 否 | JAB-21822联合JAB-3312对比替雷利珠单抗联合培美曲塞+卡铂一线治疗KRAS p.G12C 突变的晚期非鳞状非小细胞肺癌的随机、阳性的对照、开放标签的多中心III期临床试验/JAB-21822-3002 | JAB-21822/JAB-3312 | G12C突变 PD-L1<1% | 吴春莹17852306922 |
| 143 | YQLC023093 | 高级别骨肉瘤 | Cx43 | 标准治疗失败或不耐受标准治疗 | 上海恩乐迈生物科技有限公司 | 否 | 评价ALMB-0168在骨肉瘤患者中的安全性和疗效的多中心、单臂、开放的I/II期临床试验 | ALMB-0168 | 实体瘤 | 邵相如13696709309 |
| 144 | YQLC023122 | 晚期肝细胞癌 | TIM-3 | 不限制 | 智康弘义 | 否 | BC3402 联合度伐利尤单抗(Durvalumab)在晚期肝细胞癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 Ib/II 期临床研究 | BC3402 联合度伐利尤单抗 | 晚期肝细胞癌 | 田明瑜15564777763 |
| 145 | YQLC024028 | 实体瘤 | c-met | 晚期实体瘤 | 恒瑞 | 否 | 注射用SHR-1826在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、疗效及药代动力学的开放、单臂、多中心的I期临床研究 | 注射用SHR-1826注射液 | 肺癌(肺入4mg、肠6mg、胃5mg) | 韩月英18615190046 |
| 146 | YQLC023067 | 实体瘤 | C-MET | 不限 | 恒瑞 | 否 | 注射用 SHR-9839 在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、多中心 I 期临床研 | SHR-9839 | 肠癌、肺癌 | 迟馨 19819749280 |
| 147 | YQLC025011 | 非小细胞肺癌 | C-met基因过表达、 | 不超过两线 | 苏州盛迪亚 | 否 | 注射用SHR-1826联合其他抗肿瘤治疗在晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性和有效性的多中心、开放的IB/II期临床研究 | 注射用SHR-1826、阿德贝利单抗注射液 | C-met基因过表达,晚期或转移性肺癌、判定为IIIB-IV期 | 张文骁13792148903 |
| 148 | YQLC025006 | 实体瘤 | PD1/PDL1 | 使用PD1药物至少>6个月 | 河南真实 | 否 | 一项评价GEN-725片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的I期临床研究 | GEN-725片 | 晚期实体瘤 | 郭庆龙/15552524776 |
| 149 | YQLC023126 | 晚期实体瘤 | PDL1、41BB | 标准治疗失败或无有效标准治疗或无法耐受标准治疗 | 安徽安科生物工程股份有限公司 | 否 | 一项评价HK010注射液在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床研究 | HK010 | 晚期实体瘤 | 杨维雪15705418293 |
| 150 | YQLC024080 | 膀胱癌 | PDL1 | BCG治疗失败或拒绝BCG且化疗治疗失败HR NMIBC | 盛禾 | 否 | IAP0971单药或联合卡介苗膀胱灌注治疗高危非肌层浸润性膀胱癌的I/II期临床研究 | IAP0971 | 非肌层浸润性膀胱癌 | 马一歆18153227624 |
| 151 | YQLC024064 | 晚期结直肠癌 | PD1/IL2 | 三线晚期结直肠癌;二线以内局部晚期或转移性 非小细胞肺癌(基因阴性) | 信达生物 | 否 | 评估 IBI363 联合治疗晚期恶性肿瘤受试者安全性、耐受性和初步有效性的 Ib 期研究 | IBI363 | 晚期结直肠癌 | 徐小博15065310860,张广可15653125963 |
| 152 | YQLC023041 | 实体瘤 | PD-1联合IL-2 | 不限 | 信达 | 否 | 评估 IBI363 治疗晚期实体瘤或淋巴瘤受试者安全性、 耐受性和初步有效性的 Ia/Ib 期研究 | IBI363 | 未经过免疫治疗的恶性黑色素瘤 | 迟馨 19819749280 |
| 153 | YQLC025014 | 淋巴瘤 | PD-1/LAG-3 | PD-1/L1抑制剂治疗失败的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤 | 康方 | 否 | 一项抗PD-1/LAG-3双特异性抗体AK129单药或联合抗CD47单抗AK117在PD-1/L1抑制剂治疗失败的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤中的I/II期临床研究/129-102 | AK129注射液 | 复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤 | 吴志康13562839381 |
| 154 | YQLC024025 | 实体瘤 | NA | 经组织学或者细胞学证实的晚期不可切除/转移性的实体恶性肿瘤,既往接受过标 准治疗或标准治疗不耐受或无标准治疗或无法获得标准治疗 | 西藏海思科制药有限公司 | 否 | 一项评价 HSK39775 片单药用于晚期实体恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、PK/PD 特征及初步有效性的 I/Ⅱ期临床研究 | HSK39775片 | 所有实体瘤 | 王聪聪13066014121 |
| 155 | YQLC021121 | 实体瘤 | NA | 晚期实体瘤 | 杭州爱科瑞思生物医药有限公司 | 否 | 一项在晚期实体瘤患者中评估ACR246安全性耐受性、药代动力学特征与有效性的开放、多中心、剂量递增和队列扩展的I/IIa期临床研究 | 注射用ACR246 | 晚期实体瘤 | 陈相国18863449290 |
| 156 | YQLC024126 | 实体瘤 | NA | 晚期实体瘤 | 恒瑞 | 否 | 注射用SHR-4602用于HER2表达或突变的不可切除或转移性实体瘤的开放、随机、多中心II期临床研究 | 注射用SHR-4602 | HER2表达(IHC1+/2+/3+或ISH+)或突变的不可切除或转移性实体瘤患者 | 张锦13791022203 |
| 157 | YQLC024145 | 晚期实体瘤 | NA | 无 | 恒瑞 | 否 | SHR-3276 注射液在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的 I/II 期临床研究 | SHR-3276 注射液 | 实体瘤 | 宋贵晨17862914388 |
| 158 | YQLC024143 | 实体瘤 | NA | 无要求 | 徕特康 | 否 | 评估LAT010在中国局部晚期或转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学、免疫原性和抗肿瘤活性的I/II期临床研究 | LAT010注射液 | 局部晚期或转移性实体瘤 | 葛香君18764003522 |
| 159 | YQLC024011 | 晚期实体瘤 | NA | 线数无要求 | 上海津曼特 | 否 | 一项开放标签、多中心,评估JMT203在肿瘤恶病质患者中的安全性/耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究 | JMT203注射液 | 不可手术切除的晚期或复发转移性非小细胞肺癌、结直肠癌、胰腺癌、胃癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌 | 张水莲13405348235 |
| 160 | YQLC024010 | 神经内分泌癌、非小细胞肺癌 | NA | 一线治疗 | 南京维立志博 | 否 | 评价LBL-024 联合依托泊苷和铂类一线治疗晚期神经内分泌癌(NEC)患者的安全性和有效性的开放、多中心Ⅰb/Ⅱ期临床研究 | 注射用LBL-024 | 未接受过系统治疗的不可切除的局部晚期或转移性神经内分泌 癌(NEC) | 徐雯雯13553156903 |
| 161 | YQLC024135 | 小细胞肺癌 | NA | 二线及以上 | 安徽中科拓苒药物科学研究有限公司 | 否 | 在晚期恶性实体瘤患者中评价 TR64 片的安全性、耐受性和药代动力学特征的单臂、开放、剂量递增 I 期临床试验 | TR64片 | 小细胞肺癌 | 李阔18340870862 |
| 162 | YQLC023130 | 肺腺癌 | NA | 三线以上 | 上海亲合力 | 否 | 评价注射用莱古比星单药治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放、剂量递增及剂量扩展的Ⅰ期临床试验 | 注射用莱古比星 | 肺腺癌 | 马雪18678869313 |
| 163 | YCLC023105 | 卵巢癌/肺癌 | 叶酸受体α | 标准治疗失败后、或不能耐受标准治疗、或没有标准治疗 | 阿斯利康 | 否 | 一项评估剂量递增的 AZD5335 单药治疗和与抗癌药物联合治疗在实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的 I/IIa 期、开放性、多中心模块化研究 | AZD5335 | 卵巢癌/肺癌 | 胡心怡17866939847 |
| 164 | YQLC024034 | 实体瘤 | TROP2 | 3线 | 信达 | 否 | 评估 IBI130 治疗局部晚期不可切除或转移性实体瘤受试者的 I/II 期、多中心、开放性研究 | IBI130 | 三阴乳腺癌 | 迟馨:19819749280 |
| 165 | YQLC023008 | 实体瘤 | Trop2 | 最多4线 | 映恩生物 | 否 | 一项评估DB-1305在晚期/转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I/IIa期多中心、开放性、首次人体研究 | 注射用DB-1305 | 晚期实体瘤 | 冀超男18334544784 |
| 166 | YQLC024105 | 实体瘤 | FGFR2抑制剂 | 晚期实体瘤 | 漳州片仔癀药业股份有限公司 | 否 | 评价PZH2111片治疗FGFR基因异常晚期实体瘤患者及FGFR2基因融合突变晚期肝内胆管细胞癌患者的安全性,有效性及药代动力学特征的开放,多中心,I/II期临床研究 | PZH2111片 | 晚期实体瘤 | 王挪挪15660460632 |
| 167 | YQLC024098 | 实体瘤 | FGFR1、FGFR2、FGFR3、FGFR4 | 晚期实体瘤 | 广州力鑫 | 否 | 评估LX-132胶囊在复发或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和初步疗效的Ⅰ期临床试验 | LX-132胶囊 | 晚期实体瘤 | 张燕13864106632 |
| 168 | YQLC024009 | 宫颈癌 | 宫颈癌 | 一线 | 苏州沙砾 | 否 | 自体肿瘤浸润淋巴细胞注射液(GT101 注射液)治疗复发或转移性宫颈癌的多中心、随机对照、开放性Ⅱ期临床研究 | 自体肿瘤细胞 | 宫颈癌 | 付明慧15615962208 |
| 169 | YQLC024138 | 宫颈癌/卵巢癌 | TF | 一线含铂及以上 | 信诺维 | 否 | 一项评估XNW28012治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放性、多中心I/II期临床研究 | 注射用28012 | 晚期实体瘤 | 胡圣溪13165149830 |
| 170 | YQLC025009 | 晚期实体瘤 | TF | NA | 恒瑞 | 否 | SHR-4375注射也在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、单臂、多中心的I/II期临床研究 | SHR-4375注射液 | 晚期实体瘤 | 赵千慧15526523890 |
| 171 | YQLC023042 | 卵巢癌 | PARP1小分子抑制剂 | 晚期卵巢癌 | 江苏恒瑞医药股份有限公司 | 否 | HRS-1167 单药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的 开放、多中心的I期临床研究 | HRS-1167片 | 卵巢癌 | 李阔18340870862 |
| 172 | YQLC021002 | 实体瘤和脑胶质瘤 | 钠泵抑制剂 | 胶质瘤最多一线,实体瘤最多两线 | 润新生物 | 否 | RX108-A片在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性,耐受性,药代动力学和初步疗效的I期研究 | RX108-A片 | 实体瘤,脑胶质瘤 | 郭庆龙15552524776,于蕾17643632139 |
| 173 | YQLC025031 | 非小细胞肺癌 | ALK | 二线以上,经过二代TKI治疗进展后 | 苏州韬略 | 否 | TL139治疗携带NTRK、ROS1、ALK或LTK融合基因阳性的局部晚期或转移性肿瘤患者的I/II期临床试验 | TL139胶囊 | 非小细胞肺癌 | 姚政 18301409661 |
| 174 | YQLC024166 | 实体瘤 | PTK7 | 标准治疗后 | 四川科伦博泰 | 否 | 注射用SKB518治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的I期临床研究 | 注射液SKB518 | 晚期实体瘤 | 温馨13964128304 |
| 175 | YQLC023039 | 实体瘤 | Aurora A | 无要求 | 北京加科思 | 否 | 评价JAB-2485在晚期实体瘤成年患者中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步抗肿瘤活性的I/IIa期、多中心、开放研究 | JAB-2485 | 晚期实体瘤 | 顾明帅17864118981 |
| 176 | YQLC024066 | 实体瘤 | AKT | 一线 | 南京天晴 | 否 | AKT 抑制剂 NTQ1062 联合氟维司群在标准治疗失败的局部晚期或转移性 HR 阳性/HER-2 阴性乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学特性和初步疗效评估的 Ib/II 期临床试验 | NTQ1062片 | 晚期实体瘤 | 贾春华15650081442 |
| 177 | YQLC023090 | 化疗后贫血 | NA | 无要求 | 东阳光 | 否 | HEC53856 片治疗非髓系恶性肿瘤受试者化疗引起的贫血的随机、开放、平行、多中心Ⅱ期临床试验 | HEC53856 片 | 化疗后贫血 | 王聪聪13066014121 王新清15692339951 |