2024年9月我院在研（入组期）临床研究汇总-（I期）

日期：2024-09-04

序号 YQLC编号 瘤种 靶点 治疗线数 申办方简称 组长单位 项目名称 试验药品 受试者类型 CRC联系方式
1 YQLC024015 实体瘤 IL-15 无要求 百奥泰 是 一项评价注射用 BAT7205 在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放性、多中心 I 期临床研究 注射用 BAT7205 经组织学或细胞学诊断的，不适合局部治疗的转移性
或局部晚期不可切除实体瘤；		 张晓13021743637
2 YQLC024008 实体瘤 DNA-PK抑制剂 线数无要求 百裕 是 一项评估BY101298联合放疗在恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学特征的Ib/II临床研究 BY101298 晚期实体瘤 江隆鑫15554123253
3 YQLC023031 晚期实体瘤 HER2 初治 荣昌生物 是 评价注射用维迪西妥单抗联合放疗治疗 HER2 表达局部晚期实 体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床研究 注射用维迪西妥单抗注射液 晚期实体瘤 高雪洁15650050621
4 YQLC023094 食管鳞癌 紫杉烷类、免疫 初治 石药中奇 是 注射用多西他赛（白蛋白结合型）及SG001联合顺铂、同步放疗对照紫杉醇联合顺铂、同步放疗治疗局部晚期不可切除食管鳞癌的开放、多中心Ib/II期临床研究 注射用多西他赛（白蛋白结合型）、SG001 食管鳞癌 张晓云18769196645
5 YQLC023129 晚期/转移性实体瘤 USP1 至少接受过一种全身系统性治疗/无标准治疗或对标准治疗不耐受或对标准治疗不耐受 上海先祥 是 评价SIM0501单药治疗和联合治疗在晚期实体瘤受试者中的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性的首次人体、开放性I期研究 SIM0501 有记录的/被证实携带有害或疑似有害胚系或体细胞BRCA突变、HRR突变或HRD阳性 李云飞13562030965
6 YQLC024045 实体瘤 ATM抑制剂 不限 正大天晴 是 评价TQB3117片在晚期恶性肿瘤患者中安全性和耐受性的I期临床试验 TQB3117片 经组织或细胞病理学证实的晚期恶性肿瘤，要求常规标准治疗无效或缺乏有效治疗方案或患者无法耐受标准治疗 王若男15969625507
7 YQLC024017 晚期实体瘤患者 拓扑异构酶I 标准治疗失败后 昆山新蕴达 是 评价XYD-A01在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多中心I期临床研究 XYD-A01注射液 晚期实体瘤 赵雪15615776727
8 YQLC022099 晚期实体瘤 PD-L1和TIGIT 标准治疗失败后 上海华奥泰 是 一项评估HB0036治疗晚期实体肿瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放性、多中心I/II期临床研究 HB0036注射液 晚期实体瘤 张美巍15098913595
9 YQLC024046 晚期实体瘤 重组L-IFN腺病毒注射液 无要求 上海元宋 是 一项在晚期实体瘤受试者中评估 YSCH-01（Reinogene Exhiadenorepvec）瘤内注射的安全性/耐受性和初步疗效的开放、单/多次给药剂量递增及队列扩展临床研究  YSCH-01 浅表晚期实体瘤 陈建18678869839
10 YQLC024012 恶性间皮瘤、上皮样血管内皮细胞瘤 TEAD 标准治疗后疾病进展或不耐受或无标准治疗或拒绝标准治疗 贝达 否 评价BPI-460372片（TEAD抑制剂）在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究 BPI-460372片 恶性间皮瘤、上皮样血管内皮细胞瘤 韩森13793179580
11 YQLC023034 实体瘤 FGFR 晚期实体瘤患者 凌济 否 评价RG002片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及初步有效性的单臂、开放、单/多次给药剂量递增及剂量扩展的I期临床研究 RG002片 晚期实体瘤 王一帆18660745207
12 YQLC022041 晚期恶性实体瘤 EGFR、IL10融合蛋白 标准治疗失败后 盛禾生物 是 评估IAE0972在晚期恶性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I/IIa期临床研究 注射用IAE0972 晚期恶性实体瘤 陈建18678869839
13 YQLC022028 晚期实体瘤 EGFR 标准治疗失败后 中国药研 否 评价NIP142胶囊在EGFR突变阳性的局部晚期/转移性非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的单臂、开放、多中心的Ia/Ib期临床试验 NIP142胶囊 EGFR突变阳性的局部晚期/转移性非小细胞肺癌 柴浩霞17863103938
14 YQLC023114 非小细胞肺癌 EGFR和HER3及CTLA-4和PD-1  Ib期：二线及二线后
II期：一线		 四川百利 否 评价 SI-B001+SI-B003 双药不联合或联合化疗（SI-B001+SI-B003±化疗）治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的安全性和有效性的 Ib/II 期临床研究 SI-B001、SI-B003  Ib期：局部晚期或转移性除EGFR外的可靶向驱动基因阴性的非小细胞肺癌
II:晚期除EGFR外的驱动基因阴性非小细胞肺癌患者		 刘婷婷15621520397，王瑞婷15689039803
15 YQLC024069 实体瘤 HER3 二线以上 信达生物制药（苏州）有限公司 否 评估 IBI133 单药或联合治疗不可切除的局部晚期或转移性实体瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的多中心、开放、I/II 期研究 IBI133 实体瘤 张广可15653125963
16 YQLC024065 晚期实体肿瘤 CLDN18.2/4-1BB 一线或二线治疗失败的胰腺癌 普米斯 否 评价 PM1032 注射液在晚期实体肿瘤受试者中的耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床试验及在晚期实体肿瘤中考察初步疗效的 IIa 期临床试验  PM1032注射液 一线或二线治疗失败的胰腺癌，CLDN18.2检测细胞膜2+和3+之和≥40% 赵雪 17862862293
17 YQLC022001 晚期实体瘤 claudin18.2 标准治疗失败后 荣昌生物 否 注射用RC118在Claudin 18.2表达阳性的局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者中的开放、多中心I/IIa期临床研究 注射用RC118 胃癌，胃食管结合部腺癌 宋雪豪18763706062
18 YQLC022034 晚期恶性实体瘤 claudin18.2 标准治疗失败后 石药巨石 否 评价SYSA1801注射液治疗CLDN 18.2表达晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征、免疫原性和初步疗效的Ⅰ期临床试验 SYSA1801注射液 胃癌 马雪18678869313
19 YQLC022025 晚期实体瘤 claudin18.2 标准治疗失败后 江苏恒瑞 否 注射用SHR-1904在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、单臂、多中心的I期临床研究 注射用SHR-1904 胃腺癌，肝癌，右结直肠癌 胡奥运15666168699，孙亚丽17865312925，石倩朦18374513589
20 YQLC023076 消化道肿瘤 claudin18.2 NA 启愈生物技术（上海）有限公司 否 评价Q-1802 联合标准治疗方案在消化道肿瘤患者中的初步疗效和安全性耐受性的 I/II 期临床试验 Q-1802 HER-2免疫组化或FISH检测阴性不可手术的晚期或转移性胃腺癌/胃-食管结合部腺癌 许心茹13176493617，曹晓冉17658276162
21 YQLC024023 胃、胃食管交界处、食管或胰腺腺癌 CLDN18.2、CD3 二线及以上 阿斯利康 否 一项评价靶向Claudin18.2(CLDN18.2)和CD3的T细胞衔接双特异性抗体AZD5863在晚期或转移性实体瘤成人受试者中的安全性、药代动力学、药效学和有效性的开放性、剂量递增和剂量扩展、I/II期研究 AZD5863 胃、胃食管交界处、食管或胰腺腺癌 彭修英 18754388621
22 YQLC023037 胃癌/胃食管交界处腺癌，胰腺癌，卵巢癌 胃癌或胃食管交接腺癌/CLDN18.2 标准治疗失败或对标准治疗不耐受或无标准治疗方案 上海信诺维生物医药有限公司 是 XNW27011在局部晚期或转移性实体瘤患者中的首次人体Ⅰ/Ⅱ期研究 XNW27011 晚期或转移性实体瘤 李云飞/13562030965
23 YQLC023103 胃癌 CLDN18.2 至少两线治疗失败 易穆峰 否 一项开放、多中心、剂量递增设计、评价IMC002在CLDN18.2表达阳性的晚期消化道系统肿瘤受试者中的安全性及初步疗效的临床试验 IMC002 胃癌 闫涵13075339609
24 YQLC024047 肝胆管癌、腺癌 18.2 标准治疗失败后 四川百利 否 评价注射用BL-M05D1在局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床 注射用M05D1 晚期实体瘤 张水莲13405348232
25 YQLC024005 实体瘤 Clinde6 晚期实体瘤 石药 否 评价注射用 NBL-028 在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、免疫原性以及初步抗肿瘤活性的Ⅰ期临床试验 NBL-028 所有实体瘤 刘悦15634076360
26 YQLC023002 局部晚期或转移性恶性实体瘤 IL-15激动剂 标准治疗失败后 江苏奥赛康 否 一项评价注射用ASKG315在局部晚期或转移性恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、人体药代动力学特征的开放、多中心的I期临床试验 注射用ASKG315 局部晚期或转移性恶性实体瘤患者 马雪18678869313
27 YQLC022037 晚期恶性实体瘤 PD-1/PD-L1 标准治疗失败后 德琪生物 否 一项 ATG-101 在中国晚期/转移性实体瘤和成熟B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中的I期临床试验 ATG-101注射液 晚期/转移性实体瘤和成熟B细胞非霍奇金淋巴瘤 马雪18678869313
28 YQLC023060 实体瘤、淋巴瘤 ROR1  CD3 实体瘤：无标准治疗方案
淋巴瘤：CLL/SLL/MCL至少一线后，DLBCL2线后进展		 岸迈生物 否 一项EMB-07（一种双特异性抗体抗CD3和受体酪氨酸激酶样孤儿受体1[ROR1]）在局部晚期/转移性实体瘤或复发性/难治性淋巴瘤患者中的首次人体I期开放性研究 EMB-07注射液 治疗组 A：经组织学或细胞学明确诊断的局部晚期不可切除或转移性实体瘤患者，仅
限于三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌
和子宫癌；
治疗组 B：经组织学和/或细胞学证实的复发性/难治性淋巴瘤患者，仅限于 CLL/SLL、
MCL 和 DLBCL。		 刘婷婷15621520397，郭庆龙15552524776
29 YQLC024029 晚期实体瘤和淋巴瘤 ROR1 实体瘤：一线全身标准治疗后
淋巴瘤：二线全身治疗后		 基石药业 否 一项在晚期实体瘤和淋巴瘤患者中评价CS5001（一种抗ROR1抗体偶联药物）的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的I期、剂量递增和剂量扩展研究 注射用CS5001 晚期实体瘤和淋巴瘤 温馨13964128304 
30 YQLC024049 血液肿瘤 CD20、CD3 既往至少经1种含抗CD20单抗的方案（联合化疗或单药）充分治疗，对于DLBCL和FL患者，需至少经2种系统性治疗；对于MCL患者，需经过BTK抑制剂治疗； 正大天晴 否 注射用TQB2825在CD20阳性血液肿瘤受试者中的I期临床试验 注射用TQB2825 CD20阳性血液肿瘤 张钰17852095929
王冬兰13864165161
31 YQLC024044 复发/难治性非霍奇金淋巴瘤 CD19 二线标准治疗失败后 先博 否 一项评价F01治疗复发/难治性非霍奇金淋巴瘤患者的安全性、药代动力学特征的多中心、开放性I期临床研究 F01 复发/难治性非霍奇金淋巴瘤 庄传荣18954135815
32 YQLC023113 实体瘤或非霍奇金淋巴瘤 CD24 复发难治 盛禾生物 是 评估IBD0333在局部晚期/转移性实体瘤或非霍奇金淋巴瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I/II期临床研究 IBD0333注射液 晚期实体瘤或非霍奇金淋巴瘤 马一歆15621723313
33 YQLC023141 晚期实体瘤患者 A2aR拮抗剂 标准治疗失败后 英诺湖 否 一项多中心、开放、Ib/IIa期临床研究：ILB-2109片联合特瑞普利单抗注射液在晚期恶性实体瘤患者中的剂量探索及扩展研究/CILB2109A102 ILB-2109片联合特瑞普利单抗注射液 恶黑、腺样囊性癌、宫颈癌、非小细胞肺癌、鼻咽癌，新增：胃癌、头颈癌、食管癌 马雪18678869313
34 YQLC023137 晚期实体瘤患者 A2aR/A2bR 标准治疗失败后 上海海雁 否 YZJ-5053 片在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步有效性的 I 期研究 YZJ-5053 片 晚期实体瘤，消化系统肿瘤优先 陈建18678869839
35 YQLC023051 晚期或转移性实体瘤患者 B7-H3/IL-10 标准治疗失败或对标准治疗方案无效或不耐受的晚期/转移性实体瘤患者 盛禾生物 否 评估 IBB0979 在局部晚期/转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I/II 期临床研究 注射用IBB0979 晚期恶性实体瘤患者 马雪18678869313
36 YQLC023050 晚期实体瘤 B7-H3 标准治疗失败或对标准治疗不耐受或无标准治疗方案 明慧医药 否 注射用MHBO88C在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性/耐受性、药代动力学和有效性的开放标签、剂量递增及队列扩展I/II期临床研究 注射用MHB088C 晚期实体瘤患者 李金迪17852303758，赵静178 6353 0159
CRC 贾慧尧 15035129442
37 YQLC024032 实体瘤（小细胞肺癌） B7-H3 标准治疗失败，不耐受，无标准治疗或拒绝标准治疗 信达 否 评估IBI129治疗局部晚期不可切除或转移性实体瘤受试者的安全性、耐受性和有效性的I/II期临床研究 IBI129 晚期实体瘤（小细胞肺癌） 胡奥运15666168699
38 YQLC023106 实体瘤（非小细胞肺癌，头颈部鳞状细胞癌和RAS野生型结直肠癌） EGFR和B7H3 一线失败后 信达生物制药（苏州）有限公司 是 IBI334在不可切除、局部晚期或转移性实体瘤患者中的I/II期临床研究 CIBI334 实体瘤 薄磊18763971979，吴春莹17852306922
39 YQLC024054 实体瘤 B7-H3 二线 上海瀚森 否 注射用HS-20089联合治疗在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究 HS-20093 晚期实体瘤 赵佳慧19963119113
40 YQLC023073 晚期实体瘤 B7H3 2线 苏州宜联 否 一项评估YL201与斯鲁利单抗联合或不联合铂类化疗在选定的晚期实体瘤患者中的安全性、有效性和药代动力学的多中心、开放性、I期研究 注射用YL201 NPC 、ES-SCLC 杨永利19861652575
41 YQLC023111 晚期转移性实体瘤 B7-H3 经组织学或细胞学确认的晚期/不可切除或转移性实体瘤，在标准全身治疗期间或
之后疾病复发或进展，或标准治疗不耐受，或无可用标准治疗		 映恩生物 否 一项评估 DB-1311 在晚期/转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的 I/IIa 期、多中心、开放性、首次人体研究 DB1311 小细胞肺癌、食管鳞癌、肝细胞性肝癌 王莲15064158910，郭浩然17863710333
42 YQLC024040 乳腺癌和卵巢癌胆管癌 B7H4 标准治疗失败后、或不能耐受标准治疗、或没有标准治疗 瀚森 否 注射用 HS-20089 联合治疗在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的 I 期临床研究 HS-20089 乳腺癌和卵巢癌胆管癌 巴孚18669487558
43 YQLC024071 胆管癌 B7H4 2线 上海翰森 否 注射用HS-20089在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的Ⅰ期临床研究 注射用HS-20089 胆管癌 孙雪梅15910168524
44 YQLC024002 实体瘤 B7-H6 无要求 合肥天港 否 一项在局部晚期或转移性实体瘤受试者中评价注射用 TGI-6 单药治疗的安全性、耐受性、药代动力学/药效学和抗肿瘤活性的 I 期研究 注射用 TGI-6 晚期实体瘤 巴孚18669487558
45 YQLC022020 晚期实体瘤 ROS1基因融合阳性 标准治疗失败后 广州嘉越 否 JYP0322 在ROS1基因融合阳性局部晚期/转移性实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床研究 JYP0322片 ROS1基因融合阳性的晚期实体瘤 赵雪15615776727
46 YQLC022010 晚期实体瘤 新型CCR8小分子拮抗剂 标准治疗失败后 南京艾美斐 否 一项评价 IPG7236 在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的多中心、非随机、开放性I期临床试验 IPG7236片 晚期实体瘤，肾癌、三阴性乳腺癌、头颈癌、黑色素瘤优先 赵雪15615776727
47 YQLC024003 晚期实体瘤 NKG2A 标准治疗失败后 浙江博锐 是 BRY805 注射液在晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、有效性的 I 期单臂、开放临床研究 BRY805注射液 标准治疗失败后 任思宇/17852304083
48 YQLC022014 淋巴瘤 BTK靶向蛋白降解剂 标准治疗失败后 百济神州 否 一项评价Bruton酪氨酸激酶靶向蛋白降解剂BGB-16673用于治疗B细胞恶性肿瘤中国患者的1期、开放性、剂量递增和扩展研究 BGB-16673片 B细胞恶性肿瘤患者 王聪聪13066014121
49 YQLC022031 晚期实体瘤 间皮素（MSLN)ADC类药物 标准治疗失败后 荣昌生物 否 评价注射用RC88在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、有效性和药代动力学特征的多中心、开放性、多队列扩展Ⅰ/IIa期临床研究 注射用RC88 晚期恶性实体瘤 陈建18678869839
50 YQLC024048 实体瘤 靶向 Napi2b 的抗体偶联药物（ADC） 标准方案失败，或无标准治疗方案 苏州宜联生物医药有限公司 否 一项评估YL205在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放、I/II期临床研究 注射用YL205 经组织学或细胞学证实的局部晚期或转移性实体瘤患者 徐小博15065310860
51 YQLC021034 实体瘤 HER-2-ADC 标准方案失败 启德 否 GQ1005 在HER2 表达的晚期实体瘤受试者的首次人体、多中心、开放、剂量递增和扩展I 期临床研究 GQ1005 晚期实体瘤 黄欣欣17864183372
52 YQLC023091 淋巴瘤 EZH2 经过至少两种方案、且总疗程数不少于4周期剂量标准的全身药物治疗，且未达到部分缓解。 信诺维 否 评价XNW5004片在复发/难治的晚期肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及初步疗效的I/II期临床研究 XNW5004片 FL滤泡性淋巴瘤PTCL外周T细胞淋巴瘤 胡奥运15666168699
53 YQLC021008 复发/难治成熟淋巴细胞肿瘤 EZH2 标准治疗失败后 江苏恒瑞 否 SHR2554在复发/难治成熟淋巴细胞肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的I期临床研究 SHR2554片 复发/难治成熟淋巴细胞肿瘤 张月15562670660
54 YQLC022095 晚期实体瘤 ERK1/2抑制剂 标准治疗失败后 勤浩医药 否 评估GH55在MAPK信号通路突变晚期实体瘤患者中口服给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学特征和疗效的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 GH55片 晚期实体瘤 陈建18678869839
55 YQLC022019 乳腺癌 雌激素受体降解剂（SERD） 标准治疗失败后 南京再明 否 评价SCR-6852在ER阳性，HER-2阴性局部晚期或转移性乳腺癌受试者中的安全性、药代动力学特征及抗肿瘤疗效的多中心、开放性、I期临床研究 SCR-6852 ER阳性，HER-2阴性局部晚期或转移性乳腺癌 贾春华15650081442
56 YQLC022056 晚期实体瘤 黄酮类化合物,甲胎蛋白AFP 标准治疗失败后 南京芩领 否 一项旨在评估千层纸素片治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的多中心、开放、随机的临床研究 千层纸素片 肝癌患者 马雪18678869313
57 YQLC022050 晚期实体瘤 NTRK或ROS1 标准治疗失败后 广州白云山 否 一项在NTRK或ROS1基因融合成人晚期实体瘤患者中评估HG030片的安全性、耐受性、药代动力学特征与有效性的开放、多中心、剂量递增和扩大入组的I期临床研究 HG030片 晚期实体瘤患者 王晶15011139665，石嘉毅19819833374
58 YQLC024016 晚期实体瘤 NTRK&RET 标准治疗失败后 新樾生物 否 评估 ND-003 在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特 征以及初步有效性的单臂、非随机、开放、剂量递增及剂量扩展、多中心 I 期临床研究 ND-003片 实体瘤 王凯15621369021
59 YQLC022061 晚期实体瘤 CDK246抑制剂 标准治疗失败后 辰欣药业 否 WXWH0240片在HR+/HER2-的乳腺癌和复发/难治性卵巢癌等晚期实体瘤患 WXWH0240片 晚期实体瘤患者 马雪18678869313
60 YQLC022060 HER2（+）晚期实体瘤 HER2抑制剂 标准治疗失败后 启德医药 否 靶向HER2抗体偶联药物GQ1001静脉输注液在HER2阳性晚期实体肿瘤成人患者中的首次人体,国际多中心,开放I期临床试验 GQ1001注射液 HER2（+）晚期实体瘤患者 赵雪15615776727
61 YQLC022070 晚期实体瘤 FRa 标准治疗失败后 百奥泰 否 一项评价注射用BAT8006治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的多中心、开放性Ⅰ期临床研究 BAT8006注射液 晚期实体瘤患者 王惠15306407058
62 YQLC023063 晚期实体瘤 FRa及TRPV6 标准治疗失败后 同宜医药（合肥）有限公司 北京大学肿瘤医院 评价注射用CBP-1019在晚期恶性实体瘤患者中安全性和耐受性、药代动力学及初步疗效的非随机、开放、首次用于人体的国际多中心Ⅰ/Ⅱ期临床研究（方案号：CBP-1019-101） CBP-1019 实体瘤 孙雪梅 15910168524   张心怡18754872381
63 YQLC022018 淋巴瘤 CD79b 标准治疗失败后 上海恒瑞 否 注射用SHR-A1912单药在B细胞淋巴瘤患者中的安全性，耐受性，药代动力学及疗效的I期临床研究 注射用SHR-A1912 B细胞淋巴瘤 宋贵晨17606445102、李云飞13562030965
64 YQLC023134 B细胞淋巴瘤 CD79b ≥一线 江苏恒瑞 否 SHR-A1912联合治疗在B细胞非霍奇金淋巴瘤中的IB/II期研究 SHR-A1912 B细胞非霍奇金淋巴瘤患者 张柯馨13181701738
65 YQLC022089 肝癌 乙型肝炎病毒相关肝细胞癌 二线标准治疗失败后 星汉德生物医药（大连）有限公司 否 SCG101治疗乙型肝炎病毒相关肝细胞癌的I期临床研究 SCG101细胞单采回输 不适合手术和局部根治性治疗，并且接受过2线及以上的规范化系统性治疗(包括全身化疗、分子靶向药物和免疫检查点抑制剂等)后发生肿瘤进展或毒性不可耐受的HBV相关晚期HCC患者 付长慧 19862720692
66 YQLC022092 晚期实体瘤 PIK3CA 标准治疗失败后、或不能耐受标准治疗、或没有标准治疗 君实（润佳） 否 选择性PI3Kα抑制剂RP903（又名JS105）在晚期恶性肿瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效及适应症队列拓展的I/Ib期的临床研究 RP903片 Ia（剂量递增阶段）：晚期实体瘤患者；Ia/Ib（剂量拓展阶段）：具有PIK3CA突变晚期实体瘤患者。 史亚楠17862968321
67 YQLC024019 子宫内膜癌 PD-L1和 VEGFR1 不适合手术切除，复发、转移、局部晚期，即往未接受过系统性化疗（不包括辅助治疗和新辅助治疗） 上海华奥泰 否 HB0025注射液联合化疗治疗晚期实体瘤受试者的安全性，耐受性以及初步疗效的开放性、多中心Ib/II期临床研究 HB0025注射液 不适合手术切除，复发、转移、局部晚期，即往未接受过系统性化疗（不包括辅助治疗和新辅助治疗） 王茹 17852100196
68 YQLC024043 实体瘤 PD-L1、VEGF 标准治疗失败后、或不能耐受标准治疗、或没有标准治疗 明慧医药 否 注射用MHB039A在晚期恶性实体肿瘤患者中的I/II期临床研究 注射用MHB039A 晚期实体瘤 王玉钰19861328772
69 YQLC023045 晚期或转移性实体瘤患者 PD1和VEGF双抗晚期或转移性实体瘤患者 PD1和VEGF双抗晚期或转移性实体瘤患者 丹生医药技术（上海）有限公司 否 评估QLP2117治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和有效性的开放、多中心I期临床研究 SSGJ-707 PD1和VEGF双抗晚期或转移性实体瘤患者 孙希悦15508622304、崔瑜轩13356289373
70 YQLC023088 实体瘤 PD-1/VEGF双抗 1线PD-L1 阳性 NSCLC 上海君实生物医药科技股份有限公司 是 JS207（PD-1/VEGF双抗）单药和联合用药在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的I期临床研究 注射用JS207 一线肺癌（鳞癌/腺癌）\肝癌\肾癌\肠癌 徐小博15065310860、石倩朦18374513589
71 YQLC023010 晚期恶性实体瘤 PD-L1、VEGF 晚期恶性实体瘤 中国生物技术股份有限公司 否 注射用SG1408在晚期恶性实体瘤受试者中的安全性、耐受性和初步有效性的Ⅰ期临床研究 注射用SG1408 晚期恶性实体瘤 叶明明13064052547
72 YQLC023097  实体瘤 VEGF/TGF-β双抗 经组织/细胞学确诊的晚期实体瘤，标准治疗失败（发生疾病进展或临床评估无获益）或没有标准治疗 武汉友芝友 否 多中心、开放、剂量递增的I期临床研究评估重组抗VEGF和TGF-β双特异性抗体（Y332）注射液在转移性或局部晚期实体瘤患者中的安全耐受性和药代/药效学特征 Y332 实体瘤 付长慧 19862720692
73 YQLC023014 前列腺癌 前列腺癌 在既往醋酸阿比特龙治疗失败的转移性去势抵抗性前列腺癌 信诺维 否 XNW5004 联合恩扎卢胺在既往醋酸阿比特龙治疗失败的转移性去势抵抗性前列腺癌患者的Ib/II期临床研究 XNW5004 既往醋酸阿比特龙治疗失败的转移性去势抵抗性前列腺癌 位金花17854180952/迟馨19819749280
74 YQLC023011 晚期非小细胞肺癌 EGFR-TKI EGFR阳性伴中枢神经系统转移 杭州梧桐树 是 WTS-004在EGFR突变阳性伴中枢神经系统转移的晚期非小细胞肺癌患者中安全性、耐受性及初步抗肿瘤活性的I期临床研究 WTS-004片 晚期非小细胞肺癌 姚蒙恩15064050687
75 YQLC023007 晚期实体瘤 Nectin-4 标准治疗失败或不耐受或无标准治疗或拒绝标准治疗 石药 否 评价SYS6002再晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放、单臂、多中心的I期临床试验 SYS6002 晚期实体瘤 邵相如13696709309
76 YQLC024027 肺癌、食管癌 nectin-4 晚期实体瘤 上海恒瑞 否 注射用SHR-A2102在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、疗效及药代动力学的开放、单臂、多中心的I期临床研究 注射用SHR-A2102 肺癌、食管癌 王丽强18866851390
77 YQLC023104 非
鳞非小细胞肺癌		 具有EGFR-21L858R突变或19外显子缺失突变/具有EGFR-T790M突变 不限制 浙江尖峰亦恩 否 评价 JFAN-1001 胶囊治疗局部晚期或转移性非鳞非小细胞肺 癌患者的安全性，耐受性，药代动力学和抗肿瘤活性的单/多中心、开放 性的 I/II  JFAN-1001 胶囊 非
鳞非小细胞肺癌		 马雪18678869313
78 YQLC024055 非小细胞肺癌 EGFRC797S三突变（EGFR Ex19Del/t790M/C797S突变或EGFRL858R/T7970M/C797S突变）EGFRC797S双突变（EGFR Ex19Del/C797S突变或EGFRL858R/C797S突变） 无要求 江苏豪森 否 HS-10504 在晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的 I 期临床研究 HS-10504片 非小细胞肺癌 王茹 17852100196
79 YQLC021015 晚期实体瘤 RET基因融合 标准治疗失败或不耐受或无标准治疗或拒绝标准治疗 江苏豪森 否 HS-10365在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I/II期临床研究 HS-10365胶囊 晚期实体瘤 王瑞婷 15689039803 /王晓慧13296477693
80 YQLC023030 晚期实体瘤 TIGIT/PVRIG 晚期实体瘤 上海先祥 否 评价SIM0348在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的首次人体、开放性、剂量递增I期研究 SIM0348注射液 晚期实体瘤 孙希悦15508622304
81 YQLC024070 晚期结直肠癌 TIGIT/PD-L1 二线标准治疗不耐受或失败后 南京圣和 否 SH006注射液在晚期结直肠癌患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的开放、多中心Ib期临床研究 SH006注射液 晚期结直肠癌 赵雪15615776727
82 YQLC024020 晚期实体瘤 TIGIT 无要求 山东新时代 否 LNF1802 单药治疗晚期肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学/药效学特征及初步有效性的 I 期临床研究 LNF1802 晚期实体瘤 陈建18678869839
83 YQLC023101 乳腺癌 BRCA 二线以上 上海创诺 否 评价希明哌瑞片在gBRCA1/2突变的HER-2阴性晚期乳腺癌患者中有效性和安全性的多中心、单臂、开放性Ⅰb期临床试验  希明哌瑞片 乳腺癌 赵娟15999183224
84 YQLC023025 晚期实体瘤 g/sBRCA1/2或PALB2或RAD51C或RAD51D 晚期实体瘤 江苏豪森、上海翰森 否 HS-10502在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究 HS-10502 晚期实体瘤 郭聪聪/13012995432
85 YQLC024036 实体瘤 HER2 标准治疗失败或无有效标准方案的不可切除或转移性实体瘤 上海盛迪/苏州盛迪亚 否 注射用SHR-4602在HER2表达或突变的不可切除或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的多中心、开放的I期临床研究 注射用SHR-4602 HER2表达或突变的不可切除或转移性实体瘤患者 刘晓庆17660536960
86 YQLC024052 非小细胞肺癌 HER2 一线治疗后 成都百利多特生物药业有限责任公司 否 评价注射用BL-M07D1在HER2基因突变的局部晚期或转移性的非小细胞肺癌患者中安全性、耐受性、药代动力学及有效性的Ib/II期临床研究/BL-M07D1-201 BL-M07D1 非小细胞肺癌 葛香君18764003522
87 YQLC024058 实体瘤 HER2 无要求 阿斯利康 否 一项评价Trastuzumab Deruxtecan（T-DXd，DS-8201a）治疗选定HER2过表达肿瘤患者的有效性和安全性的多中心、开放性II期研究（DESTINY?PanTumor03） DS-8201 晚期实体瘤 贾春华15650081442
88 YQLC023017 消化道肿瘤 Her2 标准治疗失败或无法获得标准治疗 四川百利 否 评价注射用BL-M07D1在局部晚期或转移性消化道肿瘤及其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床研究 注射用BL-M07D1 消化道肿瘤及其他实体瘤 胡凇恺15163975379
89 YQLC023021 乳腺癌 EGFR联合HER3 乳腺癌 百利 否 评价注射用BL-B01D1在不可切除局部晚期或转移性乳腺癌及其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床研究 注射用BL-B01D1 晚期乳腺癌 田明瑜15564777763
90 YQLC023020 晚期实体瘤 CD39&TGF-β 晚期实体瘤 科望 否 ES014用于局部晚期或转移性实体瘤患者的开放标签、多中心、剂量递增和队列扩展的I期临床研究 注射用ES014 1.食管鳞状细胞癌（ESCC）和胃肠间质瘤（GIST）2.没有驱动基因突变的非小细胞肺癌 王凯15621369021
91 YQLC023022 非霍奇金淋巴瘤 CD32b[FcγRIIB]单克隆抗体 复发性或难治性的惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤 凯信远达 否 BI-1206（一种CD32b[FcγRIIB]单克隆抗体）与利妥昔单抗联合用药治疗复发性或难治性的惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤的含安全性导入部分的I期临床研究 BI-1206 非霍奇金淋巴瘤 白雪飞15864780528
92 YQLC023016 实体瘤患者 HER-2靶点抗体偶联剂 晚期实体瘤患者 复旦张江 否 FDA022-BB05在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性和药代动力学Ia/Ib期临床研究 注射用FDA022-BB05抗体偶联剂 晚期实体瘤患者 周欢欢15501687128
93 YQLC023029 实体瘤 AXL 晚期实体瘤患者 轩竹 否 评估 XZB-0004 在实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的开放、多中心 I 期临床研究 XZB-0004 晚期实体瘤患者 邵相如13696709309
94 YQLC023041 实体瘤 IL2、PD-L1 晚期恶性实体瘤患者 信达 否 评估 IBI363 治疗晚期实体瘤或淋巴瘤受试者安全性、耐受性和初步有效性的 Ia/Ib 期研究 IBI363 晚期恶性实体瘤患者 马纯国18953641126、迟馨19819749280、黄婷15275928810
95 YQLC023055 晚期实体瘤 CCR8 晚期恶性实体瘤 齐鲁制药 否 评估QLP2117治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和有效性的开放、多中心I期临床研究 QLP2117注射液 组织病理学确诊的局部晚期、复发或转移性实体瘤患者。 胡圣溪13165149830
96 YQLC023038 骨髓瘤 BCMA/CD3复发、难治多发性骨髓瘤 复发或难治 山东新时代 否 F182112治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者的安全性、耐受性、初步有效性及药代动力学及免疫原性特征的Ⅰ期临床研究 F182112注射液 多发性骨髓瘤 葛香君18764003522
97 YQLC024051 骨髓瘤 BCMA、CD3 至少1线治疗后，且至少1种蛋白酶体抑制剂(PI)和1种免疫调节剂(IMiD)和1种CD38单抗难治(剂量递增阶段) 正大天晴 否 评估注射用 TQB2934 在多发性骨髓瘤受试者中耐受性和药代动力学的 I 期临床试验 注射用TQB2934 有诊断记录的多发性骨髓瘤，且符合 IMWG 诊断标准，需满足：既往骨髓中单克隆浆细胞≥10%和/或组织活检证实存在浆细胞瘤，且有 SLiM CRAB 特征之一， 许心茹-13176493617
98 YQLC023109 复发或难治性多发性骨髓瘤 CPRC5D/CD3 复发或难治 齐鲁制药 否 注射用QLS32015在复发或难治性多发性骨髓瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性以及初步有效性的I期临床研究 注射用QLS32015 骨髓瘤 葛香君：18764003522
99 YQLC024018 复发/难治性多发性骨髓瘤 GPRC5D、BCMA、CD3 既往接受过至少 3 线针对多发性骨髓瘤的系统治疗，且治疗方案中至少包含蛋白酶体抑制剂（PIs）、免疫调节剂（IMiDs）的多发性骨髓瘤患者；复发或难治、或对既往治疗不耐受 北京天广实 否 一项评价MBS314注射液治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学特征和有效性的I/Ⅱ期临床研究 MBS314注射液 复发/难治性多发性骨髓瘤 柳丽环15066130995；王雪15610188203
100 YQLC024093 非霍奇金淋巴瘤/多发性骨髓瘤 NA 非霍奇金淋巴瘤≥2线，多发性骨髓瘤≥1线 江苏恒瑞 否 HRS-3738 在复发难治的非霍奇金淋巴瘤和多发性骨髓瘤患者中的 I 期临床试验 HRS-3738 片 复发难治的非霍奇金淋巴瘤和多发性骨髓瘤患者 宋贵晨17862914388
101 YQLC023028 晚期实体瘤 靶点：MSLN 标准治疗失败或对标准治疗不耐受或无标准治疗方案 荣昌 否 评价注射用 RC88 联合信迪利单抗注射液在晚期恶 性实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力学特征及疗效的开放、多中心 I/IIa 期临床研究 注射用RC88，信迪利单抗注射液 晚期实体瘤 武瑶 13596051625
102 YQLC023047 复发或转移性妇科恶性肿瘤 HER3&EGFR靶点复发或转移性妇科恶性肿瘤 复发或转移性妇科恶性肿瘤 成都百利多特生物药业有限责任公司 否 评价注射用 BL-B01D1 在复发或转移性妇科恶性肿瘤等多种实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的 注射用 BL-B01D1 复发或转移性妇科恶性肿瘤 孙希悦15508622304、张晓13021743637
103 YQLC023069 前列腺癌 转移性去势抵抗性前列腺癌 既往已接受过新型内分泌治疗和多西他赛治疗方案治疗的转移性去势抵抗性前列腺癌患者 上海惠永 是 注射用LN003治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的I期临床研究 注射用LN003 前列腺癌 胡悦13791106680
104 YQLC023018 晚期恶性肿瘤 CDK2、4、6抑制剂 晚期恶性肿瘤 石药欧意 否 评价SYH2043片在晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步抗肿瘤活性的I期临床试验 SYH2043片 晚期恶性肿瘤患者 李萌萌19846979279/李悦18263066365
105 YQLC024004 晚期实体瘤  CDK4/6  针对晚期阶段的化疗≤2 线，/既往接受过 CDK4/6 抑制剂治疗≤1 线 深圳福沃 否 一项FWD1802单药治疗和与哌柏西利联合治疗在ER+/HER2- 不可切除的局部晚期或转移性乳腺癌受试者中口服给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和抗肿瘤初步有效的开放剂量递增、剂量扩展的 I 期临床研究 FWD1802 实体瘤 卢庆雨：18865410732
106 YQLC023070 晚期实体瘤 晚期实体瘤(无具体瘤种) 标准治疗失败或无标准治疗的 四川瀛瑞 否 一项评估纳米碳铁混悬注射液（CNSI-Fe）瘤内注射在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学（PK）特征和初步疗效的I期临床研究 纳米炭铁混悬注射液 晚期实体瘤患者 赵慧敏13290147889
107 YQLC023086 实体瘤 PD1、VEGF 经标准治疗失败的晚期或转移性实体瘤患者 荣昌生物 是 评价 RC148 注射液单药及联合方案治疗局部晚期不可切除或 转移性恶性实体肿瘤患者的疗效和安全性的多中心 I/II 期临床研究受试者类型：高级别浆液性卵巢癌、非小细胞肺癌、胃癌 RC148注射液 不可切除或转移性恶性实体肿瘤 胡奥运15666168699
108 YQLC023067 晚期或转移性实体瘤 EGFR、MET 经标准治疗失败的晚期或转移性实体瘤患者 江苏恒瑞 否 注射用SHR-9839在晚期实体瘤患者中的安全性、耐药性、药代动力学及疗效的开放、多中心I期临床研究 注射用SHR-9838 晚期实体瘤 位金花17854180952，娄婉莹13386346413
109 YQLC023074 前列腺癌 无症状或轻微的转移性去势抵抗性前列腺癌 NA 上海丹瑞 否 Sipuleucel-T对比醋酸阿比特龙或恩杂鲁胺治疗无症状或轻微症状的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者的有效性和安全性的多中心、随机对照临床试验 Sipuleucel-T/醋酸阿比特龙或恩杂鲁胺 无症状或轻微症状的转移性去势抵抗性前列腺癌患者 郑艳18363236838，王甜甜19806241303
110 YQLC023084 乳腺癌 ER阳性、HER2阴性 至少1线内分泌治疗，晚期化疗≤2线 上海恒瑞 否 HRS8807 单药及联合 SHR6390 在 ER 阳性、HER2 阴性转移性或局部晚期乳腺癌患者中的安全性、耐受性及药代动力学的单臂、开放、多中心 I 期临床研究 8807片、SHR6390 乳腺癌 白雪飞15864780528
111 YQLC024060 晚期实体瘤 HR阳性HER2阴性 二线后 南京圣和 否 SH3765片在晚期恶性肿瘤患者中单、多次剂量递增的安全性、耐受性及药代动力学的Ⅰ期临床研究 SH3765片 晚期乳腺癌 史亚楠17862968321
112 YQLC024031 乳腺癌、胃癌 HER2阳性 标准治疗失败或不适合标准治疗的患者 百奥泰 否 一项评价注射用BAT 8010联合BAT 1006在局部晚期或转移性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步临床有效性的 多中心、开放的Ib/IIa期临床研究 注射用BAT8010+注射用BAT1006 经标准治疗失败或无标准治疗方案或现阶段不适合标准治疗的HER-2表达患者 王昀13290321221
113 YQLC024014 乳腺癌 HER2           一线或一线失败未开始二线 阿斯利康 否 一项在晚期实体恶性肿瘤患者中评估AZD5305剂量递增单药治疗和与抗癌药物联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步有效性的开放性、多中心、模块化的I/IIa期研究 AZD5305 晚期乳腺癌 闫涵13075339609
114 YQLC023071 晚期/转移性实体瘤 HER2 2，3线 映恩生物制药有限公司 否 一项评估DB-1303在晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的IIIa期多中心、开放性、非随机、首次人体研究 DB1303 子宫内膜癌，乳腺癌 张冉15006712010、孙雪梅15910168524
115 YQLC023087 乳腺癌 ER-PROTAC 既往针对该疾病复发或转移阶段至少接受过1线内分泌治疗（内分泌治疗时长需≥6个月）和≤2线化疗（≤2线化疗仅限疗效拓展阶段） 山东盛迪 否 HRS-1358 单药在 ER 阳性、HER2 阴性转移性或局部复发乳腺癌患者中的安全性、耐受性及药代动力学的单臂、开放、多中心 I 期临床研究 HRS-1358片 ER 阳性 HER2 阴性、转移性或局部复发乳腺癌患者 卓赛13953809700、赵慧敏13290147889
116 YQLC023079 乳腺癌 ER雌激素受体降解剂 ER 阳性、HER2 阴性、转移性或局部晚期乳腺癌患者 江苏恒瑞 否 HRS-8080 单药及联合其他抗肿瘤治疗在 ER 阳性、HER2 阴性转移性或局部晚期乳腺癌患者中的安全性、耐受性及药代动力学的单臂、开放、多中心 I 期临床研究 HRS8080片 ER 阳性、HER2 阴性、转移性或局部晚期乳腺癌患者 姚政18301409661
117 YQLC023138 乳腺癌 ER雌激素受体降解剂 既往化疗方案不超过2线 深圳扬厉 否 评价TFX06片在雌激素受体阳性（ER+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）局部晚期或转移性乳腺癌患者的安全性和耐受性、有效性及药代动力学特征的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 TFX06片 乳腺癌 秦沙沙13564338188、叶明明13064052547
118 YQLC024067 乳腺癌 晚期转移性 化疗小于等于4线，且有一线为紫杉烷及蒽环类 成都华昊中天 否 优替德隆胶囊在晚期实体瘤患者中的耐受性 I 期临床试验 优替德隆胶囊 晚期乳腺癌 胡慧18596091671
119 YQLC023139 实体瘤 PARP-7 不限制 成都百裕 是 一项评估BY101921单药/联合PD-1单抗在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的多中心、开放I期临床研究 BY101921片 晚期实体瘤 王乙15244152656
120 YQLC023099 恶性肿瘤 PD-1 标准治疗失败或无有效标准方案的晚期恶性肿瘤 江苏恒瑞 是 注射用SHR-5495在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和有效性的多中心、开放的I期临床研究 注射用SHR-5495 恶性肿瘤 高翻18234894687
121 YQLC023105 晚期实体瘤 ATR和mTOR 不限制 励缔（杭州）医药科技有限公司 否 评价LIT-00814片在晚期实体瘤/食管癌受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步抗肿瘤活性的多中心、开放性I期临床试验 LIT-00814片 实体瘤 韩菁华18513313798
122 YQLC024001 实体瘤 KRAS 不限制 四川汇宇 否 一项评估HYP-2090PTSA在KRAS突变的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的开放性、多中心、多队列的I/II期研究 HYP-2090PTSA片 KRAS突变的晚期实体瘤 张庆宽15688489976，张水莲13405348235
123 YQLC024053 晚期 实体瘤 KRAS G12D 一线后 上海艾力斯医药科技股份有限公司 否 注射用AST2169 脂质体在KRASG12D突变晚期实体瘤患者中安全住、耐受性，药代动力学及初步疗效的I期临床研究 注射用AST3169脂质体 携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤 史亚楠17862968321
124 YQLC024077 实体瘤 靶点KRAS G12D 无标准治疗 劲方 否 劲方医药-实体瘤-GFH375X1101-Ia一项评估 GFH375 治疗 KRAS G12D 突变型晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的开放标签、I/II 期临床研究 GFH375片 晚期实体刘 史亚楠178 6296 8321
125 YQLC024037 实体瘤 KRAS  p.G12C突变 队列2a-1:二线或以上NSCLC（KRAS p.G12Ci未经治）；队列2a-2:二线或以上NSCLC（KRAS p.G12Ci经治）；队列2c-1:三线或以上CRC；队列2c-2:二线或以上胰腺癌 德昇济 否 一项在携带KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤受试者中评估D3S-001单药治疗或联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的开放标签、剂量递增和剂量扩展的1/2期研究 D3S-001胶囊 既往接受过至少1线全身性治疗的局部晚期或转移性KRAS p.G12C突变NSCLC受试者，既往接受过全身性标准治疗的局部晚期或转移性CRC和胰腺癌受试者 张心怡18754872381
126 YQLC024072 非小细胞肺癌 G12c 初治 加科思 否 JAB-21822联合JAB-3312对比替雷利珠单抗联合培美曲塞+卡铂一线治疗KRAS p.G12C 突变的晚期非鳞状非小细胞肺癌的随机、阳性的对照、开放标签的多中心III期临床试验/JAB-21822-3002 JAB-21822/JAB-3312 G12C突变 PD-L1<1% 韩菁华18513313798
127 YQLC023093 高级别骨肉瘤 Cx43 标准治疗失败或不耐受标准治疗 上海恩乐迈生物科技有限公司 否 评价ALMB-0168在骨肉瘤患者中的安全性和疗效的多中心、单臂、开放的I/II期临床试验 ALMB-0168 实体瘤 邵相如13696709309
128 YQLC023078 非小细胞肺癌，肝癌，胃癌，卵巢癌，宫颈癌，其他实体瘤 TNFR2 至少一线标准治疗失败但不超过二线 江苏先声生物制药有限公司 否 评价SIM1811-03在晚期实体瘤患者中的安全性，有效性和药代动力学/药效动力学特征的开放，多中心I期临床研究 SIM1811-03，信迪利单抗 非小细胞肺癌，肝癌，胃癌 孙思琪15776450769
129 YQLC023062 肝癌/胆管癌 AKR1C3 不限制 深圳扬厉医药技术有限公司 否 评估TFX05-01治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学、疗效以及与AKR1C3酶表达相关性的临床研究 TFX05-01 肝癌/胆管癌 叶明明13064052547
130 YQLC023075 转移性实体瘤 CDK7 不限制 同源康 否 一项选择性CDK7抑制剂TY-2699a胶囊在晚期/转移性实体瘤患者中安全性、耐受性、有效性及药代动力学的I期临床研究 2699a 实体瘤 王璐瑶18702287835
131 YQLC024039 胰腺癌 NA 未接受过系统性抗肿瘤治疗或研究药物治疗 和记黄埔 否 评价索凡替尼联合卡瑞立珠单抗、白蛋白结合型紫杉醇、吉西他滨对比白蛋白结合型紫杉醇联合吉西他滨一线治疗转移性胰腺癌的疗效和安全性的多中心、随机、开放、阳性对照的II/III期临床研究 索凡替尼+卡瑞利珠单抗+白蛋白结合型紫杉醇+吉西他滨 未接受过系统性抗肿瘤治疗的IV期转移性胰腺癌患者 张心怡18754872381
132 YQLC023068 实体瘤 SMAC类似物 不限制 百济神州 是 一项在实体瘤患者中评价第二线粒体来源的CASPASE激活剂类似物BGB?24714作为单药治疗或联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步抗肿瘤活性的1期研究 BGB?24714 实体瘤 杨凯钧17864112554
133 YQLC023122 晚期肝细胞癌 TIM-3 不限制 智康弘义 否 BC3402 联合度伐利尤单抗（Durvalumab）在晚期肝细胞癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 Ib/II 期临床研究 BC3402 联合度伐利尤单抗 晚期肝细胞癌 田明瑜15564777763
134 YQLC024028 实体瘤 c-met 晚期实体瘤 恒瑞 否 注射用SHR-1826在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、疗效及药代动力学的开放、单臂、多中心的I期临床研究 注射用SHR-1826注射液 肺癌 韩月英18615190046
135 YQLC023126 晚期实体瘤 PDL1、41BB 标准治疗失败或无有效标准治疗或无法耐受标准治疗 安徽安科生物工程股份有限公司 否 一项评价HK010注射液在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床研究 HK010 晚期实体瘤 董新华18306416622
136 YQLC024056 食管鳞癌 PD-L1/4-1BB  一线标准治疗失败后 齐鲁制药 否 一项评估注射用 QLF31907（PD-L1/4-1BB 双特异性抗体）联合治疗晚期恶性肿瘤的安全性和有效性的 Ib/II 期 注射用QLF31907 食管鳞癌 闫承顺15552880943
137 YQLC024038 实体瘤 PDL1/TROP2  必须是经病理组织学或细胞学确诊的标准需要失败或无标准治疗标准治疗不耐受或拒绝标准治疗的晚期或转移性上皮来源的实体肿瘤患者 百奥泰 否 一项评价BAT8008联合BAT1308在晚期实体瘤患者中的安全性.耐受性、药代动力学特征和初步疗效的多中心、开放的的IB—II期临床研究 注射用 BAT8008/注射液BAT1308 必须是经病理组织学或细胞学确诊的标准需要失败或无标准治疗标准治疗不耐受或拒绝标准治疗的晚期或转移性上皮来源的实体肿瘤患者 S孙雪梅 15910168524
138 YQLC023116 非小细胞肺癌 EGFR（非经典PACC突变） 以前未在局部晚期或转移性情况下接受过治疗，或在接受至少 1 种可用标准治疗后出现进展，或标准治疗已被证明无效、无法耐受或认为不合适 上海艾力斯医药科技股份有限公司 否 一项评估伏美替尼对携带 EGFR 或 HER2 激活突变的晚期或转移性非小细胞肺癌患者的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性的 Ib 期剂量递增和剂量扩展研究 甲磺酸伏美替尼片 携带 EGFR 突变的非小细胞肺癌 温馨13964128304 
139 YQLC024057 晚期实体瘤 NA 其他经标准治疗后疾病进展或复发的晚期实体瘤 复融 否 一项评估 FL115 单药治疗不可切除局部晚期或转移性实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放、多中心、剂量爬坡和队列扩展的Ⅰ期临床研究 FL115 晚期实体瘤 巴孚18669487558
140 YQLC024025 实体瘤 NA 经组织学或者细胞学证实的晚期不可切除/转移性的实体恶性肿瘤，既往接受过标
准治疗或标准治疗不耐受或无标准治疗或无法获得标准治疗		 西藏海思科制药有限公司 否 一项评价 HSK39775 片单药用于晚期实体恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、PK/PD 特征及初步有效性的 I/Ⅱ期临床研究 HSK39775片 所有实体瘤 王聪聪13066014121
141 YQLC024011 晚期实体瘤 NA 线数无要求 石药 否 一项开放标签、多中心，评估JMT203在肿瘤恶病质患者中的安全性/耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究 JMT203注射液 不可手术切除的晚期或复发转移性非小细胞肺癌、结直肠癌、胰腺癌、胃癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌 张水莲13405348235
142 YQLC023108 广泛期小细胞肺癌 NA 初治 应世生物科技（上海）有限公司   否 一项在一线广泛期小细胞肺癌患者中评估IN10018联合抗PD-1/L1单抗和化疗（铂类和依托泊苷）的抗肿瘤疗效、安全性、耐受性和药代动力学的多中心、开放性、随机对照、Ib/II期临床试验 IN10018片 小细胞肺癌 王茹 17852100196
143 YQLC024010 神经内分泌癌、非小细胞肺癌 NA 一线治疗 南京维立志博 否 评价LBL-024 联合依托泊苷和铂类一线治疗晚期神经内分泌癌（NEC）患者的安全性和有效性的开放、多中心Ⅰb/Ⅱ期临床研究 注射用LBL-024 未接受过系统治疗的不可切除的局部晚期或转移性神经内分泌
癌（NEC）		 韩菁华18513313798、徐雯雯13553156903
144 YQLC023100 中重度骨转移癌痛 NA NA 达石 否 评估DS002注射液治疗中重度骨转移癌痛的安全性和有效性及药代动力学特征的Ib/Iia期临床试验 DS002 骨转移癌痛 张莹17862914127
145 YQLC023115 晚期实体瘤 NA 标准治疗失败后(一线或二线) 康方 是 评价抗 PD-1/CD73 双特异性抗体 AK131 治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤疗效的多中心、开放性、Ia/Ib 期临床研究 AK131 晚期实体瘤 庄传荣18954135815，孙少华15550767051
146 YQLC024022 晚期实体瘤 CD73 标准治疗失败或者不适合标准治疗的
局部晚期或转移性实体瘤患者		 百力司康 否 评价BB-1710在局部晚期/转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和 初步抗肿瘤活性的开放、多中心、剂量递增和剂量扩展的I期研究
BB-1710-101		 注射用BB-1710 晚期实体瘤 孙雪梅15910168524
147 YQLC023107 晚期实体瘤 NA 既往经抗VEGF抗体±PD-1或PD-L1抗体治疗失败或不能耐受的受试者（优先入组肝细胞癌、食管鳞癌） 上海康岱 否 一项评价KD6001注射液联合替雷利珠单抗±注射液联合替雷利珠单抗期肝癌患者及其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的临床研究 KD6001注射液 晚期实体瘤 张莹17862914127
148 YQLC024041 头颈鳞癌 NA 一线 上海生物 否 一项评估 SIBP-03 注射液联合西妥昔单抗在复发/转移性晚期头颈部鳞癌（非鼻咽癌）患者中的有效性和安全性的Ⅱ期临床研究 SIBP-03 注射液 头颈鳞癌 从艳虹17852419125
149 YQLC023130 肺腺癌 NA 三线以上 上海亲合力 否 评价注射用莱古比星单药治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放、剂量递增及剂量扩展的Ⅰ期临床试验 注射用莱古比星 肺腺癌 马雪18678869313
150 YQLC023136 卵巢癌 NA 三线内 荣昌 否 一项评价 RC88 在铂耐药复发上皮性卵巢癌、输卵管癌和原发腹膜癌中的有效性、安全性和药代动力学的多中心、单臂 II 期临床研究 RC88-C008 卵巢癌 米薪洁17395165154、黄婷15275928810
151 YCLC023105 卵巢癌/肺癌 叶酸受体α 标准治疗失败后、或不能耐受标准治疗、或没有标准治疗 阿斯利康 否 一项评估剂量递增的 AZD5335 单药治疗和与抗癌药物联合治疗在实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的 I/IIa 期、开放性、多中心模块化研究 AZD5335 卵巢癌/肺癌 赵佳慧19963119113
152 YQLC023008 实体瘤 trop2 最多4线 映恩生物 否 一项评估DB-1305在晚期/转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I/IIa期多中心、开放性、首次人体研究 注射用DB-1305 晚期实体瘤 冀超男18334544784
153 YQLC024009 宫颈癌 宫颈癌 一线 苏州沙砾 否 自体肿瘤浸润淋巴细胞注射液（GT101 注射液）治疗复发或转移性宫颈癌的多中心、随机对照、开放性Ⅱ期临床研究 自体肿瘤细胞 宫颈癌 付明慧15615962208
154 YQLC023119 泌尿系和消化道系统实体瘤 HER2 二线及以上 四川百利 否 评价注射用BL-M07D1在局部晚期或转移性HER2阳性/低表达泌尿系统和消化道系统肿瘤等多种实体瘤患者中的安全性和有效性的Ib/II期临床研究 BL-M07D1 局部晚期或转移性HER2阳性/低表达 泌尿和消化道系统肿瘤等多种实体瘤 张庆宽/15688489976/马萍15964083929
155 YQLC023053 实体瘤 SHP2 晚期恶性肿瘤 和记黄埔 否 评价 HMPL-415S1 治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受
性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性 I 期临床研究		  HMPL-415S1片 除肝癌及胰腺癌的晚期实体瘤 王晓慧13296477693，郭聪聪13012995432
156 YQLC024024 具有潜在 CDH3 表达的下列瘤种：头颈部鳞癌、食管鳞癌、乳腺癌、非小细胞肺癌、子宫内膜癌、尿路上皮癌、结直肠癌、卵巢癌、胰腺癌以及前列腺癌。如在上述肿瘤类型以外的患者经研究者评估并且与申办者沟通同意后可以入组 CDH3 标准治疗失败或者不适合标准治疗的
局部晚期或转移性实体瘤患者		 智康弘义 否 评估BC3195在局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步有效性的开放性、首次人体剂量递增和剂量扩展Ia/Ib期临床研究 BC3195 具有潜在 CDH3 表达的下列瘤种：头颈部鳞癌、食管鳞癌、乳腺癌、非小细胞肺癌、子宫内膜癌、尿路上皮癌、结直肠癌、卵巢癌、胰腺癌以及前列腺癌。如在上述肿瘤类型以外的患者经研究者评估并且与申办者沟通同意后可以入组 张水莲13405348232
157 YQLC023039 实体瘤 Aurora
A		 无要求 北京加科思 否 评价JAB-2485在晚期实体瘤成年患者中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步抗肿瘤活性的I/IIa期、多中心、开放研究 JAB-2485 晚期实体瘤 武瑶13596051625
158 YQLC024066 实体瘤 AKT 一线 南京天晴 否 AKT 抑制剂 NTQ1062 联合氟维司群在标准治疗失败的局部晚期或转移性 HR 阳性/HER-2 阴性乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学特性和初步疗效评估的 Ib/II 期临床试验 NTQ1062片 晚期实体瘤 贾春华15650081442

 

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