2024年3月我院在研（入组期）临床研究汇总-I期

日期：2024-03-01

序号 YQLC编号 瘤种 靶点 治疗线数 申办方简称 组长单位 项目名称 试验药品 受试者类型 CRC联系方式
1 YQLC022099 晚期实体瘤 PD-L1和TIGIT 标准治疗失败后 上海华奥泰 是 一项评估HB0036治疗晚期实体肿瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放性、多中心I/II期临床研究 HB0036注射液 晚期实体瘤 张美巍15098913595
2 YQLC023040 晚期实体瘤 TROP-2 晚期实体瘤 恒瑞 否 注射用SHR-A1921在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、多中心的I期临床研究（方案编号：SHR-A1921-I-101） 注射用SHR-A1921 晚期实体瘤 李明佳15315590724
3 YQLC021001 晚期实体瘤 泛FGFR抑制剂 标准治疗失败后 深圳瓴方 否 一项多中心、开放、单臂、非随机的I期临床试验：评估泛FGFR抑制剂SC0011片在晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学特征，并初步探索SC0011片的抗肿瘤活性 SC0011片 1，HER2阴性、胃癌、胃-食管结合部癌的患者，2，基因要求：FGFR2扩增的；3，c-MET扩增、T790（-）的肺癌 马雪18678869313
4 YQLC023034 实体瘤 FGFR 晚期实体瘤患者 凌济 否 评价RG002片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及初步有效性的单臂、开放、单/多次给药剂量递增及剂量扩展的I期临床研究 RG002片 晚期实体瘤 李阔18340870862
5 YQLC022097 晚期肝癌 FGFR4小分子 组织学或细胞学确认的 FGF19 IHC+的晚期肝癌患者 浙江海正 否 评价FGFR4小分子共价抑制剂 HS236胶囊在晚期实体瘤患者
的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征的剂量递增、开
放的Ⅰ期临床试验		 HS236胶囊 肝癌 张晓：13021743637
6 YQLC022041 晚期恶性实体瘤 EGFR、IL10融合蛋白 标准治疗失败后 盛禾生物 是 评估IAE0972在晚期恶性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I/IIa期临床研究 注射用IAE0972 晚期恶性实体瘤 陈建18678869839
7 YQLC022028 晚期实体瘤 EGFR 标准治疗失败后 中国药研 否 评价NIP142胶囊在EGFR突变阳性的局部晚期/转移性非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的单臂、开放、多中心的Ia/Ib期临床试验 NIP142胶囊 EGFR突变阳性的局部晚期/转移性非小细胞肺癌 柴浩霞17863103938
8 YQLC023114 非小细胞肺癌 EGFR和HER3及CTLA-4和PD-1  Ib期：二线及二线后
II期：一线		 四川百利 否 评价 SI-B001+SI-B003 双药不联合或联合化疗（SI-B001+SI-B003±化疗）治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的安全性和有效性的 Ib/II 期临床研究 SI-B001、SI-B003  Ib期：局部晚期或转移性除EGFR外的可靶向驱动基因阴性的非小细胞肺癌
II:晚期除EGFR外的驱动基因阴性非小细胞肺癌患者		 张素18615627047
9 YQLC021011 晚期实体瘤 claudin18.2 一线 明济 否 M108单抗注射液在中国晚期不可切除实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学研究：一项多中心、开放、单药及联药剂量递增和单药及联药扩展的I期临床试验 M108单抗注射液 晚期初治胰腺癌患者 王凯15621369021、张方圆19806239614
10 YQLC022001 晚期实体瘤 claudin18.2 标准治疗失败后 荣昌生物 否 注射用RC118在Claudin 18.2表达阳性的局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者中的开放、多中心I/IIa期临床研究 注射用RC118 胰腺癌、胃癌 柴浩霞17863103938
11 YQLC022034 晚期恶性实体瘤 claudin18.2 标准治疗失败后 石药巨石 否 评价SYSA1801注射液治疗CLDN 18.2表达晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征、免疫原性和初步疗效的Ⅰ期临床试验 SYSA1801注射液 胆管癌患者，claudin18.2阳性 马雪18678869313
12 YQLC022051 晚期实体瘤 claudin18.2 标准治疗失败后 北京天广实 否 评价重组人源化单克隆抗体MIL93注射液治疗局部晚期或转移性实体瘤的耐受性、安全性、药代动力学和初步疗效的I期临床研究 MIL93注射液 claudin18.2阳性局部晚期或转移性实体瘤 范玉洁15800727783
13 YQLC022025 晚期实体瘤 claudin18.2 标准治疗失败后 江苏恒瑞 否 注射用SHR-1904在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、单臂、多中心的I期临床研究 注射用SHR-1904 胃腺癌，肝癌，右结直肠癌 胡奥运15666168699，孙亚丽17865312925
14 YQLC023036 实体瘤 Claudin18.2 晚期恶性实体瘤患者 信达 否 评估IBI343治疗晚期恶性实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放标签、Ia/Ib期研究 IBI343 晚期恶性实体瘤患者 骆红宇17605489894、张静瑜13780672230
15 YQLC023076 消化道肿瘤 claudin18.2 NA 启愈生物技术（上海）有限公司 否 评价Q-1802 联合标准治疗方案在消化道肿瘤患者中的初步疗效和安全性耐受性的 I/II 期临床试验 Q-1802 HER-2免疫组化或FISH检测阴性不可手术的晚期或转移性胃腺癌/胃-食管结合部腺癌 许心茹13176493617
16 YQLC023057 实体瘤 Claudin 18.2 Claudin 18.2 表达阳性（任何肿瘤细胞中观察到膜染色阳性）的胃癌、食管癌、胃食管交界癌、胰腺癌、胆管癌等患
者；		 荣昌生物 否 评价注射用RC118联合特瑞普利单抗在Claudin 18.2表达阳性的局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I/IIa期临床研究 RC118联合特瑞普利单抗 胃癌，胰腺癌 常世荣/17853148873
17 YQLC021021 胰腺癌  Claudin18.2和CD3  经组织学或细胞学确认的晚期恶性实体瘤患者，经充分标准治疗后疾病进展或不
耐受，或缺乏标准治疗方案，或目前不适用标准治疗，或受试者不愿接受标准治 疗		 齐鲁制药 否 注射用 QLS31905 在 Claudin18.2 阳性晚期恶 性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力 学以及初步有效性的 I 期临床研究 QLS31905 胰腺癌 陈欣欣/李悦 17864112661/18263066365
18 YQLC023037 晚期实体瘤 胃癌或胃食管交接腺癌/CLDN18.2 标准治疗失败或对标准治疗不耐受或无标准治疗方案 上海信诺维生物医药有限公司 是 XNW27011在局部晚期或转移性实体瘤患者中的首次人体Ⅰ/Ⅱ期研究 XNW27011 晚期或转移性实体瘤 李云飞/13562030965
19 YQLC023103 胃癌 CLDN18.2 至少两线治疗失败 易穆峰 否 一项开放、多中心、剂量递增设计、评价IMC002在CLDN18.2表达阳性的晚期消化道系统肿瘤受试者中的安全性及初步疗效的临床试验 IMC002 胃癌 闫涵13075339609
20 YQLC022047 晚期恶性实体瘤 PD-L1、4-1BB双抗 标准治疗失败后 普米斯 否 评价PM1003注射液在晚期实体肿瘤患者中的耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床试验及在晚期实体瘤中考察初步疗效的IIa期临床试验 PM1003注射液 晚期实体瘤，非小细胞肺癌、子宫内膜癌、宫颈癌、尿路上皮癌、头颈鳞癌、三阴乳腺癌优先 陈建18678869839
21 YQLC023002 局部晚期或转移性恶性实体瘤 IL-15激动剂 标准治疗失败后 江苏奥赛康 否 一项评价注射用ASKG315在局部晚期或转移性恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、人体药代动力学特征的开放、多中心的I期临床试验 注射用ASKG315 局部晚期或转移性恶性实体瘤患者 马雪18678869313
22 YQLC022037 晚期恶性实体瘤 PD-1/PD-L1 标准治疗失败后 德琪生物 否 一项 ATG-101 在中国晚期/转移性实体瘤和成熟B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中的I期临床试验 ATG-101注射液 晚期/转移性实体瘤和成熟B细胞非霍奇金淋巴瘤 马雪18678869313
23 YQLC023060 实体瘤、淋巴瘤 ROR1  CD3 实体瘤：无标准治疗方案
淋巴瘤：CLL/SLL/MCL至少一线后，DLBCL2线后进展		 岸迈生物 否 一项EMB-07（一种双特异性抗体抗CD3和受体酪氨酸激酶样孤儿受体1[ROR1]）在局部晚期/转移性实体瘤或复发性/难治性淋巴瘤患者中的首次人体I期开放性研究 EMB-07注射液 治疗组 A：经组织学或细胞学明确诊断的局部晚期不可切除或转移性实体瘤患者，仅
限于三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌
和子宫癌；
治疗组 B：经组织学和/或细胞学证实的复发性/难治性淋巴瘤患者，仅限于 CLL/SLL、
MCL 和 DLBCL。		 刘婷婷15621520397，郭庆龙15552524776
24 YQLC022035 非霍奇金淋巴瘤 CD20、CD37 标准治疗失败后 齐鲁制药 否 PSB202在既往接受过治疗的复发惰性B细胞恶性肿瘤患者的Ⅰa/Ⅰb期研究 PSB202注射液 非霍奇金淋巴瘤 吴恩慧13145416301、陈欣欣1786411266
25 YQLC022038 晚期恶性实体瘤 CD47/CD47抗体阻断CD47与SIRPα的相互作用 标准治疗失败后 和记黄埔 是 评价HMPL-A83治疗晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性Ⅰ期临床研究 HMPL-A83注射液 晚期实体瘤、淋巴瘤、急性髓性白血病AML、骨髓增生异常综合征MDS 张甜18560079060
26 YQLC023005 晚期实体瘤 CD47/PDL1 标准治疗失败晚期实体瘤 宜明昂科 是 IMM2520治疗晚期实体肿瘤的1期临床研究 IMM2520注射液 晚期实体瘤 马士晓18663232057，孙雪梅15910168524
27 YQLC023117 晚期实体瘤 TIGIT 经病理组织学或细胞学证实的晚期实体瘤或转移性恶性肿瘤，且既往标准治疗失败，对标准治疗不耐受或无标准治疗的受试者 苏州圣迪亚 是 SHR-2022注射液单药或联合其他抗肿瘤治疗在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的I期临床研究 SHR-2022注射液 晚期实体瘤 韩月英/18615190046
28 YQLC022013 晚期实体瘤 A2aR拮抗剂 标准治疗失败后 英诺湖 否 一项多中心、开放、Ia期临床研究：ILB-2109在晚期实体瘤患者的剂量探索和剂量扩展临床研究 ILB-2109片 晚期实体瘤患者 马雪18678869313
29 YQLC022030 晚期实体瘤 ATR抑制剂 标准治疗失败后 石家庄智康弘仁 否 一项开放、单臂的剂量递增和剂量扩展的临床研究，在晚期恶性实体瘤患者评估SC0245的安全性、耐受性、药代动力学特征与初步有效性 SC0245片剂 晚期实体瘤患者 赵雪15615776727
30 YQLC023051 晚期或转移性实体瘤患者 B7-H3/IL-10 标准治疗失败或对标准治疗方案无效或不耐受的晚期/转移性实体瘤患者 盛禾生物 否 评估 IBB0979 在局部晚期/转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I/II 期临床研究 注射用IBB0979 晚期恶性实体瘤患者 马雪18678869313
31 YQLC023050 晚期实体瘤 药物靶点：B7-H3 标准治疗失败或对标准治疗不耐受或无标准治疗方案 明慧医药 否 注射用MHBO88C在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性/耐受性、药代动力学和有效性的开放标签、剂量递增及队列扩展I/II期临床研究 注射用MHB088C 晚期实体瘤患者 李金迪17852303758，赵静178 6353 0159
CRC 贾慧尧 15035129442
32 YQLC023106 实体瘤（非小细胞肺癌，头颈部鳞状细胞癌和RAS野生型结直肠癌） EGFR和B7H3 一线失败后 信达生物制药（苏州）有限公司 是 IBI334在不可切除、局部晚期或转移性实体瘤患者中的I/II期临床研究 CIBI334 实体瘤 薄磊18763971979，吴春莹17852306922
33 YQLC023111 晚期转移性实体瘤 B7-H3 经组织学或细胞学确认的晚期/不可切除或转移性实体瘤，在标准全身治疗期间或
之后疾病复发或进展，或标准治疗不耐受，或无可用标准治疗		 映恩生物 否 一项评估 DB-1311 在晚期/转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的 I/IIa 期、多中心、开放性、首次人体研究 DB1311 小细胞肺癌、食管鳞癌、肝细胞性肝癌 张素
18615627047
34 YQLC021026 晚期实体瘤 肿瘤血管内皮细胞中的微管蛋白 标准治疗失败后 深圳海王 否 评价肿瘤血管阻断剂HW130治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的Ⅰ期临床试验 注射用HW130 晚期恶性实体瘤 CRC张甜18560079060
35 YQLC022020 晚期实体瘤 ROS1基因融合阳性 标准治疗失败后 广州嘉越 否 JYP0322 在ROS1基因融合阳性局部晚期/转移性实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床研究 JYP0322片 ROS1基因融合阳性的晚期实体瘤 赵雪15615776727
36 YQLC022010 晚期实体瘤 新型CCR8小分子拮抗剂 标准治疗失败后 南京艾美斐 否 一项评价 IPG7236 在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的多中心、非随机、开放性I期临床试验 IPG7236片 晚期实体瘤，肾癌、三阴性乳腺癌、头颈癌、黑色素瘤优先 赵雪15615776727
37 YQLC022014 淋巴瘤 BTK靶向蛋白降解剂 标准治疗失败后 百济神州 否 一项评价Bruton酪氨酸激酶靶向蛋白降解剂BGB-16673用于治疗B细胞恶性肿瘤中国患者的1期、开放性、剂量递增和扩展研究 BGB-16673片 B细胞恶性肿瘤患者 王聪聪13066014121
38 YQLC022031 晚期实体瘤 间皮素（MSLN)ADC类药物 标准治疗失败后 荣昌生物 否 评价注射用RC88在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、有效性和药代动力学特征的多中心、开放性、多队列扩展Ⅰ/IIa期临床研究 注射用RC88 晚期恶性实体瘤 陈建18678869839
39 YQLC023091 淋巴瘤 EZH2 经过至少两种方案、且总疗程数不少于4周期剂量标准的全身药物治疗，且未达到部分缓解。 信诺维 否 评价XNW5004片在复发/难治的晚期肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及初步疗效的I/II期临床研究 XNW5004片 FL滤泡性淋巴瘤PTCL外周T细胞淋巴瘤 胡奥运15666168699
40 YQLC021008 复发/难治成熟淋巴细胞肿瘤 EZH2 标准治疗失败后 江苏恒瑞 否 SHR2554在复发/难治成熟淋巴细胞肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的I期临床研究 SHR2554片 复发/难治成熟淋巴细胞肿瘤 张月15562670660
41 YQLC022095 晚期实体瘤 ERK1/2抑制剂 标准治疗失败后 勤浩医药 否 评估GH55在MAPK信号通路突变晚期实体瘤患者中口服给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学特征和疗效的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 GH55片 晚期实体瘤 陈建18678869839
42 YQLC022019 乳腺癌 雌激素受体降解剂（SERD） 标准治疗失败后 江苏先声 否 评价SCR-6852在ER阳性，HER-2阴性局部晚期或转移性乳腺癌受试者中的安全性、药代动力学特征及抗肿瘤疗效的多中心、开放性、I期临床研究 SCR-6852 ER阳性，HER-2阴性局部晚期或转移性乳腺癌 贾春华15650081442
43 YQLC022056 晚期实体瘤 黄酮类化合物,甲胎蛋白AFP 标准治疗失败后 南京芩领 否 一项旨在评估千层纸素片治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的多中心、开放、随机的临床研究 千层纸素片 肝癌患者 马雪18678869313
44 YQLC022050 晚期实体瘤 NTRK或ROS1 标准治疗失败后 广州白云山 否 一项在NTRK或ROS1基因融合成人晚期实体瘤患者中评估HG030片的安全性、耐受性、药代动力学特征与有效性的开放、多中心、剂量递增和扩大入组的I期临床研究 HG030片 晚期实体瘤患者 王晶15011139665，石嘉毅19819833374
45 YQLC022049 局部晚期或转移性恶性实体瘤 CD3和EGFR的双特异性抗体 标准治疗失败后 智康弘义 否 评估BC3448在局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步有效性的开放性、首次人体剂量递增和剂量扩展I期临床研究 注射用BC3448冻干制剂 局部晚期或转移性恶性实体瘤 范玉洁15800727783
46 YQLC022061 晚期实体瘤 CDK246抑制剂 标准治疗失败后 辰欣药业 否 WXWH0240片在HR+/HER2-的乳腺癌和复发/难治性卵巢癌等晚期实体瘤患 WXWH0240片 晚期实体瘤患者 范玉洁15800727783
47 YQLC022060 HER2（+）晚期实体瘤 HER2抑制剂 标准治疗失败后 启德医药 否 靶向HER2抗体偶联药物GQ1001静脉输注液在HER2阳性晚期实体肿瘤成人患者中的首次人体,国际多中心,开放I期临床试验 GQ1001注射液 HER2（+）晚期实体瘤患者 范玉洁15800727783
48 YQLC022063 HER2阳性晚期实体瘤 HER-2靶向药 标准治疗失败后 爱克瑞思 否 一项在表达HER2的晚期实体瘤患者中评估ZV0203的安全性、药代动力学、免疫原性及其初步抗肿瘤活性的开放、多中心的I期剂量递增研究 ZV0203冻干制剂 HER2阳性晚期实体瘤 赵雪15615776727
49 YQLC022070 晚期实体瘤 FRa 标准治疗失败后 百奥泰 否 一项评价注射用BAT8006治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的多中心、开放性Ⅰ期临床研究 BAT8006注射液 晚期实体瘤患者 李予菡18615225220
50 YQLC022068 B细胞淋巴瘤 B细胞淋巴瘤 复发难治 正大天晴 是 TQB3702片在血液肿瘤受试者中耐受性和药物代谢动力学的I期临床试验 TQB3702片 晚期实体瘤患者 徐璐璐17753435626
51 YQLC022018 淋巴瘤 CD79b 标准治疗失败后 上海恒瑞 否 注射用SHR-A1912单药在B细胞淋巴瘤患者中的安全性，耐受性，药代动力学及疗效的I期临床研究 注射用SHR-A1912 B细胞淋巴瘤 宋贵晨17606445102、李云飞13562030965
52 YQLC022089 肝癌 乙型肝炎病毒相关肝细胞癌 二线标准治疗失败后 星汉德生物医药（大连）有限公司 否 SCG101治疗乙型肝炎病毒相关肝细胞癌的I期临床研究 SCG101细胞单采回输 不适合手术和局部根治性治疗，并且接受过2线及以上的规范化系统性治疗(包括全身化疗、分子靶向药物和免疫检查点抑制剂等)后发生肿瘤进展或毒性不可耐受的HBV相关晚期HCC患者 孙洁15553056520，韩森13793179580
53 YQLC022092 晚期实体瘤 PIK3CA 标准治疗失败后、或不能耐受标准治疗、或没有标准治疗 君实（润佳） 否 选择性PI3Kα抑制剂RP903（又名JS105）在晚期恶性肿瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效及适应症队列拓展的I/Ib期的临床研究 RP903片 Ia（剂量递增阶段）：晚期实体瘤患者；Ia/Ib（剂量拓展阶段）：具有PIK3CA突变晚期实体瘤患者。 郭凤霞19909408374
54 YQLC022098 晚期实体瘤 PD-L1和VEGFR1 标准治疗失败后 上海华奥泰 否 一项评价HB0025注射液在晚期实体肿瘤患者安全性和药代动力学的多中心、开放、剂量递增及剂量扩展的Ⅰ期临床研究 HB0025注射液 晚期实体瘤 陈欣欣17864112661、李萌萌13173493690
55 YQLC023001 肾癌 PD-L1和VEGFR1 标准治疗失败后 上海华奥泰 否 一项评价HB0025注射液在晚期肾癌患者中安全性和有效性的多中心、开放的Ⅱ期临床研究 HB0025注射液 肾癌 陈欣欣17864112661、李萌萌13173493690
56 YQLC023045 晚期或转移性实体瘤患者 PD1和VEGF双抗晚期或转移性实体瘤患者 PD1和VEGF双抗晚期或转移性实体瘤患者 丹生医药技术（上海）有限公司 否 评估QLP2117治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和有效性的开放、多中心I期临床研究 SSGJ-707 PD1和VEGF双抗晚期或转移性实体瘤患者 孙希悦15508622304
57 YQLC023088 实体瘤 PD-1/VEGF双抗 经标准治疗失败（接受过新辅助或辅助治疗的患者，如果在治疗结束后 6 个月内复发，则该治疗方案将被视为一种标准治疗失败），无标准治疗或现阶段不适用标准治疗 上海君实生物医药科技股份有限公司 是 JS207（PD-1/VEGF双抗）单药和联合用药在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的I期临床研究 注射用JS207 单药剂量递增阶段，经组织学或病理学确诊的晚期恶性肿瘤患者 徐小博15065310860、石倩朦18374513589
58 YQLC023010 晚期恶性实体瘤 PD-L1、VEGF 晚期恶性实体瘤 中国生物技术股份有限公司 否 注射用SG1408在晚期恶性实体瘤受试者中的安全性、耐受性和初步有效性的Ⅰ期临床研究 注射用SG1408 晚期恶性实体瘤 巩永证18765481883
59 YQLC023097  实体瘤 VEGF/TGF-β双抗 经组织/细胞学确诊的晚期实体瘤，标准治疗失败（发生疾病进展或临床评估无获益）或没有标准治疗 武汉友芝友 否 多中心、开放、剂量递增的I期临床研究评估重组抗VEGF和TGF-β双特异性抗体（Y332）注射液在转移性或局部晚期实体瘤患者中的安全耐受性和药代/药效学特征 Y332 实体瘤 付长慧 19862720692
60 YQLC022057 淋巴瘤 BCL2抑制剂 标准治疗失败后 百济神州 否 一项在复发或难治性套细胞淋瘤患者中评估Bcl-2抑制剂BGB-11417的有效性、安全性和药代动力学的单臂、开放性、多中心、2期研究(BGB-11417-201) BGB-11417 套细胞淋巴瘤 李云飞13562030965
61 YQLC022084 晚期实体瘤 HER-2 标准治疗失败或不耐受或无法获得标准治疗 百奥泰 否 一项评价注射用BAT8010在局部晚期或转移性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步临床有效性的多中心、开放的I期临床研究 BAT8010注射液 乳腺癌 徐璐璐17753435626
62 YQLC021034 晚期实体瘤 HER-2靶点抗体偶联剂 不限制 启德医药科技（苏州）有限公司 否 GQ1005在HER2表达的晚期实体瘤受试者的首次人体、多中心、开放、剂量递增和扩展I期临床研究 GQ1005注射液 晚期实体瘤 黄欣欣17864183372/盖振瑜15269540061
63 YQLC023014 前列腺癌 前列腺癌 在既往醋酸阿比特龙治疗失败的转移性去势抵抗性前列腺癌 信诺维 否 XNW5004 联合恩扎卢胺在既往醋酸阿比特龙治疗失败的转移性去势抵抗性前列腺癌患者的Ib/II期临床研究 XNW5004 既往醋酸阿比特龙治疗失败的转移性去势抵抗性前列腺癌 位金花17854180952/迟馨19819749280
64 YQLC023011 晚期非小细胞肺癌 EGFR-TKI EGFR阳性伴中枢神经系统转移 杭州梧桐树 是 WTS-004在EGFR突变阳性伴中枢神经系统转移的晚期非小细胞肺癌患者中安全性、耐受性及初步抗肿瘤活性的I期临床研究 WTS-004片 晚期非小细胞肺癌 姚蒙恩15064050687
65 YQLC023007 晚期实体瘤 Nectin-4 标准治疗失败或不耐受或无标准治疗或拒绝标准治疗 石药 否 评价SYS6002再晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放、单臂、多中心的I期临床试验 SYS6002 晚期实体瘤 邵相如13696709309
66 YQLC023104 非
鳞非小细胞肺癌		 具有EGFR-21L858R突变或19外显子缺失突变/具有EGFR-T790M突变 不限制 浙江尖峰亦恩 否 评价 JFAN-1001 胶囊治疗局部晚期或转移性非鳞非小细胞肺 癌患者的安全性，耐受性，药代动力学和抗肿瘤活性的单/多中心、开放 性的 I/II  JFAN-1001 胶囊 非
鳞非小细胞肺癌		 马雪18678869313
67 YQLC022091 晚期非小细胞肺癌 EGFR-TKI EGFR-TKI治疗后 齐鲁制药 否 评价QLH1811在EGFR-YKI治疗后进展的晚期或转移性NSCLC患者中安全性、耐药性、药代动力学和有效性的I期临床研究 QLH11811 晚期非小细胞肺癌 程佳15628830323/郭瑞凌13355221257
68 YQLC021015 晚期实体瘤 RET基因融合 标准治疗失败或不耐受或无标准治疗或拒绝标准治疗 江苏豪森 否 HS-10365在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I/II期临床研究 HS-10365胶囊 晚期实体瘤 王瑞婷 15689039803 /王晓慧13296477693
69 YQLC023077 肺癌/甲状腺癌 RET 不限制 江苏正大丰海制药有限公司 否 评价FHND5071片在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性 FHND5071 肺癌/甲状腺癌 王聪聪/13066014121
70 YQLC023095 肺癌 非小细胞肺癌，RET基因融合阳性的 一线治疗 豪森 否 HS-10365 一线治疗 RET 融合阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌的有效
性和安全性的 II 期临床研究		 HS-10365 非小细胞肺癌患者，既往手术治疗后复发的或初诊的 IIIB、IIIC 或 IV 期患者 王璐瑶/18702287835
71 YQLC023030 晚期实体瘤 TIGIT/PVRIG 晚期实体瘤 上海先祥 否 评价SIM0348在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的首次人体、开放性、剂量递增I期研究 SIM0348注射液 晚期实体瘤 窦娟娟18813080791
72 YQLC023101 乳腺癌 BRCA 二线以上 上海创诺 否 评价希明哌瑞片在gBRCA1/2突变的HER-2阴性晚期乳腺癌患者中有效性和安全性的多中心、单臂、开放性Ⅰb期临床试验  希明哌瑞片 乳腺癌 赵娟15999183224
73 YQLC023025 晚期实体瘤 g/sBRCA1/2或PALB2或RAD51C或RAD51D 晚期实体瘤 江苏豪森、上海翰森 否 HS-10502在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究 HS-10502 晚期实体瘤 张素18615627047
74 YQLC023024 晚期实体瘤 PD-L1 晚期实体瘤 上海先祥 否 评价SIM0237在晚期实体瘤成人受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的首次人体、开放性、多中心I期研究 注射用SIM0237 晚期实体瘤 刘婷婷15621520397
75 YQLC023017 消化道肿瘤 Her2 标准治疗失败或无法获得标准治疗 四川百利 否 评价注射用BL-M07D1在局部晚期或转移性消化道肿瘤及其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床研究 注射用BL-M07D1 消化道肿瘤及其他实体瘤 赵娟15999183224
76 YQLC023020 晚期实体瘤 CD39&TGF-β 晚期实体瘤 科望 否 ES014用于局部晚期或转移性实体瘤患者的开放标签、多中心、剂量递增和队列扩展的I期临床研究 注射用ES014 不具有敏感基因突变的非小细胞肺癌 王凯15621369021
77 YQLC023009 晚期实体瘤 CD39 晚期实体瘤 苏州科博瑞君 否 重组全人源抗CD39单克隆抗体JS019单药在晚期实体瘤或淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的I期临床研究 JS019注射液 晚期实体瘤 王丽强18866851390
78 YQLC023021 乳腺癌 EGFR联合HER3 乳腺癌 百利 否 评价注射用BL-B01D1在不可切除局部晚期或转移性乳腺癌及其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床研究 注射用BL-B01D1 晚期乳腺癌 田明瑜15564777763，赵婧宇15665748762
79 YQLC023023 实体瘤 DNA-PK 实体瘤 百裕 是 一项评估BY101298单药/联合放疗在恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的Ⅰ期临床研究（方案编号：BY1298-Ⅰ-01） BY101298胶囊 恶性实体瘤 赵婧宇13561673020
80 YQLC023022 非霍奇金淋巴瘤 CD32b[FcγRIIB]单克隆抗体 复发性或难治性的惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤 凯信远达 否 BI-1206（一种CD32b[FcγRIIB]单克隆抗体）与利妥昔单抗联合用药治疗复发性或难治性的惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤的含安全性导入部分的I期临床研究 BI-1206 非霍奇金淋巴瘤 郝倩倩18454826727
81 YQLC023016 实体瘤患者 HER-2靶点抗体偶联剂 晚期实体瘤患者 复旦张江 否 FDA022-BB05在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性和药代动力学Ia/Ib期临床研究 注射用FDA022-BB05抗体偶联剂 晚期实体瘤患者 周欢欢15501687128
82 YQLC023029 实体瘤 AXL 晚期实体瘤患者 轩竹 否 评估 XZB-0004 在实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的开放、多中心 I 期临床研究 XZB-0004 晚期实体瘤患者 邵相如13696709309
83 YQLC023041 实体瘤 IL2、PD-L1 晚期恶性实体瘤患者 信达 否 评估 IBI363 治疗晚期实体瘤或淋巴瘤受试者安全性、耐受性和初步有效性的 Ia/Ib 期研究 IBI363 晚期恶性实体瘤患者 马纯国18953641126、迟馨19819749280
84 YQLC023032 实体瘤/血液瘤 非霍奇金淋巴瘤（包括但不限于FL/PTCL/DLBCL）；晚期实体瘤（前列腺癌、肾透明细胞癌、卵巢癌、子宫内膜癌、低级别胶质瘤、肝细胞癌、肾乳头状癌） 晚期恶性肿瘤瘤 上海青煜 否 评价 BR1733 单药治疗晚期恶性肿瘤的安全性、耐受性、药代/药效动力学及有效性的多中心、开放 I/IIa 期临床研究 BR1733 晚期恶性肿瘤患者 贾春华15650081442/赵佳慧19963119113
85 YQLC023044 晚期非小细胞肺癌  EGFR 突变 晚期非小细胞肺癌 海思科 否 评价 HSK40118 片在 EGFR 突变的晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性以及药代/药效动力学的 I 期临床研究 HSK40118 片 EGFR 突变的晚期非小细胞肺癌 张素18615627047
86 YQLC023055 晚期实体瘤 CCR8 晚期恶性实体瘤 齐鲁制药 否 评估QLP2117治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和有效性的开放、多中心I期临床研究 QLP2117注射液 组织病理学确诊的局部晚期、复发或转移性实体瘤患者。 蔡雨景19846976653/石嘉毅19819833374
87 YQLC023038 骨髓瘤 BCMA/CD3复发、难治多发性骨髓瘤 复发或难治 山东新时代 否 F182112治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者的安全性、耐受性、初步有效性及药代动力学及免疫原性特征的Ⅰ期临床研究 F182112注射液 多发性骨髓瘤 葛香君18764003522
88 YQLC023028 晚期实体瘤 靶点：MSLN 标准治疗失败或对标准治疗不耐受或无标准治疗方案 荣昌 否 评价注射用 RC88 联合信迪利单抗注射液在晚期恶 性实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力学特征及疗效的开放、多中心 I/IIa 期临床研究 注射用RC88，信迪利单抗注射液 晚期实体瘤 武瑶 13596051625
89 YQLC022100 晚期非小细胞肺癌 EGFR或HER2突变 标准治疗后疾病进展、难治或不耐受，无首选替代疗法 迪哲医药股份有限公司 是 一项I期、开放标签、固定序列研究，旨在EGFR或HER2突变的晚期非小细胞肺癌患者中评估DZD9008对代谢酶CYP3A4、转运体P-gp、BCRP和OATP1B1指针底物的药代动力学影响 DZD0009 晚期非小细胞肺癌 马士晓18663232057、王凯15621369021
90 YQLC023047 复发或转移性妇科恶性肿瘤 her3&EGFR靶点复发或转移性妇科恶性肿瘤 复发或转移性妇科恶性肿瘤 成都百利多特生物药业有限责任公司 否 评价注射用 BL-B01D1 在复发或转移性妇科恶性肿瘤等多种实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的 注射用 BL-B01D1 复发或转移性妇科恶性肿瘤 孙希悦15508622304、张晓13021743637
91 YQLC023033 晚期或转移性 HER-2有表达的晚期或转移性胃腺癌 未接受过系统性抗肿瘤治疗/既往至少接受过1种系统抗肿瘤治疗失败 上海复星医药科技有限公司 否 FS-1502联合斯鲁利单抗和/或化疗治疗HER-2有表达的晚期胃癌患者的开放、多队列、多中心的II期临床研究 FS1502+斯鲁利单抗 经组织学和/或细胞学确诊的局部晚期或转移性胃腺癌（包括胃食管结合部腺癌） 王玉婷15550475921
92 YQLC023069 前列腺癌 转移性去势抵抗性前列腺癌 既往已接受过新型内分泌治疗和多西他赛治疗方案治疗的转移性去势抵抗性前列腺癌患者 上海惠永 是 注射用LN003治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的I期临床研究 注射用LN003 前列腺癌 孙梓洋13161580751
93 YQLC023018 晚期恶性肿瘤 CDK2、4、6抑制剂 晚期恶性肿瘤 石药欧意 否 评价SYH2043片在晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步抗肿瘤活性的I期临床试验 SYH2043片 晚期恶性肿瘤患者 李萌萌19846979279/李悦18263066365
94 YQLC023042 卵巢癌、前列腺癌 携带HRR基因突变 晚期实体瘤（无线数要求） 江苏恒瑞 否 HRS-1167 单药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、多中心的I期临床研究 HRS-1167片 卵巢癌、前列腺癌 温馨13964128304
95 YQLC021033 实体瘤 CDK4 标准治疗失败，或者无有效标准治疗方案或无法再接受标准治疗的晚期恶性实体瘤患者 江苏恒瑞 否 HRS-6209单药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的开放、多中心的I期临床研究 HRS-6209片 实体瘤 马士晓18663232057
96 YQLC023054 晚期恶性肿瘤 CD47 标准治疗失败或对标准治疗方案无效或不耐受的晚期实体瘤患者 广东菲鹏 是 评估FP002在晚期恶性肿瘤 受试者 中的安全性、有效性、药代动力学、药效学特征的 1期临床研究 FP002注射液 晚期恶性肿瘤患者 程佳13290296936
97 YQLC023070 晚期实体瘤 晚期实体瘤(无具体瘤种) 标准治疗失败或无标准治疗的 四川瀛瑞 否 一项评估纳米碳铁混悬注射液（CNSI-Fe）瘤内注射在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学（PK）特征和初步疗效的I期临床研究 纳米炭铁混悬注射液 晚期实体瘤患者 赵慧敏13290147889
98 YQLC023058 晚期实体瘤 EGFR19或21靶点突变 标准治疗失败或对标准治疗不耐受或无标准治疗方案 明慧医药 否 注射用MHBO36C在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性/耐受性、药代动力学和有效性的开放标签、剂量递增及剂量扩展I/II期临床研究 注射用MHB036C 晚期恶性实体瘤患者 刘辉13208270927
99 YQLC023066 晚期实体瘤 晚期实体瘤(无具体瘤种) 标准治疗失败或无标准治疗的 亿腾 否 评估EOC237治疗晚期实体瘤患者的安全性和耐受性，以及药代动力学的I期临床研究 EOC237 晚期恶性实体瘤患者 巴孚18669487558
100 YQLC023086 实体瘤 PD1、VEGF 经标准治疗失败的晚期或转移性实体瘤患者 荣昌生物 是 评价RC148注射液在局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的多中心、开放的Ⅰ期临床研究 RC148注射液 不可切除或转移性恶性实体肿瘤 任思宇/17852304083
101 YQLC023067 晚期或转移性实体瘤 EGFR、MET 经标准治疗失败的晚期或转移性实体瘤患者 江苏恒瑞 否 注射用SHR-9839在晚期实体瘤患者中的安全性、耐药性、药代动力学及疗效的开放、多中心I期临床研究 注射用SHR-9838 晚期实体瘤 位金花17854180952，娄婉莹13386346413
102 YQLC023074 前列腺癌 无症状或轻微的转移性去势抵抗性前列腺癌 NA 上海丹瑞 否 Sipuleucel-T对比醋酸阿比特龙或恩杂鲁胺治疗无症状或轻微症状的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者的有效性和安全性的多中心、随机对照临床试验 Sipuleucel-T/醋酸阿比特龙或恩杂鲁胺 无症状或轻微症状的转移性去势抵抗性前列腺癌患者 郑艳18363236838，马萍15964083929
103 YQLC023092 乳腺癌、结直肠癌、妇科肿瘤、胆道肿瘤、唾液腺瘤、前列腺癌 HER-2 标准治疗失败或不耐受的局部晚期或者转移性的 信达医药 否 评估IBI354治疗局部晚期不可切除或转移性实体瘤受试者的I/II期、多中心、开放性研究 IBI354 her2表达的乳腺癌、妇科肿瘤，her2高表达（3+）结直肠癌、胆道肿瘤、唾液腺瘤和前列腺癌 胡心怡17866939847，张慧15953172031
104 YQLC023087 乳腺癌 ER-PROTAC 既往针对该疾病复发或转移阶段至少接受过1线内分泌治疗（内分泌治疗时长需≥6个月）和≤2线化疗（≤2线化疗仅限疗效拓展阶段） 山东盛迪 否 HRS-1358 单药在 ER 阳性、HER2 阴性转移性或局部复发乳腺癌患者中的安全性、耐受性及药代动力学的单臂、开放、多中心 I 期临床研究 HRS-1358片 ER 阳性 HER2 阴性、转移性或局部复发乳腺癌患者 卓赛13953809700、赵慧敏13290147889
105 YQLC023079 乳腺癌 ER雌激素受体降解剂 ER 阳性、HER2 阴性、转移性或局部晚期乳腺癌患者 江苏恒瑞 否 HRS-8080 单药及联合其他抗肿瘤治疗在 ER 阳性、HER2 阴性转移性或局部晚期乳腺癌患者中的安全性、耐受性及药代动力学的单臂、开放、多中心 I 期临床研究 HRS8080片 ER 阳性、HER2 阴性、转移性或局部晚期乳腺癌患者 马士晓13573755361，郭凤霞19906408374
106 YQLC023138 乳腺癌 ER雌激素受体降解剂 既往化疗方案不超过2线 深圳扬厉 否 评价TFX06片在雌激素受体阳性（ER+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）局部晚期或转移性乳腺癌患者的安全性和耐受性、有效性及药代动力学特征的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 TFX06片 乳腺癌 常世荣/17853148873
107 YQLC023139 实体瘤 PARP-7 不限制 成都百裕 是 一项评估BY101921单药/联合PD-1单抗在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的多中心、开放I期临床研究 BY101921片 晚期实体瘤 张文静17862909387
108 YQLC023059 实体瘤 ATM 多线治疗后无标准治疗方案 石药中奇 是 一项评价SYH2051单药在晚期实体瘤或联合放疗在局部晚期头颈部肿瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I期
临床研究		 SYH2051片 晚期实体瘤 张少华/王一帆18660745207
109 YQLC023099 恶性肿瘤 PD-1 标准治疗失败或无有效标准方案的晚期恶性肿瘤 江苏恒瑞 是 注射用SHR-5495在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和有效性的多中心、开放的I期临床研究 注射用SHR-5495 恶性肿瘤 李萌：16630000067
110 YQLC023105 晚期实体瘤 ATR和mTOR 不限制 励缔（杭州）医药科技有限公司 否 评价LIT-00814片在晚期实体瘤/食管癌受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步抗肿瘤活性的多中心、开放性I期临床试验 LIT-00814片 实体瘤 韩菁华18513313798
111 YQLC023073 实体瘤 G12D 标准治疗失败或不耐受的局部晚期或者转移性的 江苏恒瑞 否 HRS-4642注射液在携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的I期临床研究 HRS4642注射液 实体瘤 郭聪聪/13012995432
112 YQLC024001 实体瘤 KRAS 不限制 四川汇宇 否 一项评估HYP-2090PTSA在KRAS突变的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的开放性、多中心、多队列的I/II期研究 HYP-2090PTSA片 KRAS突变的晚期实体瘤 张庆宽15688489976
113 YQLC023096 实体瘤（现阶段入前列腺癌） FRα和PSMA双靶向 标准治疗失败或不耐受的局部晚期或者转移性的或研究者判断不适合接受标准治疗患者拒绝接受标准治疗的晚期实体瘤 同宜医药 否 评价注射用CBP-1018在晚期恶性实体瘤患者中安全性和耐受性、药代动力学及初步疗效的非随机、开发、首次用于人体的I期临床研究 注射用CBP-1018 实体瘤 郭凤霞19906408374，李萌16630000067
114 YQLC023109 复发或难治性多发性骨髓瘤 CPRC5D/CD3 复发或难治 齐鲁制药 否 注射用QLS32015在复发或难治性多发性骨髓瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性以及初步有效性的I期临床研究 注射用QLS32015 骨髓瘤 葛香君：18764003522
115 YQLC023093 高级别骨肉瘤 Cx43 标准治疗失败或不耐受标准治疗 上海恩乐迈生物科技有限公司 否 评价ALMB-0168在骨肉瘤患者中的安全性和疗效的多中心、单臂、开放的I/II期临床试验 ALMB-0168 实体瘤 邵相如13696709309
116 YQLC023078 非小细胞肺癌，肝癌，胃癌，卵巢癌，宫颈癌，其他实体瘤 TNFR2 至少一线标准治疗失败但不超过二线 江苏先声生物制药有限公司 否 评价SIM1811-03在晚期实体瘤患者中的安全性，有效性和药代动力学/药效动力学特征的开放，多中心I期临床研究 SIM1811-03，信迪利单抗 非小细胞肺癌，肝癌，胃癌 常世荣/17853148873
117 YQLC023062 肝癌/胆管癌 AKR1C3 不限制 深圳扬厉医药技术有限公司 否 评估TFX05-01治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学、疗效以及与AKR1C3酶表达相关性的临床研究 TFX05-01 肝癌/胆管癌 常世荣/17853148873
118 YQLC023075 转移性实体瘤 CDK7 不限制 同源康 否 一项选择性CDK7抑制剂TY-2699a胶囊在晚期/转移性实体瘤患者中安全性、耐受性、有效性及药代动力学的I期临床研究 2699a 实体瘤 王璐瑶18702287835
119 YQLC023121 晚期胰腺癌 NA 不限制 齐鲁制药（海南） 是 伊立替康脂质体注射液人体生物等效性研究 伊立替康脂质体注射液 晚期胰腺癌 蔡雨景19846976653/孙雅欣15254896639/李悦18263066365
120 YQLC023068 实体瘤 SMAC类似物 不限制 百济神州 是 一项在实体瘤患者中评价第二线粒体来源的CASPASE激活剂类似物BGB?24714作为单药治疗或联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步抗肿瘤活性的1期研究 BGB?24714 实体瘤 赵婧宇13561673020
121 YQLC023122 晚期肝细胞癌 TIM-3 不限制 智康弘义 否 BC3402 联合度伐利尤单抗（Durvalumab）在晚期肝细胞癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 Ib/II 期临床研究 BC3402 联合度伐利尤单抗 晚期肝细胞癌 赵婧宇13561673020
122 YQLC023127 肺癌/胃癌 FGFR2、c-MET 二线标准治疗失败后 无锡瓴方生物医药科技有限公司 否 一项评价SC0011联合阿帕替尼在晚期胃癌/胃食管结合部腺癌受试者中的安全性、耐受性、有效性的多中心、开放性的Ib期临床研究 SC0011联合阿帕替尼 肺癌/胃癌 马雪18678869313
123 YQLC023126 晚期实体瘤 PDL1、41BB 标准治疗失败或无有效标准治疗或无法耐受标准治疗 安徽安科生物工程股份有限公司 否 一项评价HK010注射液在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床研究 HK010 晚期实体瘤 庄传荣18954135815
124 YQLC023116 非小细胞肺癌 EGFR（非经典PACC突变） 以前未在局部晚期或转移性情况下接受过治疗，或在接受至少 1 种可用标准治疗后出现进展，或标准治疗已被证明无效、无法耐受或认为不合适 上海艾力斯医药科技股份有限公司 否 一项评估伏美替尼对携带 EGFR 或 HER2 激活突变的晚期或转移性非小细胞肺癌患者的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性的 Ib 期剂量递增和剂量扩展研究 甲磺酸伏美替尼片 携带 EGFR 突变的非小细胞肺癌 李思琪18153075732
125 YQLC023115 晚期实体瘤 NA 标准治疗失败后(一线或二线) 康方 否 评价抗 PD-1/CD73 双特异性抗体 AK131 治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤疗效的多中心、开放性、Ia/Ib 期临床研究 AK131 晚期实体瘤 赵靖宇13561673020
126 YQLC023107 晚期实体瘤 NA 既往经抗VEGF抗体±PD-1或PD-L1抗体治疗失败或不能耐受的受试者（优先入组肝细胞癌、食管鳞癌） 上海康岱 否 一项评价KD6001注射液联合替雷利珠单抗±注射液联合替雷利珠单抗期肝癌患者及其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的临床研究 KD6001注射液 晚期实体瘤 张莹17862914127
127 YQLC023130 肺腺癌 NA 三线以上 上海亲合力 否 评价注射用莱古比星单药治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放、剂量递增及剂量扩展的Ⅰ期临床试验 注射用莱古比星 肺腺癌 张甜18560079060
128 YQLC023136 卵巢癌 NA 三线内 荣昌 否 一项评价 RC88 在铂耐药复发上皮性卵巢癌、输卵管癌和原发腹膜癌
中的有效性、安全性和药代动力学的多中心、单臂 II 期临床研究		 RC88-C008 卵巢癌 米薪洁17395165154
129 YCLC023105 卵巢癌/肺癌 叶酸受体α 标准治疗失败后、或不能耐受标准治疗、或没有标准治疗 阿斯利康 否 一项评估剂量递增的 AZD5335 单药治疗和与抗癌药物联合治疗在实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的 I/IIa 期、开放性、多中心模块化研究 AZD5335 卵巢癌/肺癌 赵佳慧19963119113
130 YQLC023031 晚期实体瘤 HER2 初治 荣昌生物 是 评价注射用维迪西妥单抗联合放疗治疗 HER2 表达局部晚期实 体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床研究 注射用维迪西妥单抗注射液 晚期实体瘤 高雪洁15650050621
131 YQLC023119 泌尿系和消化道系统实体瘤 HER2 二线及以上 四川百利 否 评价注射用BL-M07D1在局部晚期或转移性HER2阳性/低表达泌尿系统和消化道系统肿瘤等多种实体瘤患者中的安全性和有效性的Ib/II期临床研究 BL-M07D1 局部晚期或转移性HER2阳性/低表达 泌尿和消化道系统肿瘤等多种实体瘤 张庆宽/15688489976/马萍15964083929
132 YQLC023053 实体瘤 SHP2 晚期恶性肿瘤 和记黄埔 否 评价 HMPL-415S1 治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受
性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性 I 期临床研究		  HMPL-415S1片 除肝癌及胰腺癌的晚期实体瘤 王晓慧13296477693
133 YQLC023089 非小细胞肺癌 PD-1和LAG-3 二线及以上 誉衡 否 一项评价GLS-012/GLS-010在晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性以及初步疗效的Ⅰ/Ⅱ期研究（Triumph-02） GLS-010注射液GLS-012注射液 非小细胞肺癌 王茹 17852100196

 

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