?序号 | SY编号 | 瘤种 | 具体瘤种 | 治疗线数 | 申办方简称 | 组长单位 | 项目名称 | 试验药品 | 受试者类型 | CRC联系方式 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
1 | SY024036 | 肺癌 | 非小细胞肺癌,非鳞癌 | 初治 | 上海盛迪 | 是 | 阿得贝利单抗(SHR-1316)联合 SHR-8068 及含铂双药化疗一线治疗 STK11/KEAP1/KRAS突变晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌的随机、开放、平行对照、多中心 II/III 期研究 | 阿得贝利单抗(SHR-1316)、SHR-8068 | 非小细胞肺癌非鳞癌初治 | 张娜18711506010 |
2 | SY020033 | 肺癌 | 非小细胞肺癌,EGFR阳性 | 初治 | 阿斯利康 | 是 | 一项评价Durvalumab与体部立体定向放射治疗(SBRT)用于不能切除的I/II期、淋巴结阴性非小细胞肺癌患者的III期、随机化、安慰剂对照、双盲、多中心国际研究(PACIFIC-4/RTOG-3515) | 奥希替尼 | 非小细胞肺癌,EGFR阳性 | 徐婷婷17865529156 |
3 | SY023126 | 肺癌 | 局限期小细胞肺癌 | 同步放化疗后 | 君实生物 | 是 | 特瑞普利单抗联合或不联合 Tifcemalimab(JS004/TAB004)作为局限期小细胞肺癌放化疗后未进展患者的巩固治疗的随机、双盲、安慰剂对照、全球多中心 III 期临床研究(方案编号:JS004-008-III-SCLC) | 特瑞普利单抗/安慰剂+Tifcemalimab/安慰剂 | 局限期小细胞肺癌同步放化疗后 | 熊俊兰15969715923 |
4 | SY023184 | 软组织肉瘤 | 复发难治/晚期软组织肉瘤 | 一线和二线治疗失败 | 施慧达药业 | 是 | 注射用戈氏梭菌芽孢冻干粉瘤内给药在晚期软组织肉瘤患者中的多中心、开放、非随机II期临床试验 | 注射用戈氏梭菌芽孢冻干粉 | 复发难治/晚期软组织肉瘤 | 徐静15098992695 |
5 | SY023177 | 肺癌 | 非小细胞肺癌 | 不限制 | 北京浦润奥 | 否 | 评价伯瑞替尼在MET外显子14突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中的有效性、安全性和耐受性的开放性、多中心、单臂的Ⅲb期确证性临床研究 | 伯瑞替尼胶囊 | MET14跳突初治或经治后PD或泊类不耐受 | 刘顺新 15650015319 |
6 | SY023175 | 非小细胞肺癌 | 非小细胞肺癌 | 不限制 | 科伦博泰 | 否 | SKB264 单药或联合治疗晚期或转移性非小细胞肺癌患者的 II 期临床研究 | SKB264注射液 | 非小细胞肺癌 | 刘梦娜13395253645 |
7 | SY024001 | 晚期或转移性非小细胞肺癌 | 经 EGFR TKI 治疗失败的 EGFR 突变伴 MET 扩增的晚期非小细胞肺癌 | 不超过一线 | 江苏豪森 | 否 | HS-10241 片联合甲磺酸阿美替尼片对比含铂双药化疗用于经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂治疗失败伴间质-上皮转化因子扩增的晚期非小细胞肺癌的有效性和安全性:一项随机、对照、开放、III 期、多中心临床研究 | HS-10241片、甲磺酸阿美替尼片、注射用曲塞二钠、卡铂注射液、顺铂注射液 | 经 EGFR TKI 治疗失败的 EGFR 突变伴 MET 扩增的晚期 NSCLC 受试者。 | 王素静18764142488/任露17705412159 |
8 | SY024010 | 肺癌 | 非小细胞肺癌 | 初治 | 百济 | 否 | 一项评价替雷利珠单抗单药治疗和多种含替雷利珠单抗的免疫治疗组合联合或不联合化疗用于可切除的 II 期至 IIIA 期非小细胞肺癌中国患者的新辅助治疗的初步有效性、安全性和药效学的 2 期、随机、开放性、多中心、伞式研究 | 化疗+欧司珀利单抗,替雷利珠单抗,LBL-007 | 可切除的 II 期至 IIIA 期非小细胞肺癌 | 米薪洁17395165154 |
9 | SY024040 | 肺癌 | 非鳞状非小细胞肺癌 | 既往未经治疗的、局部晚期或转移性 | 再鼎 | 否 | 在携带表皮生长因子受体(EGFR)20 号外显子插入(ex20ins)突变、既往未经治疗的、局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者中评估 Zipalertinib联合化疗相比单纯化疗的有效性和安全性的随机、对照、开放性、全球多中心 III 期试验 | Zipalertinib | EGFR)20 号外显子插入(ex20ins)突变、既往未经治疗的、局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC | 张焱/15666908857 |
10 | SY024037 | 肺癌 | 非鳞癌非小细胞肺癌 | 晚期初治 | 北京鞍石 | 否 | 一项在既往未接受过系统性治疗、携带 EGFR 20 号外显子插入突变的局部晚 期或转移性非鳞癌非小细胞肺癌受试者中评价 PLB1004 对比含铂双药联合或不联合信 迪利单抗的有效性和安全性的开放标签、随机、对照、多中心的 III 期临床研究 | PLB1004胶囊 | EGFR 20 号外显子插入突变的局部晚期/转移性非鳞癌非小细胞肺癌 | 窦娟娟18813080691 |
11 | SY024052 | 肺癌 | 局部晚期或转移性非小细胞肺癌 | 既往经一线抗PD-1/PD-L1治疗和含铂化疗后疾病进展 | 正大天晴 | 否 | 一项评估D1553对比多西他赛治疗既往标准治疗失败的KRAS G12C突变阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌的随机、对照、双盲双模拟、多中心III期临床研究 | D1553 | KRAS G12C突变阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌 | 李允珂/19954299012 |
12 | SY023042 | 非小细胞肺癌 | EGFR20外显子插入突变 | 一线 | 苏州浦合 | 否 | 评估YK-029A片对比含铂双药化疗一线治疗EGFR20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的有效性和安全性的随机、开放、多中心的Ⅲ期临床研究 | YK-029A片对比含铂双药 | EGFR20号外显子插入突变的非小细胞肺癌 | 白鑫慧18363019165,刘佳18661806175 |
13 | SY023119 | 非小细胞肺癌 | EGFR 敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 | 一线 | 四川百利 | 否 | 评价注射用 BL-B01D1 联合甲磺酸奥希替尼片治疗 EGFR 敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的有效性和安全性的 II 期临床研究 | BL-B01D1-203 | EGFR 19EDL或L858R突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者 | 张娜娜17853148985,刘成波15753922452 |
14 | SY023151 | 肺癌 | 肺鳞癌 | 一线 | 康方药业 | 否 | 一项Ivonescimab联合化疗对比帕博利珠单抗联合化疗一线转移性鳞状非小细胞肺癌的随机、对照、多地区III期研究 | AK112联合化疗对比帕博利珠单抗联合化疗 | 一线肺鳞癌 | 张冉 18340012160 朱安琪19862101531 |
15 | SY023132 | 肺癌 | EGFR罕见突变晚期非小细胞肺癌 | NA | 甫康 | 否 | 马来酸奈拉替尼片治疗EGFR罕见突变晚期非小细胞肺癌的单臂、开放、多中心Ⅱ期临床研究 | 马来酸奈拉替尼片 | EGFR 罕见突变(包括 18外显子 G719X、E709X等,20外显子的 S768I 及21 外显子的L861Q突变)的晚期非小细胞肺癌患者,对标准治疗方案无效或不耐受,且治疗后疾病进展;既往化疗方案数不超过两个 | 李盛楠18640461978,聂英18842372806 |
16 | SY023044 | 非小细胞肺癌 | 本中心实验室PD-L1检测,TPS<1%, | 初治或者经辅助新辅助根治性放化疗6个月后进展 | 齐鲁制药有限公司 | 否 | 评价QL1706联合化疗一线治疗PD-L1表达阴性、局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的有效性和安全性的III期临床研究 | QL1706注射液/替雷利珠单抗注射液 | 非小细胞肺癌,本中心实验室PD-L1检测,TPS<1%,无EGFR敏感突变或ALK基因易位突变。初治或者经辅助新辅助根治性放化疗6个月后进展 | 张华民15864786698、于涵伟18765772691 |
17 | SY023093 | 肺癌 | 肺鳞癌 | 一线 | 康方 | 否 | AK112联合化疗对比PD-1抑制剂联合化疗一线治疗局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌的随机、对照、多中心III期临床研究 | AK112注射液 | 初治IV期肺鳞癌、不可行根治行治疗的iIIB(目前仅入组初治IV期肺鳞癌) | 王安冉18354157032/谯雨晴15153172898 |
18 | SY023100 | 肺癌 | NSCLC | 一线 | 浙江同源康 | 否 | TY-9591片治疗EGFR敏感突变非小细胞肺癌脑转移关键II期临床研究 | TY-9591 | 初治、脑转移、脑部有可测量病灶 | 李悦17863815379 |
19 | SY023156 | 肺癌 | 非小细胞肺癌 | 一线 | 首药 | 否 | 一项评价 RET 抑制剂 SY-5007 片在 RET 融合晚期非小细胞肺癌患者中的有效性及安全性的多中心、开放性 III 期研究 | SY-5007 | 未经治疗的IV期非小细胞肺癌 | 王晓慧/13296477693 |
20 | SY024043 | 肺癌 | 非小细胞肺癌 | 未经过ALK抑制剂治疗,化疗最多一线 | 塔吉瑞 | 否 | 一项比较TGRX-326与克唑替尼在治疗ALK阳性晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者种有效性和安全性的多中心、随机对照、开放的III期研究 | TGRX-326 | 只要IIIB-IV期且无法根治的ALK阳性患者,初治或者一线化疗PD或不耐受的患者 | 孟欣18643251788 |
21 | SY023107 | 肺癌 | 无驱动基因改变的局部晚期或转移性 NSCLC 患者 | 一线治疗 | AZ | 否 | 一项比较 Datopotamab Deruxtecan(Dato-DXd)和度伐利尤单抗以及卡铂联合治疗与帕博利珠单抗和含铂化疗联合治疗作为无驱动基因改变的局部晚期或转移性 NSCLC 患者一线治疗的随机、开放性、多中心、全球、 III 期研究。 | Datopotamab Deruxtecan(Dato-DXd) | 无驱动基因改变的局部晚期或转移性 NSCLC 患者 | 李丽娜15689722822 |
22 | SY023045 | 非小细胞肺癌 | KRAS.p.G12C突变非小细胞肺癌 | 一线治疗进展后 | 诺华 | 否 | 一项在既往接受过治疗的局部晚期或转移性KRAS G12C 突变非小细胞肺癌受试者中比较 JDQ443 与多西他赛的疗效和安全性的随机、对照、开放性、III 期研究 | JDQ443 或者多西他赛 | 既往接受过一种以铂类为基础的化疗方案和一种免疫检查点抑制剂用于治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的受试者 | 郭庭宝17806022138 |
23 | SY023109 | 肺癌 | 非小细胞肺癌 | 一线治疗失败后 | 华健未来 | 否 | 评价HJ891用于既往接受过一线标准疗法的KRAS G12C突变非小细胞肺癌的抗肿瘤疗效的单臂、开放IIb期临床研究 | HJ891胶囊 | 经一线标准治疗(包括含铂化疗和免疫治疗)失败的(经病理确诊)局部晚期或转移的非小细胞肺癌受试者,注意不适合含铂化疗而经过免疫治疗的受试者和不适合免疫治疗只经过含铂化疗的受试者可以入组(需结合方案确认)。 | 曹静13563478596 |
24 | SY023092 | 肺癌 | 非小细胞肺癌 | 2线及以上 | 石药中奇 | 否 | HB1801 对比泰索帝®在含铂方案化疗失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌中疗效和安全性的开放、随机、阳性药物对照的 II 期临床研究 | HB1801和泰索帝 | 含铂方案化疗失败的局部晚期或转移性 NSCLC 受试者 | 时亚宁13280330214、赵陆丰15966692069 |
25 | SY023024 | 非小细胞肺癌 | EGFR 敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 | 二线,不超过三线(含铂化疗+靶向治疗失败) | 科伦 | 否 | 评价SKB264单药治疗选定的晚期实体瘤患者有效性和安全性的多中心、开放性Ⅱ期研究 | SKB264/多西他赛 | EGFR18,20和其他少见基因,单用化疗或靶向即可 | 胡凇恺15163975379 |
26 | SY023108 | 肺癌 | 非小细胞肺癌 | 局晚期 | 苏中药业 | 否 | 一项评价马来酸苏特替尼胶囊治疗 EGFR 突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的有效性和安全性多中心、单臂、Ⅱ期临床研究 | 马来酸苏特替尼胶囊 | EGFR 突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 | 于淑婷17860505237 |
27 | SY022138 | 肺癌 | 非小细胞肺癌 | 二线 | 齐鲁制药 | 否 | QL1706联合含铂化疗对比安慰剂联合含铂化疗辅助治疗完全手术切除后的II-IIIB期非小细胞肺癌的随机、双盲、多中心III期临床研究 | QL1706注射液 | 完全手术切除后的II-IIIB期非小细胞肺癌 | 赵陆丰15966692069 |
28 | SY023105 | 肺癌 | 非鳞状非小细胞肺 | 一线治疗失败 | 艾伯维 | 否 | 一项比较Telisotuzumab Vedotin(ABBV-399)和多西他赛治疗既往接受过治疗的c-Met过表达、EGFR野生型、局部晚期/转移性非鳞状非小细胞肺 癌受试者的3期开放、随机、对照、全球研究 | Telisotuzumab Vedotin(ABBV-399) | 接受过治疗的c-Met过表达、EGFR野生型、局部晚期/转移性非鳞状非小细胞肺癌 | 李习习13361073683 |
29 | SY023111 | 肺癌 | 非小细胞肺癌 | 二代ALK抑制剂治疗失败 | 首药 | 否 | 一项评价CT-3505胶囊在的晚期非小细胞肺癌患者中的有效性和安全性的多中心,开放性Ⅱ期临床研究 | CT-3505胶囊 | 二代ALK抑制剂治疗失败的ALK融合阳性的局部晚期或转移性NSCLC患者 | 刘梦娜13395253645 |
30 | SY021100 | 肺癌 | 非小细胞肺癌 | 二线 | 和黄 | 否 | 评价赛沃替尼联合奥希替尼对比培美曲塞联合铂类治疗经EGFR抑制剂治疗失败伴MET扩增的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的有效性和安全性的多中心、随机、对照、开放的Ⅲ期临床研究 | 赛沃替尼联合奥希替尼 | 经EGFR抑制剂治疗失败伴MET扩增的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 | 古小萱18654508581 |
31 | SY022133 | 肺癌 | 非小细胞肺癌 | 术后辅助一线 | 贝达 | 否 | 恩沙替尼对比安慰剂用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的II-IIIB期非小细胞肺癌辅助治疗的有效性和安全性的多中心、随机、对照、双盲的III期临床研究 | 恩沙替尼/安慰剂 | 原发性肺癌手术完全切除(R0)后经病理证实为IB期、II期、IIIA期和IIIB期(仅T3N2M0)非小细胞肺癌受试者 | 刘天资13054861897,米薪洁17395165154 |
32 | SY023144 | 肺癌 | 非小细胞肺癌 | 一线治疗进展后 | 上海海和 | 否 | 评估口服谷美替尼(SCC244,一种选择性 MET 抑制剂)在具有MET 14 外显子跳变的晚期非小细胞肺癌患者中有效性和安全性的多中心、单臂、开放 III 期确证性临床研究 | 谷美替尼片 | 非小细胞肺癌,肿瘤学分期:IIIb/IIIc/IV,IIIb或IIIc患者需病变为无法完全性切除或根治性放化疗。明确具有MET 14外显子跳变的患者 | 叶伟凡15965615233 |
33 | SY023136 | 肺癌 | 非小细胞肺癌、小细胞肺癌 | EGFR野生型突变,一线治疗后 | 四川百利 | 否 | 评价注射用BL-B01D1在局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床研究 | 注射用BL-B01D1 | eGFR突变阴性,用过PDL1/PD1联合铂类,含铂类只能一线,只能用过一种铂类 | 王一帆18660745207 |
34 | SY023079 | 非小细胞肺癌 | 非小细胞肺腺癌和肺鳞癌患者 | 二线 | 四川百利 | 否 | SI-B001联合多西他赛二线治疗仅一线经PD-1/PD-L1单抗+含铂双化联合方案治疗失败的局部晚期或转移性无驱动基因变异的非小细胞肺腺癌和肺鳞癌患者的开放标签、随机对照III期临床研究 | SI-B001 | 非小细胞肺腺癌和肺鳞癌患者 | 马洪霞13864153932 |
35 | SY023013 | 肺癌 | 局部晚期转移性非小细胞肺癌 | 一线、二线 | 阿斯利康 | 否 | 在接受奥希替尼治疗后进展的EGFR突变MET过表达和/或扩增的局部晚期或转移性非小细胞肺癌受试者中比较赛沃替尼联合奥希替尼与含铂二联化疗的疗效与安全性的III期、随机、开放性研究(SAFFRON) | 赛沃替尼 | EGFR突变MET过表达和或扩增的局部晚期或转移性NSCLC受试者 | 郭凤霞19906408374 |
36 | SY023088 | 肺癌 | EGFR 20突变的晚期非小细胞肺癌 | EGFR 20 号外显子插入突变的局部晚期/转移性非小细胞肺癌患者 | 北京鞍石 | 否 | 一项在携带 EGFR 20 号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中评价 PLB1004 有效性和安全性的开放性、单臂、多队列、多中心的 II 期临床研 | PLB1004 | EGFR 20 号外显子插入突变的局部晚期/转移性非小细胞肺癌经治不超过三线(含铂化疗) | 窦娟娟18813080791 |
37 | SY023084 | 肺癌 | 非小细胞肺癌 | 肿瘤完全切除术和标准辅助治疗后 | 南京圣和 | 否 | SH-1028片对比安慰剂用于表皮生长因子受体敏感突变阳性的II-IIIB期非小细胞肺癌辅助治疗有效性和安全性的随机、对照、双盲、多中心的I11期临床试验 | SH-1028 | 肿瘤完全切除术和标准辅助治疗后的EGFR敏感突变阳性的II-IIIB期NSCLC患者 | 刘飞扬17664427869 |
38 | SY023019 | 肺癌 | 非小细胞肺癌 | 初治 | 苏州盛迪亚 | 否 | 抗 CTLA-4 抗体 SHR-8068 联合阿得贝利单抗及含铂化疗治疗晚期非小细胞肺癌的开放、多中心的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 | SHR-8068 | 晚期非小细胞肺癌 | 张冉18340012160 |
39 | SY023062 | 非小细胞肺癌 | MET 过表达的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者 | 不超过2线 | 上海海和 | 否 | 一项开放、多中心对比谷美替尼与多西他赛在既往接受免疫治疗和含铂双药化疗后进展的驱动基因阴性且伴有MET过表达的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中的随机对照III期临床研究 | 谷美替尼 | 既往接受免疫治疗(抗 PD-1/PD-L1抗体)和含铂双药化疗后(联合用药或序贯用药)出现疾病进展的驱动基因阴性【明确无 EGFR 突变、ALK 融合、ROS1 融合、MET 14 外显子跳变,且 BRAF、NTRK、RET、KRAS、ERBB2(HER-2)无已知变异】且伴有 MET过表达(IHC 3+)的局部晚期或转移性 NSCLC 患者。 | 韩菁华18513313798 |
40 | SY023069 | 非小细胞肺癌 | 经免疫治疗失败的晚期非小细胞肺癌 | 一线或二线治疗失败后 | 正大天晴 | 否 | 评价AL2846胶囊联合TQB2450注射液对比多西他赛注射液在经免疫治疗失败的晚期非小细胞肺癌患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行对照III期临床试验 | TQB2450注射液、AL2846胶囊、多西他赛注射液 | 既往免疫治疗治疗失败的局部晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌(无EGFR突变、ALK融合、ROS1融合等) | 李烁烁17862831161 |
41 | SY023181 | 非小细胞肺癌 | (TKI)初治的局部晚期或转移性ROS1阳性非小细胞肺癌(NSCLC) | 最多允许使用1个前线系统性治疗 | 再鼎 | 否 | 一项在酪氨酸激酶抑制剂(TKI)初治的局部晚期或转移性ROS1阳性非小细胞肺癌(NSCLC)受试者中比较瑞普替尼和克唑替尼的研究(TRIDENT-3) | 瑞普替尼和克唑替尼 | (TKI)初治的局部晚期或转移性ROS1阳性非小细胞肺癌(NSCLC) | 刘燕/15854339592 |
42 | SY021039 | 非小细胞肺癌 | 非经典突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 | 一线 | 江苏豪森 | 否 | 甲磺酸阿美替尼对比含铂双药化疗用于表皮生长因子受体非经典突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌一线治疗的有效性和安全性:一项随机、对照、开放、III期、多中心临床研究 | 阿美替尼试验组/培美曲塞+卡铂或顺铂(对照组) | (L861Q、G719X或S768I突变中的一种或几种,包括共存外显子19缺失、L858R突变或T790M突变,排除20外显子插入突变) | 李烁烁17862831161 |
43 | SY023173 | 肺癌 | 晚期非小细胞肺癌 | 初治 | 江苏恒瑞 | 否 | 注射用SHR-A1811联合吡咯替尼或SHR-1316在HER2突变、扩增或者过表达的晚期非小细胞肺 癌受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及有效 性的IB/II期临床研究 | 注射用SHR-A1811+SHR1316 | HER2突变的晚期非小细胞肺癌初治患者 | 王昀 13290321221 |
44 | SY023068 | 肺癌 | 非小细胞肺癌 | 既往接受过1-2线含铂方案治疗非小细胞肺癌 | 华昊中天 | 否 | 优替德隆对照多西他赛治疗含铂方案化疗失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的 III 期、开放、随机对照临床研究 | 优替德隆 | 既往接受过1-2线含铂方案治疗非小细胞肺癌 | 高红利15032621581 |
45 | SY024017 | 肺癌 | 非鳞状或鳞状 | 手术后完全切除 | 罗氏 | 否 | 一项在接受完全切除术后经含铂辅助化疗的 IIB 期、IIIA 期或选择性 IIIB 期 PD-L1阳性非小细胞肺癌受试者中比较 TIRAGOLUMAB 联合阿替利珠单抗与安慰剂联合阿替利珠单抗的 III 期、随机、双盲研究 | tiragolumab/安慰剂联合阿替利珠单抗 | 非鳞癌或鳞癌 | 胡温萍/19511598820 |
46 | SY024054 | 肺癌 | 非小细胞肺癌 | II-IIIB(仅可切除的N2) | 信达 | 否 | 信迪利单抗联合化疗或安慰剂联合化疗用于可手术切除非小细胞肺癌新辅助和辅助治疗有效性和安全性的、随机、双盲、III期临床研究 | 信迪利单抗 | II-IIIB(仅可切除的N2) | 张晓雨17806033601 |
47 | SY023188 | 肺癌、卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌 | 1)局部晚期或转移性NSCLC;2)铂敏感复发上皮性卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌 | NA | 苏州盛迪亚 | 否 | 注射用SHR-A1921 联合抗肿瘤疗法治疗晚期实体肿瘤的开放、多中心Ⅰb/Ⅱ期临床研究 | SHR- A1921 | 1)不可手术切除的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者(NSCLC);2)铂敏感复发上皮性卵巢癌、输卵管 癌和原发性腹膜癌患者;(仅队列B1入组,其他队列暂停入组) | 张桦13545037417 |
48 | SY023178 | 肺癌 | 小细胞肺癌 | 二线以上 | 爱德程 | 否 | AL8326 片治疗至少接受二线治疗方案后疾病进展或复发的小细胞肺癌患者的 III 期临床研究 | AL8326 | 疾病进展或复发的小细胞肺癌 | 娄婉莹13386346413 |
49 | SY022088 | 肺癌 | 小细胞肺癌 | 三线或后续治疗 | 赛生 | 否 | REPLATINUM:RRx-001与含铂类二联疗法序贯给药或含铂类二联疗法单独给药作为小细胞肺癌三线或后续治疗的一项对照、开放、国际随机化III期研究 | RRx-001 | RRx-001与含铂类二联疗法序贯给药或含铂类二联疗法单独给药小细胞肺癌 | 巴孚18669487558 |
50 | SY024022 | 小细胞肺癌 | 小细胞肺癌 | 同步放化疗后未进展患者 | 百济神州 | 否 | 一项在经同步放化疗后未进展的局限期小细胞肺癌(LS-SCLC)受 试者中进行 Tarlatamab 治疗的随机、双盲、安慰剂对照、多中心 3 期研究 (DeLLphi-306) |
Tarlatamab | 同步放化疗后未进展的小细胞肺癌患者 | 李清文15688403032 |
51 | SY023148 | 实体瘤 | 实体瘤 | 一线进展后 | 宜联 | 否 | 一项评估YL201在选定的晚期实体瘤患者中的安全性、有效性和药代动力学的多中心、 开放性、I/II期研究 |
YL201注射液 | 实体瘤 | 王晓慧/13296477693 王璐瑶/18702287835 |
52 | SY023168 | 实体瘤 | 胸部放疗六病区 | 一线或一线后 | 苏州益联 | 否 | 一项评估YL202在选定的晚期实体瘤患者中的有效性、安全性和药代动力学的多中心、开放性、II期研究 | YL202 | 1接受第三代EGFR TKI一线治疗,且在治疗期间或之后记录到疾病进展或不耐受2接受第一代或第二代 EGFR TKI一线治疗后T790M突变阴性,可不要求第三代EGFR TKI治疗3系统治疗阶段未接受过含铂化疗 | 李庆臣15169158185 |
53 | SY023182 | 实体瘤 | 肺外科二病区 | 为初治、可手术切除的 IIIA 期、IIIB(N2)期非小细胞肺癌 | 四川思路康瑞 | 否 | 恩沃利单抗联合含铂双药化疗对比安慰剂联合含铂双药化疗用于可切除 III 期非小细胞肺癌患者新辅助/辅助治疗的随机、对照、双盲、多中心 III 期临床研究 | 恩沃利单抗/安慰剂 | 可切除 III 期非小细胞肺癌 | 米薪洁17395165154 |
54 | SY023162 | 食管癌 | 晚期或转移性食管鳞癌 | 既往未接受过系统系治疗 | 山东博安生物 | 否 | 比较LY01015与欧狄沃®(纳武利尤单抗注射液)分别联合氟尿嘧啶和顺铂用于治疗晚期或转移性食管鳞癌患者的有效性和安全性随机、双盲、多中心 III 期临床研究 | LY01015、欧狄沃®、顺铂、氟尿嘧啶 | 不适合接受根治性治疗方法 的、既往未接受过针对进展期或转移性疾病的、以系统性抗癌 治疗为主的晚期或转移性食管鳞癌患者 |
安媛 15953361293 |
55 | SY021004 | 食管癌 | 食管鳞癌 | 至少经二线治疗失败后 | 广东东阳光 | 否 | 莱洛替尼对比研究者选择的化疗治疗至少经二线治疗失败、EGFR过表达的局部晚期或转移性食管鳞癌的随机、对照、开放性、多中心III期临床试验 | 莱洛替尼 | 化疗治疗至少经二线治疗失败、EGFR过表达的局部晚期或转移性食管鳞癌 | 吴佳慧15253073775、叶向丽183 6573 3008 |
56 | SY024061 | 食管癌 | 食管或食管胃交界部鳞癌 | 至少接受过二线系统治疗 |
北京康辰 | 否 | 评估 KC1036 对比研究者选择的化疗治疗晚期复发或转移性食管鳞癌受试者的随机、对照、开放、多中心 III 期临床研究 | KC1036片 | 既往接受过 PD-1 或 PD-L1 抑制剂治疗,且至少接受过二线系统治疗的晚期食管鳞癌 受试者 |
张苑 19812518217 |
57 | SY022117 | 食管癌 | 食管癌 | 原发性局部复发或远处转移 | 青龙高科技股份有限公司 | 否 | 在局部复发或远处转移的食管癌患者中评价注射用华卟啉钠光动力疗法与研究者选择的治疗方案比较的有效性、安全性的多中心、随机、开发、 III期研究 | 华卟啉钠注射液 | 食管癌 | 张华民15864786698、赵陆丰15966692069 |
58 | SY024049 | 胃癌、食管癌 | 胃腺癌、食管鳞癌 | 未经系统性抗肿瘤治疗的局晚期或复发/转移性胃腺癌和食管鳞癌 | 苏州盛迪亚 | 否 | 抗CTLA-4抗体SHR-8068联合阿得贝利单抗及含铂化疗一线治疗晚期胃癌及食管癌的随机、开放、多中心的II期临床研究 | SHR-8068 | 未经系统性抗肿瘤治疗的局晚期或复发/转移性胃腺癌和食管鳞癌 | 张桦/13545037417 |
59 | SY023099 | 胃癌 | 胃或胃食管结合部腺癌 | 一线 | 再鼎 | 否 | 一项在 FGFR2b 过表达的未曾接受治疗的晚期胃或胃食管连接部癌受试者中开展的 bemarituzumab 联合化疗与安慰剂联合化疗相比的随机、多中心、双盲、安慰剂对照、3 期研究(FORTITUDE-101) | bemarituzumab/氟尿嘧啶/亚叶酸/奥沙利铂 | 未曾接受治疗的晚期胃或胃食管连接部癌 | 李烁烁17862831161 |
60 | SY023115 | 胃癌 | HER2表达局部晚期或转移性胃癌 | 一线 | 荣昌生物 | 否 | 评价注射用维迪西妥单抗联合特瑞普利单抗及化疗或注射用维迪西妥 单抗联合特瑞普利单抗及赫赛汀一线治疗 HER2 表达局部晚期或转移 性胃癌(包括胃食管结合部腺癌)受试者的有效性、安全性的随机、开 放、多中心的 II/III 期临床研究 | 注射用维迪西妥单抗/注射用曲妥珠单抗/特瑞普利单抗注射液/注射用奥沙利铂/卡培他滨片 | 1.经组织学和/或细胞学确诊的不可手术切除的局部晚期或转移性胃癌(包括胃食管结合部腺癌); 2.既往未接受针对局部晚期或转移性胃癌的全身化疗;接受新辅 助/辅助治疗结束后6个月以上疾病无进展/复发; 3.确认PD-L1的表达状态(CPS≥1或CPS<1); 4.确认HER2表达状态:IHC 1+、2+(需确定FISH状态)或3+; |
顾梦婷 17861067375,李艳飞15660463082 |
61 | SY024006 | 胃癌 | 胃或胃食管交界部腺癌 | 一线 | 明济生物制药(北京)有限公司 | 否 | M108单抗注射液对比安慰剂联合CAPOX治疗局灶晚期不可切除或者转移性的CLDN18.2阳性、HER2阴性、PD-L1 CPS<5的胃或胃食管交界部腺癌的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心的 Ⅲ 期研究 | M108单抗注射液 | 局灶晚期不可切除或者转移性的CLDN18.2阳性、HER2阴性、PD-L1 CPS<5的胃或胃食管交界部腺癌 | 闫居庆15066138012 |
62 | SY024016 | 胃癌 | 晚期复发性或转移性胃或胃食管交界处腺癌 TNM 分期为IV 期 |
一线 | 奥赛康 | 否 | 评价 ASKB589 注射液或安慰剂联合 CAPOX(奥沙利铂 和卡培他滨)及 PD-1 抑制剂一线治疗 CLDN18.2 阳性的 不可切除的局部晚期、复发性或转移性胃及食管胃交界处 腺癌患者的有效性和安全性的 III 期临床研究 |
ASKB589 | 晚期复发性或转移性胃或胃食管交界处腺癌? 参照AJCC 第 8 版 TNM 分期为IV 期 针对晚期疾病,未经过任何抗肿瘤治疗(对非靶病灶进行的局部治疗除外) 中心化检测CLDN18.2 阳性。 | 杨雨祺13963696947,邱翠翠 17806033928 |
63 | SY024007 | 胃癌或胃食管结合部腺癌 | 胃癌或胃食管结合部腺癌 | 一线 | 江苏恒瑞 | 否 | 注射用SHR-A1811对比研究者选择的化疗治疗一线抗HER2治疗失败的HER2阳性晚期胃癌或胃食管结合部腺癌的随机、开放、阳性药对照、多中心III期临床研究 | SHR-A1811+多西他赛、雷莫西尤单抗+紫杉醇、伊立替康 | 既往一线抗HER2治疗失败的HER2阳性晚期胃癌或胃食管结合部腺癌 | 王昀13290321221/石秀敏15628958483 |
64 | SY022039 | 胃癌 | 胃癌Her2阳性 | 一线治疗失败 | 石药 | 否 | 评估KN026联合化疗在一线治疗失败的HRE2阳性胃癌(包括胃-食管结合部腺癌)受试者中有效性和安全性的II/III期临床研究 | KN026 | 一线治疗失败的HRE2阳性胃癌(包括胃-食管结合部腺癌) | 张少华17862830052 |
65 | SY024026 | 胃癌/胃食管结合部腺癌 | 胃癌/胃食管结合部腺癌 | 一线治疗失败 | 荣昌 | 否 | 评价注射用维迪西妥单抗联合卡度尼利单抗治疗一线失败的HER2 表达局部晚期或转移性胃癌(包括胃食管结合部腺癌)的受试者的有效性、安全性的随机、开放、多中心的II/III 期临床研究 | 注射用维迪西妥单抗/卡度尼利单抗/紫杉醇 | HER2 表达局部晚期或转移性胃癌(包括胃食管结合部腺癌) | 张月15562670660 |
66 | SY023129 | 胃癌 | 晚期胃或胃食管结合部腺癌 | 一线标准治疗失败 | 四川泸州步长 | 否 | BC001 联合紫杉醇对比安慰剂联合紫杉醇治疗经一线标准 治疗失败的晚期胃或胃食管结合部腺癌的随机、双盲、平 行对照Ⅲ期研究 |
注射用重组抗血管内皮细胞生长因子受体2(VEGFR2)全人源单克隆抗体 | 既往接收过铂类/氟尿嘧啶类一线治疗失败且未接受过任何以VEGF/VEGFR为靶点的全身性治疗 | 孙雅欣15254896639 |
67 | SY023135 | 胃癌 | 胃腺癌 | 淋巴示踪 | 华润九创 | 否 | 评价示踪用盐酸米托蒽醌注射液用于胃癌根治术患者淋巴示踪的有效和安全性多中心、随机、单盲、阳性平行对照优效临床研究 | 示踪用盐酸米托蒽醌注射液 | 未化疗放疗无转移符合cT2-T4a,N0或N+,M0胃腺癌患者 | 曾文倩18340038961,吴天天15864643563 |
68 | SY020045 | 胃癌 | 胃或胃食管结合部腺癌 | 一线标准治疗后 | 泰州翰中 | 否 | 抗 PD-1 单克隆抗体 HX008 联合伊立替康对比安慰剂联合伊立替康二线治疗晚期胃或胃食管交界处癌的随机、双盲、多中心 III 期临床研究 | HX008-III-GC-01 | 一线标准治疗失败后的晚期胃或胃食管结合部腺癌 | 吴佳慧15253073775 |
69 | SY022129 | 胃癌 | claudin18.2 | 二线及二线以上 | 科济 | 否 | 一项开放、多中心、Ib/II期临床试验,评价CT041自体CART细胞注射液在晚期胃/食管胃结合部腺癌和胰腺癌受试者中的有效性、安全性与细胞代谢动力学 | CT-041自体细胞回输 | 胃癌Her2阴性,CLDN18.2阳性高表达 | 孙瑞鸿15610177490/王聪聪13066014121 |
70 | SY022082 | 胃癌 | 胃或胃食管结合部腺癌 | 二线 | 长春金赛 | 否 | 金妥昔单抗注射液联合紫杉醇注射液对比安慰剂联合紫杉醇注射液用于一线标准治疗失败后的晚期胃或胃食管结合部腺癌的随机、双盲、平行对照III期研究 | 金妥昔单抗注射液 | 一线标准治疗失败后的晚期胃或胃食管结合部腺癌 | 吴佳慧15253073775、刘伟民15263587675 |
71 | SY021063 | 胃癌 | 胃癌 | 二线及后线 | 科伦 | 否 | SKB264在现有标准治疗难治的不可手术切除的局部晚期或转移性实体瘤患者中的Ⅰ-Ⅱ期首次人体试验 | SKB264 | 标准治疗难治的不可手术切除的局部晚期或转移性胃癌患者 | 窦娟娟18813080791 |
72 | SY023133 | 胃癌或胃食管结合部腺癌 | 胃癌或胃食管结合部腺癌 | 二线及二线以上 | 和黄 | 否 | 赛沃替尼治疗 MET 基因扩增局部晚期或转移性胃癌和胃食道连接部腺癌患者疗效、安全性和耐受性的多中心、开放 II 期临床研究 | 赛沃替尼 | 胃癌 | 王文涛15550461217 |
73 | SY023186 | 胃癌或胃食管结合部腺癌 | 胃癌或胃食管结合部腺癌 | 辅助新辅助 | 荣昌生物 | 否 | 评价注射用维迪西妥单抗联合特瑞普利单抗再联合或不联合化疗(卡培他滨+奥沙利铂)对比化疗用于围手术期治疗HER2表达的可切除局部进展期胃癌/胃食管结合部腺癌的有效性和 安全性的ⅡI期临床研究 | RC48-ADC | 预期可行胃癌根治性手术,既往未接受任何治疗 | 郑钰莹18764027606 |
74 | SY024019 | 食管、胃癌 | 局部晚期或转移性食管、胃癌 | 三线及以上 | 成都百利 | 否 | 评价 SI-B003 单药及 BL-B01D1+SI-B003 双药治疗局部晚期或转移 性食管癌、胃癌、结直肠癌等消化道系统肿瘤患者的有效性和安全 性的 II 期临床研究 |
SI-B003、BL-B01D1 | 经病理组织学和/或细胞学确诊的局部晚期或转移性食管癌、胃癌 癌等消化道系统肿瘤患者 |
高红利15032621581 |
75 | SY024027 | HER2 阳性晚期结直肠癌 | 结直肠癌 | 晚期 | 江苏恒瑞 | 否 | 注射用 SHR-A1811 对比 TAS-102 治疗经奥沙利铂、氟尿嘧啶和伊立替康三药治疗失败的HER2 阳性晚期结直肠癌的随机、开放、阳性药对照、多中心 III 期临床研究 | SHR-1811 | 经组织学或细胞学确诊的不可切除的局部晚期或者远处转移的RAS/ RAF 野生型结直肠癌 | 张柯馨13181701738 |
76 | SY022049 | 实体瘤 | 实体瘤 | 标准治疗失败、不能耐受标准治疗、标准治疗不可及或拒绝标准治 | 康方 | 否 | 抗PD-1/VEGF双特异性抗体AK112联合抗CD47抗体AK117治疗晚期恶性肿瘤的Ib/II期临床研究 | AK112联合AK117 | 晚期恶性肿瘤(现仅入组头颈鳞癌) | 苗文静 15865292891 |
77 | SY000141 | 实体瘤 | 实体瘤 | 标准治疗失败 | 复宏汉霖 | 否 | 一项评价重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液(HLX10)单药治疗经过标准治疗失败的、不可切除或转移性高度微卫星不稳定型(microsatellite instability-high,MSI-H)或错配修复缺陷型(mismatch repair deficiency,dMMR)实体瘤的单臂、多中心、Ⅱ期临床研究 | HLX10注射液 | 经过标准治疗失败的、不可切除或转移性高度微卫星不稳定型(MSI-H)或错配修复缺陷型(dMMR)实体瘤 | 崔鸿庆18266505026 |
78 | SY024048 | 实体瘤 | 晚期实体瘤 | 二线-四线 | 康方 | 否 | 评价AK127联合AK104在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性和初步疗效的Ia/Ib期开放性临床研究 | AK127、AK104 | 实体瘤 | 王文涛15550461217 |
79 | SY022016 | 实体瘤 | FGF/FGFR晚期实体瘤 | 一线治疗后(新增二线及以上治疗阶段的胃癌患者可盲筛) | 和黄 | 否 | 评估HMPL-453酒石酸盐单药及联合化疗或特瑞普利单抗在晚期实体肿瘤患者中的安全性、耐受性及初步有效性的Ib/II期研究 | HMPL-453酒石酸盐 | FGFR晚期实体瘤 | 张鹤15974254992 |
80 | SY020036 | 胆管癌 | 肝内胆管癌 | 一线化疗失败 | 和记黄埔 | 否 | 评价HMPL-453酒石酸盐在FGFR2融合的晚期肝内胆管癌患者中的疗效、安全性及药代动力学的单臂、多中心、开放性II期临床研究 | HMPL-453酒石酸盐(靶向) | FGFR2融合的晚期肝内胆管癌患者 | 薄磊18763971979 |
81 | SY023165 | 胆管癌 | 胆管癌 | 1-2线化疗失败后 | 药捷安康 | 否 | 评价TT-00420片在既往系统性化疗及 FGFR 抑制剂治疗失败或复发的,不可切除的晚期或转移性胆管癌受试者中的疗效与安全性的开放、多中心、II期临床研究 | TT-00420片 | 1.1-2线全身系统性化疗失败后胆管癌患者。 2.具有FGFR2基因变异医疗文件记录,且接受过1种FGFR抑制剂治疗失败后。 |
曹静/13563478596 |
82 | SY024032 | 胆道癌 | 胆道癌 | 三线及以上 | 正大天晴 | 否 | 评估TQB3454片治疗伴IDH1突变晚期胆道癌有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床研究 | TQB3454片 | 伴IDH1突变晚期胆道癌 | 薄磊18763971979 |
83 | SY023082 | 肝癌 | 肝细胞癌 | 一线 | 北京珅诺基 | 否 | 淫羊藿素软胶囊对比华蟾素一线治疗期限时病情复杂,预后较差,复合生物标志物阳性,不可切除肝细胞癌的前瞻性、随机、阳性平行对照、双盲双模拟的多中心III期临床试验。 | 淫羊藿素/华蟾素 | 复合生物标志物阳性,不可切除肝细胞癌 | 陈喆18263415709 |
84 | SY023030 | 肝癌 | 肝细胞癌 | 术后辅助一线 | 康方药业 | 否 | 一项评估AK104用于高复发风险肝细胞癌根治术后辅助治疗的有效性和安全性的随机、双盲、对照III期临床研究 | AK104-306 | 高复发风险肝细胞癌根治术后 | 王亚珍19563093610 |
85 | SY023117 | 肝癌 | 肝细胞癌 | 辅助治疗 | 正大天晴 | 否 | 盐酸安罗替尼胶囊联合派安普利单抗注射液在肝细胞癌(HCC)根治性手术或消融后伴高复发风险人群辅助治疗的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床研究 | 盐酸安罗替尼,派安普利单抗 | 在随机化前4至12周内接受根治性切除或消融(仅RFA或MWA)的受试者(不允许多种方式或联合或多次的治疗); | 刘顺新 15650015319 |
86 | SY022084 | 肝细胞癌 | 肝细胞癌 | PartB:未接受过系统治疗/只接受过一线系统治疗 | 上海和誉 | 否 | 一项开放的评估ABSK-011联合阿替利珠单抗在晚期或不可切除肝细胞癌受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效性的Ⅱ期临床研究 | ABSK-011 | 晚期或不可切除肝细胞癌 | 郑艳18363236838 |
87 | SY023110 | 肝细胞癌 | 局部晚期或转移性肝细胞癌 | 一线 | 罗氏 | 否 | 一项在未经治疗的局部晚期或转移性肝细胞癌患者中评价阿替利珠单抗和贝伐珠单抗联合或不联合TIRAGOLUMAB的II期、随机、双盲、安慰剂对照研究 | TIRAGOLUMAB | 未经治疗的局部晚期或转移性肝细胞癌患者 | 刘顺新 15650015319 |
88 | SY023095 | 胆管癌 | 肝内胆管癌 | 一线 | 君实生物 | 否 | 一项评估特瑞普利单抗注射液联合甲磺酸仑伐替尼和 GEMOX 方案对比安慰剂联合 GEMOX 方案一线治疗不可切除的局部晚期或转移性肝内胆管癌(ICC)的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III 期临床研究 | 特瑞普利单抗 | 局部晚期或转移性肝内胆管癌 | 刘飞扬17664427969,张悦13210628297 |
89 | SY023078 | 结直肠癌 | 结直肠癌、直肠癌 | 初诊 | Seagen Inc. | 否 | 一项 Tucatinib 联合曲妥珠单抗和 mFOLFOX6 对比mFOLFOX6联合或不联合西妥昔单抗或贝伐珠单抗作为HER2+转移性结直肠癌受试者一线治疗的开放性、随机、III 期研究 | Tucatinib | 初诊患者、HER2阳性、RAS野生型 | 韩森13793179580 |
90 | SY023073 | 结肠癌 | 结肠腺癌 | 初治 | 信达 | 否 | 评估IBI310联合信迪利单抗新辅助治疗可切除的高度微卫星不稳定型(MSI-H)或错配修复缺陷型(dMMR)结肠癌的有效性和安全性的Ib/III期研究 | IBI310/信迪利单抗/奥沙利铂/卡培他滨 | 新辅助治疗可切除的高度微卫星不稳定型(MSI-H)或错配修复缺陷型(dMMR)结肠癌、IIB-III 期患者 | 吕昊宇15588964813 |
91 | SY023116 | 结直肠癌 | MSI-H/dMMR转移性结直肠癌 | 一线 | 泰州翰中生物医药有限公司 | 否 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体HX008注射液对比研究者选择化疗一线治疗MSI-H/dMMR转移性结直肠癌的随机、开放、多中心III期临床研究 | HX008注射液/研究者选择化疗 | MSI-H/dMMR转移性结直肠癌,一线治疗患者 | 刘燕 15854339592 |
92 | SY022029 | 结直肠癌 | MSI-H/dMMR结直肠癌 | 一线 | 默沙东 | 否 | 一项帕博利珠单抗(MK-3475)对比化疗在高微卫星不稳定性(MSI-H)或错配修复缺陷型(dMMR)IV期结直肠癌中国受试者中的III期研究(MK-3475-C66) | MK-3475 | 高微卫星不稳定性(MSI-H)或错配修复缺陷型(dMMR)IV期结直肠癌 | 郭庭宝17806022138 |
93 | SY022078 | 结直肠癌 | MSI-H/dMMR结直肠癌 | 一线 | 施贵宝 | 否 | 在微卫星高度不稳定性(MSI-H)或错配修复缺陷(dMMR)转移性结直肠癌患者中应用nivolumab单药、nivolumab联合应用ipilimumab或者研究者选择化疗的随机3期临床试验 | nivolumab、ipilimumab | 微卫星高度不稳定性(MSI-H)或错配修复缺陷(dMMR)转移性结直肠癌患者 | 崔鸿庆18266505026 |
94 | SY023014 | 结直肠癌 | 结直肠癌 | 除一线诱导治疗后 | 百济神州 | 否 | 一项在不可切除或转移性微卫星稳定型/错配修复完整型结 肠直肠癌患者中探究LBL-007加替雷利珠单抗联合贝伐珠单 抗加氟尿嘧啶类对比贝伐珠单抗加氟尿嘧啶类作为维持治 疗的有效性和安全性的 1b/2 期、随机、开放性研究 |
LBL-007 | 除一线诱导治疗外,既往未接受过针对转移性 CRC 的全身治疗的不可切除或转移性结直肠腺癌 | 李清文15688403032 |
95 | SY023160 | 结直肠癌 | 腺癌 | 三线及以上 | 上海津曼特 | 否 | 一项评估JMT101联合SG001联合伊立替康对比瑞戈非尼治疗转移性结直肠癌的安全性、耐受性和初步疗效的随机、对照、开放II期临床研究 | JMT101、SG001 | 既往接受过氟尿嘧啶、奥沙利铂、伊立替康,既往未接受过瑞戈非尼、呋喹替尼、TAS-102的一线及二线系统性抗肿瘤治疗后进展的或不耐受者。 | 任玉鑫18266158729/杨永利19861652575 |
96 | SY024005 | 结直肠癌 | BRAFv600突变 | 二线及以上 | 上海科州 | 否 | 一项评价妥拉美替尼联合维莫非尼治疗BRAF V600E突变转移性结直肠癌患者有效性和安全性的随机、对照、开放性、多中心III期临床研究 | 妥拉美替尼 | 至少经过一个治疗线数的系统性治疗并发生进展的BRAF V600E突变的IV期转移性结直肠癌患者 | 岑美娇17862914867/杨永利19861652575 |
97 | SY024013 | 胃肠胰神经内分泌瘤 | 不可切除的晚期或转移性或转移性胃肠胰神经内分泌瘤 | NA | 恒瑞 | 否 | 镥[7Lu]氧奥曲肽注射液联合标准剂量长效奥曲肽对比高剂量长效奥曲肽治疗生长抑素受体阳性的晚期胃肠胰神经内分泌瘤的随机、开放、阳性对照III期临床研究 | 镥[7Lu]氧奥曲肽注射液 | 既往接受固定强度的醋酸奥曲肽微球(20-30mg/3-4周给药一次)连续治疗至少12周且治疗失败;G1或G2或GEP-NETs | 周甜甜 18769707956 |
98 | SY023047 | 神经内分泌肿瘤 | Ki-67>55%G3NET和NEC | 含铂方案一线化疗失败 | 普米斯生物技术(珠海)有限公司 | 否 | 评价PM8002注射液联合化疗二线治疗不可手术神经内分泌肿瘤受试者的初步疗效、安全性及药代动力学特征的II期临床试验 | PM8002注射液 | 含铂方案一线化疗失败不可手术神经内分泌肿瘤 | 顾梦婷17861067375 |
99 | SY021110 | 神经内分泌癌 | 神经内分泌癌 | 二线 | 和记黄埔 | 否 | 评价索凡替尼联合特瑞普利单抗对比FOLFIRI作为晚期神经内分泌癌二线治疗的疗效和安全性的随机、开放、多中心III期临床研究 | 索凡替尼 | 一线治疗失败的神经内分泌癌患者 | 乔新月17852626786 王亚珍19563093610 |
100 | SY023155 | 消化道肿瘤 | 结直肠癌 | 三线 | 岸迈 | 否 | 在晚期/转移性消化系统癌症患者中进行的 EMB-01 治疗的 Ib/II 期、开放性研究 | EMB-01注射液 | 晚期/转移性消化系统癌症,CMET过表达 | 李悦17863815379 |
101 | SY023023 | 消化系统瘤 | 胃癌、胃食管结合部腺癌 | 术后辅助治疗 | 君实生物 | 否 | 一项评价在根治性胃切除术后的胃或食管胃结合部腺癌患者中接受特瑞普 利单抗注射液联合术后辅助性化疗对比安慰剂联合术后辅助性化疗的有效 性和安全性的多中心、随机、双盲、Ⅲ期临床试验 |
JS001/安慰剂 | 根治性胃切除术后的胃或食管胃结合部腺癌 | 刘发来17860545559/古小萱18654508581/顾梦婷17861067375 |
102 | SY024041 | 胰腺腺癌 | 胰腺腺癌 | 初治 | 江苏海莱新创 | 否 | 肿瘤电场治疗仪联合吉西他滨和和白蛋白结合型紫杉醇一线治疗局部进展期胰腺癌的临床研究 | 肿瘤电电场治疗仪 | 局部进展期胰腺腺癌,无远处转移 | 鲁文杰/15376383132 |
103 | SY023172 | 胰腺癌 | 局部晚期或转移性胰腺癌 | 2-4线 | 加科思 | 否 | 评价JAB-21822单药治疗 KRAS P.G12C突变的局部晚期或转移性胰腺癌患者的疗效和安全性的单臂、多中心、开放性 2期研究 | JAB-21822 | KRAS P.G12C突变的局部晚期或转移性胰腺癌患者 | 郑立焕15154146682 |
104 | SY020059 | 胰腺癌 | 胰腺癌 | 三线及以上 | 华世天富 | 否 | 最佳支持治疗联合K-001对比最佳支持治疗联合安慰剂治疗三线及以上晚期胰腺癌患者的有效性和安全性的随机、双盲、平行对照、多中心的Ⅱ/Ⅲ期临床研究 | K-001(生物免疫制剂) | 三线及以上晚期胰腺癌患者 | 李清文15688403032 |
105 | SY023075 | 乳腺癌 | 晚期三阴性乳腺癌 | 既往接受过1-2线系统治疗 | 广州必贝特 | 否 | BEBT-209联合卡铂和吉西他滨治疗晚期三阴性乳腺癌(TNBC)的II期临床试验 | BEBT-209胶囊联合卡铂和吉西他滨 | 晚期三阴性乳腺癌 | 朱梓楠18866123549 |
106 | SY022136 | 乳腺癌 | HER2 阴性乳腺癌 | 一线 | 四川科伦 | 否 | SKB264 联合或不联合 KL-A167 治疗既往未接受过系统治疗的不可手术切除的局部晚期、复发或转移性 HER2 阴性乳腺癌患者的Ⅱ期临床研究 | SKB264/KL-A167 | 晚期一线乳腺癌HR+ | 郭庭宝17806022138,徐娇17612270993 |
107 | SY022124 | 乳腺癌 | 三阴乳腺癌 | 一线 | 江苏恒瑞 | 否 | 注射用SHR-A1811联合吡咯替尼或帕妥珠单抗或阿得贝利单抗或白蛋白紫杉醇治疗乳腺癌的开放、多中心Ib/II期临床研究 | 注射用SHR-1811 | 经组织学或细胞学证实的三阴性(只入FISH阴-、HER2 2+或1+)不可切除或转移性乳腺癌,复发/转移阶段未接受过系统性抗肿瘤治疗 | 刘新雅/19861402712 |
108 | SY024038 | 乳腺癌 | 三阴性乳腺癌 | 一线 | 阿斯利康 | 否 | 一项Datopotamab Deruxtecan(Dato-DXd)联合或不联合度伐利尤单抗对比研究者所选化疗(紫杉醇、白蛋白结合型紫杉醇或吉西他滨+卡铂)联合帕博利珠单抗治疗PD-L1阳性的局部复发、不可手术或转移性三阴乳腺癌患者的开放性、随机、III期研究 | Datopotamab Deruxtecan(Dato-DXd) | 局部复发、不可手术或转移性三阴乳腺癌患者 | 郑立焕15154146682 |
109 | SY024073 | 乳腺癌 | 一线治疗不可手术切除的复发或转移性三阴性乳腺癌 | 一线治疗不可手术切除的复发或转移 | 四川科伦 | 否 | 一项评估SKB264对比研究者选择的化疗一线治疗不可手术切除的复发或转移性三阴性乳腺癌患者的随机、开放性、多中心Ⅲ期临床研究 | SKB264与紫杉醇,白蛋白紫杉醇,卡培他滨,艾立布林,卡铂中一种化疗 | 一线治疗不可手术切除的复发或转移性三阴性乳腺癌 | 张苑19812518217 |
110 | SY023154 | 乳腺癌 | 乳腺癌 | 一线治疗 | 恒瑞 | 否 | 注射用 SHR-A1811 联合达尔西利、氟维司群、贝伐珠单抗或来曲唑/阿那曲唑治疗 HER2 低表达不可切除或转移性乳腺癌的开放、多中心Ⅰb/Ⅱ期临床研究 | 注射用SHR-A1811 | HER2低表达、HR阳性不可切除或转移性乳腺癌(入组名额待确定) | 刘新雅/19861402712 |
111 | SY024020 | 乳腺癌 | 未经治疗的局部晚期不可手术或转移性三阴乳 腺癌(不表达 PD-L1)或既往接受过抗 PD-L1药物治疗的早期患者 | 一线 | 吉利德 | 否 | 一项在既往未经治疗的局部晚期不可手术或转移性三阴乳腺癌(肿瘤不表达 PD-L1)患者或在既往接受过抗 PD-(L)1药物治疗的早期患者(肿瘤表达 PD-L1)中比较戈沙妥珠单抗与医生选择的治疗的随机、开放、III 期研究 | 戈沙妥珠单抗 | 既往未经治疗的局部晚期不可手术或转移性三阴乳腺癌(肿瘤不表达 PD-L1)患者或在既往接受过抗 PD-(L)1 药物治疗的早期患者(肿瘤表达 PD-L1) | 刘天资 13054861897 |
112 | SY023169 | 乳腺癌 | 乳腺癌(HER2阳性) | 一线 | 江苏恒瑞 | 否 | 注射用SHR-A1811对比注射用恩美曲妥珠单抗(T-DM1)在新辅助治疗后存在浸润癌残留的HER2阳性乳腺癌辅助治疗中的随机、开放、平行对照、多中心III期临床研究 | 注射用1811 | 病理学确认HER2阳性浸润性乳腺癌 | 刘新雅/19861402712 |
113 | SY023127 | 乳腺癌 | HER2阳性复发转移性乳腺癌 | HER2阳性,一线治疗 | 上海津曼特 | 否 | KN026联合HB1801对比曲妥珠单抗联合帕妥珠单抗和多西他赛一线治疗HER2阳性复发转移性乳腺癌受试者的有效性和安全性的随机、对照、开放、多中心、III期临床研究 | KN026、HB1801、曲妥珠单抗、帕妥珠单抗、多西他赛 | 既往未接受过针对晚期疾病状态系统治疗的HER2阳性复发或转移性乳腺癌受试者(注:允许接受过1个内分泌治疗方案受试者入组) | 李盛楠18640461978 |
114 | SY021044 | 乳腺癌 | (HR+、HER2-)、乳腺癌 | 化疗放疗后 | 恒瑞 | 否 | SHR6390(口服CDK4/6抑制剂)联合内分泌治疗在激素受体阳性、HER2阴性女性乳腺癌辅助治疗中的多中心、随机、双盲的III临床试验 | 口服CDK4/6抑制剂 | 激素受体阳性、HER2阴性女性乳腺癌 | 戈林雪15854102998 李思琪 18153075732 |
115 | SY023074 | 乳腺癌 | HER2阴性晚期乳腺癌 | 一线及以上 | 石药欧意 | 否 | 评价 SYHX2011 对比注射用紫杉醇(白蛋白结合型)(克艾力®)在治疗晚期乳腺癌受试者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲Ⅲ期临床试验 | SYHX2011 | 三阴性晚期乳腺癌(一线及以上)、激素受体阳性伴内脏转移(一线及以上)、激素受体阳性且既往对内分泌治疗耐药的患者(经内分泌治疗后,且内分泌治疗耐药可以纳入)、激素受体阳性且无最佳内分泌治疗选择的患者(一线及以上) | 王乙15244152656 |
116 | SY024033 | 乳腺癌 | 乳腺癌 | 晚期 | 江苏恒瑞 | 否 | HRS-8080 联合达尔西利在 ER 阳性、HER2 阴性的不可切除或转移性乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的多中心、开放的 Ib/II 期临床研究 | HRS-8080 | ER 阳性、HER2 阴性的不可切除或转移性乳腺癌患者 | 孙静静15563192021 |
117 | SY023096 | 乳腺癌 | HER2 阴 性早期高危或局部晚期乳腺癌 | 一线 | 成都华昊中天 | 否 | 优替德隆联合 AC 对比多西他赛联合 AC 用于 HER2 阴 性早期高危或局部晚期乳腺癌新辅助化疗的III期、开 放、随机对照研究 | 优替德隆 | HER2 阴 性早期高危或局部晚期乳腺癌 | 胡慧18596091671 |
118 | SY023114 | 乳腺癌 | 携带PIK3CA突变的HER2阳性局部晚期或转移性乳腺癌受试者 | 一线 | 罗氏 | 否 | 一项在携带PIK3CA突变的HER2阳性局部晚期或转移性乳腺癌受试者中评价INAVOLISIB联合PHESGO®对比安慰剂联合PHESGO®作为一线诱导治疗后的维持治疗的疗效和安全性的III期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 | INAVOLISIB | 携带PIK3CA突变的HER2阳性局部晚期或转移性乳腺癌受试者 | 郑立焕15154146682 |
119 | SY023179 | 乳腺癌 | (HR+)/(HER2-) | 一线以上 | 吉利德 | 否 | 一项在接受过内分泌治疗的激素受体阳性(HR+)/人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)(HER2 IHC 0或HER2低表达[IHC1+,IHC2+/ISH-])不能手术、局部晚期或转移性乳腺癌患者中比较戈沙妥珠单抗与医生选择的治疗的随机化、开放性、III期研究 | 戈沙妥珠单抗 | 不能手术、局部晚期或转移性乳腺癌 | 叶伟凡15965615233 |
120 | SY024031 | 乳腺癌 | HR阳HER-2阴 | 二线 | 石药 | 否 | 注射用西罗莫司(白蛋白结合型)联合内分泌治疗经标准治疗失败的HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌患者的安全性、有效性的II期临床试验 | 西罗莫司+氟维司群/内分泌治疗 | HR阳HER-2阴 | 郑艳18363236838 |
121 | SY023055 | 乳腺癌 | 激素受体阳性、HER2 阴性、PIK3CA 突变 | 2线以上 | 罗氏 | 否 | 一项在接受 CDK4/6 抑制剂和内分泌联合治疗期间或之后出现疾病进展的激素受体阳性、HER2 阴性、PIK3CA 突变局部晚期或转移性乳腺癌患者中评价 Inavolisib+氟维司群与Alpelisib+氟维司群相比的疗效和安全性的III 期、多中心、随机、开放性研究 | Inavolisib+氟维司群与Alpelisib+氟维司群 | 一项在接受 CDK4/6 抑制剂和内分泌联合治疗期间或之后出现疾病进展的激素受体阳性、HER2 阴性、PIK3CA 突变局部晚期或转移性乳腺癌患者 | 谯雨晴15153172898/郑艳/18363236838 |
122 | SY022014 | 乳腺癌 | HER2阳性,ER阳性 | 一线、二线 | 和美奥康 | 否 | 评价Hemay022联合AI用于经含曲妥珠单抗方案治疗的绝经后HER2+/ER+晚期乳腺癌患者疗效和安全性的随机、开放、对照、多中心、III期临床研究 | Hemay022 | 绝经后HER2+/ER+晚期乳腺癌 | 孙静静15563192021 |
123 | SY022103 | 乳腺癌 | ER +HER+ | 局部晚期或转移性 | 罗氏 | 否 | 一项在既往未经治疗的HER2阳性、雌激素受体阳性局部晚期或转移性乳腺癌患者中评价PHESGO+紫杉烷类药物诱导治疗后进行GIREDESTRANT联合PHESGO对比使用PHESGO有效性和安全性的III期、随机、开放性研究 | Phesgo | 晚期乳腺癌 | 付明慧15615962208 |
124 | SY023061 | 乳腺癌 | 不可切除的局部晚期或转移性HER2阳性乳腺癌 | 一线治疗失败及以上,使用过紫衫烷和曲妥珠单抗 | Seagen | 否 | 一项Tucatinib或安慰剂联合恩美曲妥珠单抗(T-DM1)治疗不可切除的局部晚期或转移性HER2阳性乳腺癌受试者的随机、双盲、III期临床研究 | Tucatinib 恩美曲妥珠单抗 | 一线治疗失败及以上,使用过紫衫烷和曲妥珠单抗的不可切除的局部晚期或转移性HER2阳性乳腺癌 | 徐婷婷17865529156/郑瑞阳18653424774 |
125 | SY024003 | 乳腺癌 | HER低表达,激素受体阳性 | 一线以上 | 映恩生物 | 否 | 一项比较DB-1303与研究者选择的化疗方案在接受内分泌治疗后出现疾病进展的 HER2低表达、激素受体阳性转移性乳腺癌患者中的III期、随机、多中心、开放性研究 | DB—1303 | her2低表达,激素受体阳性,内分泌治疗+CDK4/6抑制剂 | 胡温萍 19511598820/19806241303 |
126 | SY023091 | 乳腺癌 | HER2 低表 达不可切除或转移性乳腺癌 | 不可切除或转移性乳腺癌 | 恒瑞 | 否 | 注射用 SHR-A1811 联合卡培他滨治疗 HER2 低表 达不可切除或转移性乳腺癌的开放、多中心 Ⅰb/Ⅱ期临床研究 | SHR-A1811-Ib/II-207 | HER2 低表 达不可切除或转移性乳腺癌 | 邴冉15688892652 |
127 | SY023037 | 乳腺癌 | 乳腺癌(HR阳性、HER2阴性) | 术后辅助治疗 | 正大天晴 | 否 | 评价TQB3616联合内分泌治疗对比安慰剂联合内分泌治疗在HR阳性、HER2阴性乳腺癌辅助治疗中有效性和安全性的随机、双盲、平行对照的III期临床试验 | TQB3616胶囊 | 已完成根治性的局部治疗且存在腋窝淋巴结转移的HR阳性、HER2阴性的具有高复发风险的乳腺癌患者 | 于涵伟18765772691 朱培坤15621588012 |
128 | SY023124 | 乳腺癌 | 乳腺癌 | HER阳性,新辅助 | 北京双鹭 | 否 | 一项评估早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌术前接受KM118或帕妥珠单抗分别联合曲妥珠单抗、多西他赛等效果性的多中心、随机、双盲、平行对照III期研究 | KM118 | HER阳性,乳腺癌,术前新辅助 | 陈喆18263415709 |
129 | SY023131 | 乳腺癌 | HER2阳性乳腺癌 | 既往接受过针对局部晚期或复发或转移性乳腺癌1线或2线抗HER2治疗。总治疗线数不限制 | 上海美雅珂 | 否 | 评价MRG002治疗HER2阳性、不可切除的局部晚期或转移性乳腺癌的临床研究 | MRG002 | HER2阳性乳腺癌 | 圣茂欣19861802436 |
130 | SY023039 | 乳腺癌 | 乳腺癌(HER2阳性) | 小于等于2线 | 江苏恒瑞 | 否 | 注射用SHR-A1811对比马来酸吡咯替尼片联合卡培他滨HER2阳性转移性乳腺癌的随机、开放、平行对照、多中心Ⅲ期临床研究 | SHR-A1811 | HER2阳性不可手术切除的局部晚期或转移性乳腺癌 | 李博15304461866 |
131 | SY024034 | 乳腺癌 | 乳腺癌 | 晚期 | 江苏恒瑞 | 否 | 注射用SHR-A1811 联合或不联合帕妥珠单抗对比曲妥珠单抗、帕妥珠单抗和多西他赛治疗 HER2 阳性复发或转移性乳腺癌的多中心、随机、开放、阳性对照Ⅲ期临床研究 | SHR-A1811 | HER2 阳性复发或转移性乳腺癌 | 王淼15044437948 |
132 | SY023143 | 乳腺癌 | 乳腺癌 | 三线 | 辉瑞 | 否 | 一项在既往针对晚期疾病,以内分泌为基础的治疗后疾病进展的雌激素受体阳性HER2阴性晚期乳腺癌受试者中比校 ARV-471 (PF-07850327)与氯维司群的期随机,开放性。多中心试验(VERITAC-2) | ARV-471 (PF-07850327)与氯维司群 | 内分泌为基础的治疗后疾病进展的雌激素受体阳性HER2阴性晚期乳腺癌 | 胡温萍19511598820 |
133 | SY023157 | 乳腺癌 | 晚期乳腺癌 | 3—5线 | 金赛 | 否 | 评估EG017片用于雄激素受体阳性、雌激素受体阳性、人表皮生长因子受体-2阴性晚期乳腺癌患者的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的Ia/Ib期临床研究 | EG017片 | 雄激素受体阳性、雌激素受体阳性、人表皮生长因子受体-2阴性晚期乳腺癌患者 | 戈林雪15854102998、范本诺13933721033 |
134 | SY023185 | 乳腺癌 | 激素受体阳性、HER2 阴性晚期乳腺癌 | NA | 罗氏 | 否 | 一项在既往辅助内分泌治疗耐药的雌激素受体阳性、HER2 阴性晚期乳腺癌患者中评价 GIREDESTRANT 与氟维司群相比联合 CDK4/6 抑制剂治疗的有效性和安全性的 III 期、随机、开放性研究 | Giredestrant | 局部晚期或转移性乳腺癌,不适合进行根治性治疗 | 彭修英/18754388621 |
135 | SY024045 | 乳腺癌 | 乳腺癌(HER2阳性,IHC3+,或IHC2+且ISH阳性) | NA | 石药巨石生物 | 否 | DP303c 对比恩美曲妥珠单抗(T-DM1)治疗 HER2 阳性晚期乳腺癌的有效性和安全性的随机、对照、开放、多中心、Ⅲ期临床探究 | DP303C注射液/曲妥珠单抗 | 既往在晚期疾病状态阶段接受过曲妥珠单抗和紫杉烷类方案治疗;或在(新)辅助治疗(采用含曲妥珠单抗或已上市的曲妥珠单抗生物类似物和紫杉烷类为基础的方案)期间或结束后12个月内疾病进展或复发 | 时亚宁13280330214 林嘉棋15054004877 |
136 | SY023051 | 淋巴瘤 | CD30阳性(CD30+)外周T细胞淋巴瘤 | 一线 | 武田 | 否 | 维布妥昔单抗联合环磷酰胺、多柔比星(羟基柔红霉素)、泼尼松(CHP)一线治疗CD30阳性(CD30+)外周T细胞淋巴瘤(PTCL)中国患者的单臂、开放标签、多中心II期研究 | 维布妥昔单抗,环磷酰胺,多柔比星,醋酸泼尼松片 | 一线治疗CD30阳性(CD30+)外周T细胞淋巴瘤 | 李明佳15315590724 |
137 | SY023120 | 淋巴瘤 | 大B细胞淋巴瘤 | 一线治疗 | 罗氏 | 否 | 一项在既往未经治疗的大B细胞淋巴瘤患者中比较GLOFITAMAB(RO7082859)联合维泊妥珠单抗+利妥昔单抗、环磷酰胺、多柔比星和泼尼松(POLA-R-CHP)与POLA-R-CHP的疗效和安全性的III期、多中心、随机、开放性研究 | GLOFITAMAB(RO7082859) | 既往未经治疗的大B细胞淋巴瘤 | 刘高远15153102656 |
138 | SY022043 | 淋巴瘤 | 外周 T 细胞淋巴瘤 | 一线后 | 迪哲 | TITLE PAGE 一项 II 期、开放标签、多中心研究以评估 AZD4205 在经一线系统性治疗后肿瘤缓解的外周 T 细胞淋巴瘤受试者中的安全性及抗肿瘤疗效 | AZD4205 | 在经一线系统性治疗后肿瘤缓解的外周 T 细胞淋巴瘤 | 李庆臣15169158185 | |
139 | SY021048 | 淋巴瘤 | 复发/难治外周T细胞淋巴瘤 | 二线 | 石药 | 否 | 评价盐酸米托蒽醌脂质体注射液单药对比西达本胺单药治疗复发/难治外周T细胞淋巴瘤的随机、开放、阳性对照、多中心Ⅲ期临床研究 | 盐酸米托蒽醌脂质体注射液及西达本胺 | 复发/难治外周T细胞淋巴瘤 | 宋贵晨17606445102 位金花17854180952 |
140 | SY023176 | B细胞淋巴瘤 | 成熟B细胞恶性肿瘤 | 复发难治、初治 | 诺诚健华 | 否 | 一项评估ICP-248在成熟B细胞恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和初步疗效的I期研究 | ICP-248 | CLL、SLL、MCL | 程富坤 16652201004 |
141 | SY024008 | T细胞淋巴瘤 | T细胞淋巴瘤 | 接受过≥一线治疗的复发难治患者 | 江苏恒瑞 | 否 | SHR2554 对照西达本胺治疗复发难治外周T 细胞淋巴瘤疗效的双盲、随机、多中心的III 期临床研究 | SHR2554 | 一线治疗失败后的复发难治外周 T 细胞淋巴瘤患者 | 王丽强18866851390/张柯馨13181701738 |
142 | SY021052 | 淋巴瘤 | 难治滤泡淋巴瘤 | 一线治疗失败后 | 北京天广实 | 否 | 重组人源化单克隆抗体MIL62注射液联合来那度胺治疗利妥昔单抗难治性滤泡性淋巴瘤的多中心、随机、对照、开放、III期临床研究 | MIL62注射液 | 难治性滤泡性淋巴瘤 | 刘辉13208270927 |
143 | SY023059 | 弥漫大B淋巴瘤 | 复发性/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤 | 二线及以上 | 石药中奇 | 是 | 一项评估盐酸米托蒽醌脂质体注射液在复发性/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤患者中有效性和安全性的单臂、开放、多中心Ⅱ期临床研究 | HE071-033 | 既往经过治疗且经过病理学确认的原发型DLBCL或从几万确诊的惰性淋巴瘤(如滤泡淋巴瘤)转化而来的DLBCL | 孙少华15550767051 |
144 | SY023174 | 侵袭性 B 细胞非霍奇金淋巴瘤 | 成人复发或难治性侵袭性 B 细胞非霍奇金淋巴瘤 | 二线 | 药明巨诺 | 否 | 瑞基奥仑赛二线治疗成人复发或难治性侵袭性 B 细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL) | 瑞基奥仑赛 | 成人复发或难治性侵袭性 B 细胞非霍奇金淋巴瘤 | 刘燕 15854339592/李思琪 18153075732 |
145 | SY024062 | 淋巴瘤 | 复发难治弥漫大B淋巴瘤 | 二线及以上 | 迪哲 | 否 | 一项II期、开放标签、多中心研究以评估DZD8586在复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤受试者中的疗效、安全性、耐受性及药代动力学特征 | DZD8586 | 复发难治弥漫大B淋巴瘤 | 张方圆19806239614 |
146 | SY024039 | 非霍奇金B细胞淋巴瘤 | 复发难治B-NHL | 二线复发 | 同润 | 否 | 一项评估CN201在复发或难治的非霍奇金B细胞淋巴瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学特征与初步有效性的单臂、开放、剂量递增的Ia期临床研究 | CN201 | DLBLC二线复发,其余一线复发/难治患者 | 杨雨祺13963696947/刘洪超15725140489 |
147 | SY023147 | 弥漫大B细胞淋巴瘤 | CD19 | 复发或难治;二线治疗后 | 北京永泰 | 否 | 迪诺仑赛注射液(或 RC19D2 细胞注射液)治疗 CD19 阳性复发或难治性弥漫大 B 细胞淋巴瘤 I 期临床试验 | 迪诺仑赛注射液 | 弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)非特指型(DLBCL-NOS);转换型滤泡淋巴瘤;高级别B细胞淋巴瘤伴MYC、BCL2和/或BCL6重排;高级别B细胞淋巴瘤,非特指型;原发纵隔大B细胞淋巴瘤;3b级滤泡性淋巴瘤 | 许心茹:13176493617 |
148 | SY024044 | 淋巴瘤 | 霍奇金淋巴瘤 | PD-L1治疗失败 | 君实生物 | 否 | JS004(抗 BTLA 单克隆抗体)联合特瑞普利单抗对比研究者 选择化疗治疗 PD-(L)1 单抗难治性经典型霍奇金淋巴瘤(cHL) 的随机、开放、阳性对照、多中心 III 期临床研究 |
JS001/JS004 | PD-(L)1 单抗难治性霍奇金淋巴瘤 | 宋贵晨/17862914388 |
149 | SY023183 | 骨髓瘤 | 复发或难治性多发性骨髓瘤 | 既往必须接受过至少 2 线抗骨髓瘤治疗,并且必须至少包含一种蛋白酶体抑制剂(PI)、一种免疫调节剂(IMiD)和一种抗 CD38 单克隆抗体 |
康诺亚生物医药科技(成都)有限公司 | 否 | 评价 CM336 注射液治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者的多中心、开放性、I/II 期临床研究 |
CM336 | 复发或难治性多发性骨髓瘤患 | 李庆臣15169158185 |
150 | SY023085 | 套细胞淋巴瘤 | 复发/难治性套细胞淋巴瘤 | 二线及以上 | 上海复星凯特 | 否 | 评价FKC889在复发/难治性套细胞淋巴瘤(MCL)成人患者中的有效性和安全性的II期单臂、多中心、开放性研究 | FKC889 | 治疗成人难治/复发套细胞淋巴瘤(MCL)及成人难治/复发急性淋巴细胞白血病) | 位金花17854180952 |
151 | SY024056 | 实体瘤 | 子宫内膜癌,卵巢癌 | 一到三线 | 同宜 | 否 | 评价注射用CBP-1019在晚期恶性实体瘤患者中安全性和耐受性、药代动力学及初步疗效的非随机、开放、首次用于人体的国际多中心Ⅰ/Ⅱ期临床研究 | 注射用CBP-1019 | 子宫内膜癌,卵巢癌 | 孙思琪15776450769 |
152 | SY024014 | 卵巢肿瘤 | 直肠癌、晚期胃癌、 | 至少二线 | 四川思路康瑞 | 否 | KNO35单药治疗dMMR/MSI-H晚期结直肠癌及其他晚期实体瘤患者的临床疗效和安全性的多中心II期临床研究 | 恩沃利单抗 | dMMR缺失 | 邴冉15688892652 |
153 | SY023032 | 卵巢癌 | 卵巢癌 | ≤3线铂耐药后 | 同宜 | 否 | 评价注射用CBP-1008在叶酸受体α(FRα)阳性的铂耐药晚期上皮性卵巢癌、原发性腹膜癌和输卵管癌患者中的疗效和安全性的开放标签、多中心Ⅱ期单臂研究 | CBP-1008 | 叶酸受体α(FRα)阳性的铂耐药 | 史亚楠17862968321 刘飞扬17664427969 |
154 | SY024025 | 铂敏感复发上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者。 | 铂敏感复发上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者。 | 1-3线 | 江苏恒瑞 | 否 | 注射用SHR-A1921联合或不联合卡铂对比研究者选择的含铂双药化疗治疗铂敏感复发上皮性卵巢癌的随机、开放、对照Ⅱ/III期临床研究 | SHR-1921 | 既往接受过1~3线含铂方案治疗的铂敏感复发上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者。 | 刘新雅/19861402712/石秀敏15628958483 |
155 | SY022135 | 卵巢癌 | FAK | 最多5线既往系统性治疗,诊断铂耐药复发后允许最多2线既往系统性治疗 | 应世 | 否 | 一项评估IN10018联合聚乙二醇脂质体多柔比星(PLD)对比安慰剂联合PLD治疗铂耐药复发卵巢癌的多中心、随机、双盲、II期临床研究 | IN10018 | 经组织病理学确诊的上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌,且亚型为高级别浆液性癌(HGSC) | 吴胜男15265488719 |
156 | SY024060 | 拟接受手术治疗的卵巢癌患者 | 卵巢癌 | III-IV期或复发性卵巢癌 | 江苏恒瑞 | 否 | 评价使用 SHR-2004 注射液在卵巢癌手术患者中预防术后静脉血栓栓塞症的疗效与安全性的多中心、随机、开放标签、阳性对照 II 期临床研究 | SHR-2004 | 拟接受手术治疗的卵巢癌患者(III-IV期或复发性卵巢癌) | 石秀敏/15628958483 |
157 | SY024047 | 子宫内膜癌 | 子宫内膜癌 | 一线 | 百奥泰 | 否 | BAT1308 联合含铂化疗用于一线治疗晚期或复发性错配修复蛋白缺失型DmmR,子宫颈癌安全性和有效性的 II/III 期研究 | BAT1308 | 一线治疗晚期或复发性错配修复蛋白缺失型DmmR | 盛婷婷13906413735 |
158 | SY022007 | 子宫内膜癌 | 子宫内膜 | 不限制线数 | 四川思路康瑞 | 否 | 恩沃利单抗(KN035)单药或联合仑伐替尼治疗晚期子宫内膜癌患者的多中心、开放标签、多队列、II期临床研究 | 恩沃利单抗 | 晚期子宫内膜癌 | 张洪婷15806977220 |
159 | SY023150 | 妇科恶性肿瘤 | 妇科恶性肿瘤 | 标准治疗失败或标准治疗不耐受 | 百利 | 否 | 评价BL-B01D1单药、SI-B003单药及BL-B01D1+SI-B003双药治疗复发或转移性宫颈癌等妇科恶性肿瘤患者的有效性和安全性的II期临床研究 | BL-B01D1 | 复发或转移性宫颈癌等妇科恶性肿瘤 | 张娜18711506010 |
160 | SY023122 | 宫颈癌 | 鳞癌,腺癌,腺鳞癌 | 复发或转移性的宫颈癌 | 石药中奇 | 否 | 一项评价SG001注射液加含铂化疗联合/不联合贝伐珠单抗用于一线治疗PD-L1阳性(CPS≥1)的复发或转移性宫颈癌的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心的III期临床研究 | SG001注射液 | 复发或转移性的宫颈癌 | 于珑雪 15965315233 |
161 | SY024004 | 宫颈癌 | 鳞状细胞癌、腺癌及腺鳞癌及透明细胞癌 | 一线 | 百奥泰 | 否 | BAT1308 联合含铂化疗±贝伐珠单抗用于一线治疗 PD-L1 阳性(CPS≥1)的持续、复发或转移性宫颈癌安全性和有效性的 II/III 期研究 | BAT1308/卡铂/顺铂/紫杉醇/BAT1706 | 持续、复发或转移性宫颈癌 | 桂成腾/17562127863 |
162 | SY024021 | 实体瘤 | 宫颈癌 | 不超三线 | 上海嘉坦 | 否 | 评估WX390片联合特瑞普利单抗在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性和初步疗效的Tb/II期临床试验 | WX390片+特瑞普利单抗 | 经标准治疗失败或无法耐受的复发或转移性宫颈癌患者 | 许心茹 13176493617 |
163 | SY023089 | 卵巢癌、宫颈癌 | 中心实验室确认HER2表达:IHC1+、2+或3+ | 复发性卵巢癌:组织病理学确诊的复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌,既往经过以铂类为基础的方案治疗,且最后一次含铂治疗方案治疗期间或治疗结束(完成4程及以上治疗)后<6个月进展或复发;针对铂耐药/铂难治复发性卵巢癌,接受过不超过1个非铂方案治疗。子宫内膜癌:组织病理学确诊的子宫内膜癌(除外癌肉瘤),经过初始治疗后出现复发/转移的患者;既往针对复发/转移阶段经过至少1线、且不超过2线系统治疗(除外放疗增敏的化疗),治疗期间或治疗结束后出现疾病复发或进展。宫颈癌:组织或细胞学证实的宫颈癌;既往针对复发/转移性宫颈癌经过至少1线、且不超过2线系统治疗(除外放疗增敏的化疗),治疗期间或治疗结束后出现疾病复发或进展;注:新辅助或辅助治疗(除外放疗增敏的化疗),如在初始治疗规范手术后1年、放疗后6个月内疾病复发、进展,计为一线系统治 | 江苏恒瑞 | 否 | 注射用SHR-A1811治疗HER2表达妇科恶性肿瘤的开放、多中心II期临床试验 | SHR-A1811-209 | 卵巢癌、宫颈癌 | 戈林雪15854102998/孙思琪15776450769 |
164 | SY023153 | 实体瘤 | 2L铂敏感复发性卵巢癌受试者 | 一线含铂治疗后超过6个月进展,二线含铂治疗至少进行了4个周期,治疗结束8周以内,且目前仍为CR或PR 既往接受过2线含铂方案治疗,倒数第2个含铂治疗疗程后至出现疾病进展>6个月被认为是符合铂敏感复发者。对于末线含铂方案,受试者必须接受至少4个周期的治疗 |
四川科伦博泰 | 否 | 一项评价 SKB264与帕博利珠单抗联合用药在选定实体瘤受试者中的有效性和安全性的多中心开放性、2期、篮式研究 | SKB264与帕博利珠单抗联合 | 2L铂敏感复发性卵巢癌受试者 | 王莲15064158910 |
165 | SY023163 | 卵巢癌 子宫内膜癌 | 卵巢癌,子宫内膜癌 | 队列一:至少一线含铂化疗后 队列2:子宫内膜癌 至少一线含铂化疗 队列3:卵巢癌至少2线含铂标准治疗 | 上海翰森 | 否 | 注射用HS-20089在复发性或转移性卵巢癌和子宫内膜癌患者中的II期临床研究 | HS-20089 | 队列1:卵巢癌至少一线含铂标准治疗;进展或铂耐药。队列2:子宫内膜癌,至少一线含铂化疗后进展或不耐受 队列3:卵巢癌,至少2线含铂标准治疗,进展或铂敏感 | 胡亚平15224273518 |
166 | SY022071 | 头颈鳞癌 | 头颈鳞癌 | 初治 | 上海联拓 | 是 | 一项评估研究者选择的单独放疗或联合西妥昔单抗的放疗激活的NBTXR3治疗不适合接受含铂药物方案化疗的老年局部晚期头颈部鳞状细胞癌患者的III期(关键性阶段)研究 | NANORAY-312 | 不适合接收含铂药物方案化疗的老年局部晚期头颈部鳞状细胞癌项目 | 李明佳15315590724 |
167 | SY023081 | 头颈鳞癌 | 头颈鳞癌:仅发生在口腔、口咽、下咽和喉 | 一线 | 四川百利药业有限责任公司 | 否 | 评价 SI-B001+SI-B003 双药不联合或联合化疗(SI-B001+SI-B003±化疗)治疗局部晚期或转移性头颈部鳞状细胞癌患者的安全性和有效性的 Ib/II 期临床研究 | SI-B001-201 | 无局部根治性治疗指征且未经系统治疗的局部晚期或转移性头颈鳞癌患者 | 吴胜男15265488719 |
168 | SY023027 | 头颈鳞癌 | 头颈鳞癌 | 不超过2线 | 上海美雅珂生物技术有限责任公司 | 否 | MRG003对比西妥昔单抗/甲氨蝶呤在二/三线治疗复发或转移性头颈鳞癌患者的随机、开放、多中心III期研究 | 注射用MRG003 | 所有患者均为不可手术、不适合放疗的复发或转移性头颈鳞癌(包括口腔、口咽、下咽、喉)患者,既往接受PD-1(L1)抑制剂和铂类药物治疗失败,两类药物可以是联合方案或者序贯用药,既往的治疗线数不超过2线。 | 彭修英18754388621 |
169 | SY023080 | 头颈鳞癌 | 口腔、口咽、下咽或喉 | 根治性手术后4-8周内 | 默克 | 否 | 一项在具有高复发风险且不适宜高剂量顺铂的已手术切除的头颈部鳞状细胞癌受试者中评估 xevinapant 和放疗与安慰剂和放疗相比的有效性和安全性并证明无病生存期改善的随机、双盲、安慰剂对照、双臂 III期研究 | xevinapant | 鳞状细胞癌(口腔、口咽、下咽或喉)术后 | 宋琦18263825353 |
170 | SY023137 | 头颈鳞癌 | 局部晚期头颈部肿瘤 | 初治或术后复发 | 正大天晴 | 否 | 评估TQB3728片在局部晚期头颈部肿瘤同期放化疗患者中有效性和安全性的随机、开放、平行对照、多中心Ib/II期临床试验 | TQB3728片,顺铂 | 初治ⅣA或Ⅳb期鳞状头颈部癌,可接受既往未经过放化疗治疗术后复发 | 闫居庆15066138012 |
171 | SY024011 | 头颈部鳞癌 | 头颈部鳞癌(鼻咽癌唾液腺癌除外) | 二线及以上 | 上海翰森 | 否 | 注射用HS-20093在头颈部鳞癌等实体瘤患者中的有效性和安全性的II期临床研究 | HS-20093 | 经标准治疗后进展或不耐受的复发/转移性头颈部鳞癌(鼻咽癌、唾液腺癌除外) | 徐静15098992695 |
172 | SY023060 | 鼻咽癌 | 既往接受过一线含铂标准方案和/二线标准方案治疗失败的复发转移性鼻咽癌 | 一线和/或二线失败 | 石药 | 否 | 比较盐酸米托蒽醌脂质体注射液联合卡培他滨与卡培他滨单药用于含铂治疗失败的复发转移性鼻咽癌受试者的随机、开放、阳性对照、多中心III期临床研究 | 米托蒽醌脂质体注射液、卡培他滨 | 既往接受过一线含铂标准方案和/二线标准方案治疗失败的复发转移性鼻咽癌 | 杨小妹13869195201 |
173 | SY023012 | 实体瘤 | NTRK融合阳性的局部晚期或转移性实体瘤 | 无标准治疗或标准治疗失败或标准治疗不耐受 | 威凯尔 | 否 | 评价VC004在局部晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的单臂、开放、多中心的Ⅰ期/Ⅱ期临床试验 | VC004 | NTRK融合阳性的局部晚期或转移性实体瘤患者 | 闫丙欣17353486263 |
174 | SY023087 | 黑色素瘤 | 黑色素瘤 | 二线以上标准治疗失败 | 武汉滨会 | 否 | 评价重组人GM-CSF溶瘤II型单纯疱疹病毒(OH2)注射液对比研究者选择的挽救性化疗或最佳支持治疗(BSC)在标准治疗失败的黑色素瘤患者的III期临床研究 | 重组人GM-CSF溶瘤II型单纯疱疹病毒(OH2)注射液 | III期无法手术切除或IV期恶性黑色素瘤,且经至少二线以上标准治疗失败的不能手术切除或转移性黑色素瘤患者 | 杨小妹13869195201 |
175 | SY024069 | 肉瘤 | 局部晚期或转移性肉瘤 | 标准治疗失败 | 北京志道生物 | 是 | 一项评估LTC004单药在经标准治疗失败的局部晚期或转移性肉瘤患者的有效性和安全性的开放性、单臂、Ⅱ期临床研究 | LTC004 | 经标准治疗失败的局部晚期或转移性肉瘤患者 | 叶向丽19862168274 |
176 | SY023097 | 细胞瘤 | PEComa | 不限制 | 石药中奇 | 否 | 注射用西罗莫司(白蛋白结合型)在晚期恶性血管周围上皮样细胞瘤(PEComa)患者安全性、有效性的Ib/II期临床试验 | 注射用西罗莫司(白蛋白结合型) | 晚期恶性血管周围上皮样细胞瘤(PEComa) | 朱梓楠18866123549 |
177 | SY023123 | 胶质瘤 | 初诊弥漫内生型桥脑胶质瘤 | 初诊 | 合肥尚德药缘 | 否 | 一项单臂,多中心评价ACT001联合放疗治疗初诊弥漫内生型桥脑胶质瘤患者安全性和有效性的Ⅱ期临床研究 | ACT001胶囊 | 胶质瘤 | 郭瑞凌13355221257 |
178 | SY023053 | 前列腺癌 | 非转移去势抵抗性前列腺癌 | 二线 | 拜耳 | 否 | 一项在高风险非转移性去势抵抗性前列腺癌受试者中比较达罗他胺与安慰剂分别联合标准雄激素剥夺治疗的随机、双盲、安慰剂对照II期研究 | 达罗他胺 | 非转移去势抵抗性前列腺癌 | 王文涛15550461217 |
179 | SY023015 | 尿路上皮癌、肾细胞癌或黑色素瘤 | 晚期或转移性尿路上皮癌、肾细胞癌 | 二线及以上 | 百济神州 | 否 | 评估抗OX40激动型单克隆抗体BGB-A445与抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗联合用药治疗晚期或转移性尿路上皮癌、肾细胞癌或黑色素瘤患者的抗肿瘤活性、安全性、耐受性和药代动力学的1b/2期研究 | BGB-A445 | 晚期或转移性尿路上皮癌、肾细胞癌或黑色素瘤(因需等待申办方更新方案及入组队列,目前仅入组尿路上皮癌) | 孙亚丽17865312925 |
180 | SY024030 | 尿路上皮癌 | 局部晚期或转移性尿路上皮癌 | 一线治疗后 | 迈威 | 否 | 9MW2821 对比研究者选择的化疗治疗既往接受过含铂化疗和 PD -(L)1 抑制剂治疗的无法手术切除的局部晚期或转移性尿路上皮癌的随机、开放、对照、多中心Ⅲ期临床研究 | 9MW2821 | 既往接受过含铂化疗和 PD -(L)1 抑制剂治疗的无法手术切除的局部晚期或转移性尿路上皮癌 | 付亚娟17653115335 |
181 | SY023164 | 实体瘤 | 泌尿系统实体瘤 | 标准治疗失败或标准治疗不耐受或目前尚无标准治疗 | 四川百利 | 否 | 评价注射用 BL-B01D1 在局部晚期或转移性泌尿系统肿瘤等多种实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的IIa/IIb 期临床研究 | 注射用 BL-B01D1(简称 BL-B01D1) | 经标准治疗失败或无法获得标准治疗的局部晚期或转移性泌尿系统肿瘤等多种实体瘤患者 | 戈林雪15854102998 |
182 | SY023161 | 实体瘤 | 局部晚期或转移性尿路上皮癌等实体瘤 | 标准治疗失败或标准治疗不耐受或目前尚无标准治疗 | 四川百利 | 否 | 评价BL-B01D1+SI-B003双药联合治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌等实体瘤患者的有效性和安全性的II期临床研究 | SI-B003单药 | 局部晚期或转移性尿路上皮癌等实体瘤 | 刘成波/15753922452 |
183 | SY023064 | 尿路上皮癌 | 局部晚期或转移性尿路上皮癌患者 | 既往系统性治疗不超过2线治疗 | 无锡和誉生物 | 否 | 一项开放的评价 ABSK091 联合替雷利珠单抗治疗存在 FGFR 基因改变的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的有效性和安全性的 II 期临床研究 | AZD4547 | 局部晚期或转移性尿路上皮癌患者 | 王淼15044437948 |
184 | SY022062 | 尿路上皮癌 | 局部晚期或转移性尿路上皮癌 | 一线 | 荣昌生物 | 否 | 注射用维迪西妥单抗联合特瑞普利单抗对比吉西他滨联合顺铂/卡铂治疗HER2表达局部晚期或转移性尿路上皮癌的随机、开放、平行对照、多中心III期临床研究 | 维迪西妥单抗+特瑞普利单抗 | HER2表达局部晚期或转移性尿路上皮癌 | 赵迎 18364169174 |
185 | SY023134 | 实体瘤 | 人胃癌多基因甲基化检测 | NA | 基准医疗 | 是 | 人胃癌多基因甲基化检测试剂盒(荧光PCR法) | 人胃癌多基因甲基化检测试剂盒 | 胃癌 | 闫承顺15552880943 |
186 | SY023170 | 实体瘤 | 实体瘤 | 母研究结束后 | 百济神州 | 否 | 一项在晚期恶性肿瘤患者中评价含替雷利珠单抗治疗和/或含帕米帕利治疗的开放性、多中心、长期扩展研究 | 替雷利珠单抗/呋喹替尼 | 目前正在参与百济神州申办的符合条件的母研究 | 宋贵晨/17862914388 |
187 | SY021091 | 实体瘤 | 实体瘤 | 标准治疗失败的受试者 | 思路康瑞 | 否 | Envafolimab单药治疗晚期实体瘤患者的开放、单臂、多中心II期临床研究 | 恩沃利单抗 | 晚期实体瘤 | 乔新月17852626786 |
188 | SY024042 | 恶性肿瘤 | 不限制 | 不限制 | 苑东 | 否 | 在中至重度癌痛患者中评价硫酸吗啡盐酸纳曲酮缓释胶囊的有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、平行、阳性对照临床试验 | 硫酸吗啡盐酸纳曲酮缓释胶囊 | 中至重度癌痛患者 | 韩淑一17852980836 |