序号 | YQLC编号 | 瘤种 | 靶点 | 治疗线数 | 申办方简称 | 组长单位 | 项目名称 | 试验药品 | 受试者类型 | CRC联系方式 |
1 | YQLC022099 | 晚期实体瘤 | PD-L1和TIGIT | 标准治疗失败后 | 上海华奥泰 | 是 | 一项评估HB0036治疗晚期实体肿瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放性、多中心I/II期临床研究 | HB0036注射液 | 晚期实体瘤 | 张美巍15098913595 |
2 | YQLC022029 | 晚期实体瘤 | PRMT5 | 标准治疗失败后 | 江苏先声 | 是 | 评价SCR-6920在晚期恶性肿瘤患者中的安全性和耐受性、有效性以及药代动力学的多中心Ⅰ期临床研究 | SCR-6920胶囊 | 晚期实体瘤 | 薄磊18763971979、赵佳慧19963119113 |
3 | YQLC023008 | 局部晚期/转移性实体瘤或淋巴瘤 | TROP-2ADC | 标准治疗失败后 | 映恩生物制药(苏州)有限公司 | 否 | 一项评估DB-1305在晚期/转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I/IIa期多中心、开放性、非随机、首次人体研究 | DB-1305 | 晚期实体瘤患者 | 姚蒙恩15064050687 |
4 | YQLC023040 | 晚期实体瘤 | TROP-2 | 晚期实体瘤 | 恒瑞 | 否 | 注射用SHR-A1921在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、多中心的I期临床研究(方案编号:SHR-A1921-I-101) | 注射用SHR-A1921 | 晚期实体瘤 | 李明佳15315590724 |
5 | YQLC022062 | 食管鳞癌 | FGFR/KDR/CSFIR多靶点抑制剂 | 标准治疗失败后 | 石药 | 否 | 在不可切除局部晚期或转移性实体瘤成人受试者中评估FGFR/KDR/CSFIR多靶点抑制剂(盐酸希美替尼)的安全性、耐药性和药代学特征的剂量递增性I期临床研究 | 希美替尼片 | 标准治疗失败后食管鳞癌 | 任淑娟13173398082、吴胜男15265488719 |
6 | YQLC021001 | 晚期实体瘤 | 泛FGFR抑制剂 | 标准治疗失败后 | 深圳瓴方 | 否 | 一项多中心、开放、单臂、非随机的I期临床试验:评估泛FGFR抑制剂SC0011片在晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学特征,并初步探索SC0011片的抗肿瘤活性 | SC0011片 | 1,HER2阴性、胃癌、胃-食管结合部癌的患者,2,基因要求:FGFR2扩增的;3,FGFR2 融合的不能入组 | 马雪18678869313 |
7 | YQLC023034 | 实体瘤 | FGFR | 晚期实体瘤患者 | 凌济 | 否 | 评价RG002片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及初步有效性的单臂、开放、单/多次给药剂量递增及剂量扩展的I期临床研究 | RG002片 | 晚期实体瘤 | 李阔18340870862 |
8 | YQLC022097 | 晚期肝癌 | FGFR4小分子 | 组织学或细胞学确认的 FGF19 IHC+的晚期肝癌患者 | 浙江海正 | 否 | 评价FGFR4小分子共价抑制剂 HS236胶囊在晚期实体瘤患者 的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征的剂量递增、开 放的Ⅰ期临床试验 |
HS236胶囊 | 肝癌 | 张晓:13021743637 |
9 | YQCL021059 | 晚期实体瘤 | FGFR,FGF | 既往治疗失败 | 北京天诚 | 否 | 一项评价ICP-192在既往治疗失败的FGF/FGFR基因异常的晚期实体瘤受试者中疗效和安全性的II期临床试验 | ICP-192片 | 实体瘤 | 苏艳苹/17860504821 |
10 | YQLC022041 | 晚期恶性实体瘤 | EGFR、IL10融合蛋白 | 标准治疗失败后 | 盛禾生物 | 是 | 评估IAE0972在晚期恶性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I/IIa期临床研究 | 注射用IAE0972 | 晚期恶性实体瘤 | 陈建18678869839 |
11 | YQLC022028 | 晚期实体瘤 | EGFR | 标准治疗失败后 | 中国药研 | 否 | 评价NIP142胶囊在EGFR突变阳性的局部晚期/转移性非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的单臂、开放、多中心的Ia/Ib期临床试验 | NIP142胶囊 | EGFR突变阳性的局部晚期/转移性非小细胞肺癌 | 柴浩霞17863103938 |
12 | YQLC021011 | 晚期实体瘤 | claudin18.2 | 一线 | 明济 | 否 | M108单抗注射液在中国晚期不可切除实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学研究:一项多中心、开放、单药及联药剂量递增和单药及联药扩展的I期临床试验 | M108单抗注射液 | 晚期初治胰腺癌患者 | 马士晓18663232057、王凯15621369021 |
13 | YQLC021020 | 晚期实体瘤 | claudin18.2 | 标准治疗失败后 | 浙江礼新 | 否 | 一项评价LM-302在CLDN18.2阳性的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和抗肿瘤活性的开放、多中心的剂量递增和扩展的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 | 注射用LM-302 | 实体瘤(I期);胃癌 | 张甜18560079060 |
14 | YQLC022001 | 晚期实体瘤 | claudin18.2 | 标准治疗失败后 | 荣昌生物 | 否 | 注射用RC118在Claudin 18.2表达阳性的局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者中的开放、多中心I/IIa期临床研究 | 注射用RC118 | 胰腺癌、胃癌 | 柴浩霞17863103938 |
15 | YQLC022034 | 晚期恶性实体瘤 | claudin18.2 | 标准治疗失败后 | 石药巨石 | 否 | 评价SYSA1801注射液治疗CLDN 18.2表达晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征、免疫原性和初步疗效的Ⅰ期临床试验 | SYSA1801注射液 | 胆管癌患者,claudin18.2阳性 | 马雪18678869313 |
16 | YQLC022051 | 晚期实体瘤 | claudin18.2 | 标准治疗失败后 | 北京天广实 | 否 | 评价重组人源化单克隆抗体MIL93注射液治疗局部晚期或转移性实体瘤的耐受性、安全性、药代动力学和初步疗效的I期临床研究 | MIL93注射液 | claudin18.2阳性局部晚期或转移性实体瘤 | 范玉洁15800727783 |
17 | YQLC022025 | 晚期实体瘤 | claudin18.2 | 标准治疗失败后 | 江苏恒瑞 | 否 | 注射用SHR-1904在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、单臂、多中心的I期临床研究 | 注射用SHR-1904 | 胃腺癌,肝癌,右结直肠癌 | 胡奥运15666168699、侯林13370930617 |
18 | YQLC023036 | 实体瘤 | Claudin18.2 | 晚期恶性实体瘤患者 | 信达 | 否 | 评估IBI343治疗晚期恶性实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放标签、Ia/Ib期研究 | IBI343 | 晚期恶性实体瘤患者 | 骆红宇17605489894、刘长娥18766977195 |
19 | YQLC023015 | 晚期恶性肿瘤 | claudin18.2 | 胃癌、食管腺癌是二线治疗以上,胰腺癌、胆管癌是一线治疗以上,卵巢癌二线以上 | 信达 | 否 | 评估IBI389单药或联合治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放性、多中心、Ia/Ib期研究 | IBI389 | 标准治疗后的胃癌、胰腺癌、胆管癌、食管癌、卵巢癌,claudin18.2阳性率≥1% | 胡圣溪13165149830 |
20 | YQLC023057 | 恶性实体肿瘤 | Claudin 18.2 表达阳性 | 经充分的标准治疗后疾病进展,或充分的标准治疗后无法耐受,或不存在标准治疗的局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者 | 荣昌生物制药 | 否 | 评价注射用 RC118 联合特瑞普利单抗在 Claudin 18.2 表达阳性的局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I/IIa 期临床研究 | 注射用 RC118 | 恶性实体肿瘤 | 刘赛男19833433013 |
21 | YQLC023037 | 晚期实体瘤 | 胃癌或胃食管交接腺癌/CLDN18.2 | 标准治疗失败或对标准治疗不耐受或无标准治疗方案 | 上海信诺维生物医药有限公司 | 是 | XNW27011在局部晚期或转移性实体瘤患者中的首次人体Ⅰ/Ⅱ期研究 | XNW27011 | 晚期或转移性实体瘤 | 李云飞/13562030965 |
22 | YQLC023076 | 消化道肿瘤 | claudin18.2 | NA | 启愈生物技术(上海)有限公司 | 否 | 评价Q-1802 联合标准治疗方案在消化道肿瘤患者中的初步疗效和安全性耐受性的 I/II 期临床试验 | Q-1802 | HER-2免疫组化或FISH检测阴性不可手术的晚期或转移性胃腺癌/胃-食管结合部腺癌 | 闫承顺15552880943 |
23 | YQLC022047 | 晚期恶性实体瘤 | PD-L1、4-1BB双抗 | 标准治疗失败后 | 普米斯 | 否 | 评价PM1003注射液在晚期实体肿瘤患者中的耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床试验及在晚期实体瘤中考察初步疗效的IIa期临床试验 | PM1003注射液 | 晚期实体瘤,非小细胞肺癌、子宫内膜癌、宫颈癌、尿路上皮癌、头颈鳞癌、三阴乳腺癌优先 | 陈建18678869839 |
24 | YQLC023002 | 局部晚期或转移性恶性实体瘤 | IL-15激动剂 | 标准治疗失败后 | 江苏奥赛康 | 否 | 一项评价注射用ASKG315在局部晚期或转移性恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、人体药代动力学特征的开放、多中心的I期临床试验 | 注射用ASKG315 | 局部晚期或转移性恶性实体瘤患者 | 马雪18678869313 |
25 | YQLC022037 | 晚期恶性实体瘤 | PD-1/PD-L1 | 标准治疗失败后 | 德琪生物 | 否 | 一项 ATG-101 在中国晚期/转移性实体瘤和成熟B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中的I期临床试验 | ATG-101注射液 | 晚期/转移性实体瘤和成熟B细胞非霍奇金淋巴瘤 | 马雪18678869313 |
26 | YQLC022011 | 晚期恶性实体瘤 | PD-1单抗 | 标准治疗失败后 | 百奥泰 | 否 | 一项评价BAT1308注射液在晚期实体瘤惠者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究 | BAT1308注射液 | 宫颈癌 | 孙梓洋13161580751 |
27 | YQLC022035 | 非霍奇金淋巴瘤 | CD20、CD37 | 标准治疗失败后 | 齐鲁制药 | 否 | PSB202在既往接受过治疗的复发惰性B细胞恶性肿瘤患者的Ⅰa/Ⅰb期研究 | PSB202注射液 | 非霍奇金淋巴瘤 | 吴恩慧13145416301、陈欣欣1786411266 |
28 | YQLC022038 | 晚期恶性实体瘤 | CD47/CD47抗体阻断CD47与SIRPα的相互作用 | 标准治疗失败后 | 和记黄埔 | 是 | 评价HMPL-A83治疗晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性Ⅰ期临床研究 | HMPL-A83注射液 | 晚期实体瘤、淋巴瘤、急性髓性白血病AML、骨髓增生异常综合征MDS | 张甜18560079060 |
29 | YQLC023005 | 晚期实体瘤 | CD47/PDL1 | 标准治疗失败晚期实体瘤 | 宜明昂科 | 是 | IMM2520治疗晚期实体肿瘤的1期临床研究 | IMM2520注射液 | 晚期实体瘤 | 马士晓18663232057 |
30 | YQLC022005 | 晚期实体瘤 | TIGIT | 标准治疗失败后 | 华辉安健 | 否 | 评价HH-101注射液单药及联合帕博利珠单抗治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放性I期临床研究 | HH-101注射液 | 晚期实体瘤 | 杨永利19861652575 |
31 | YQLC022013 | 晚期实体瘤 | A2aR拮抗剂 | 标准治疗失败后 | 英诺湖 | 否 | 一项多中心、开放、Ia期临床研究:ILB-2109在晚期实体瘤患者的剂量探索和剂量扩展临床研究 | ILB-2109片 | 晚期实体瘤患者 | 马雪18678869313 |
32 | YQLC022016 | 晚期实体瘤 | ATK抑制剂 | 标准治疗失败后 | 江苏恒瑞 | 是 | HRS7415片在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的I期临床研究 | HRS7415片 | 晚期恶性肿瘤 | 范玉洁15800727783 |
33 | YQLC022030 | 晚期实体瘤 | ATR抑制剂 | 标准治疗失败后 | 石家庄智康弘仁 | 否 | 一项开放、单臂的剂量递增和剂量扩展的临床研究,在晚期恶性实体瘤患者评估SC0245的安全性、耐受性、药代动力学特征与初步有效性 | SC0245片剂 | 晚期实体瘤患者 | 赵雪15615776727 |
34 | YQLC021024 | 晚期实体瘤 | B7-H3 | 标准治疗失败后 | 上海翰森 | 否 | 注射用HS-20093在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究 | 注射用HS-20093 | 晚期实体瘤 | 王乙15244152656、时丕宇15564020361、张慧15953172031 |
35 | YQLC021026 | 晚期实体瘤 | 肿瘤血管内皮细胞中的微管蛋白 | 标准治疗失败后 | 深圳海王 | 否 | 评价肿瘤血管阻断剂HW130治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的Ⅰ期临床试验 | 注射用HW130 | 晚期恶性实体瘤 | CRC张甜18560079060 |
36 | YQLC022020 | 晚期实体瘤 | ROS1基因融合阳性 | 标准治疗失败后 | 广州嘉越 | 否 | JYP0322 在ROS1基因融合阳性局部晚期/转移性实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床研究 | JYP0322片 | ROS1基因融合阳性的晚期实体瘤 | 赵雪15615776727 |
37 | YQLC022010 | 晚期实体瘤 | 新型CCR8小分子拮抗剂 | 标准治疗失败后 | 南京艾美斐 | 否 | 一项评价 IPG7236 在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的多中心、非随机、开放性I期临床试验 | IPG7236片 | 晚期实体瘤,肾癌、三阴性乳腺癌、头颈癌、黑色素瘤优先 | 赵雪15615776727 |
38 | YQLC022014 | 淋巴瘤 | BTK靶向蛋白降解剂 | 标准治疗失败后 | 百济神州 | 否 | 一项评价Bruton酪氨酸激酶靶向蛋白降解剂BGB-16673用于治疗B细胞恶性肿瘤中国患者的1期、开放性、剂量递增和扩展研究 | BGB-16673片 | B细胞恶性肿瘤患者 | 赵娟15999183224 |
39 | YQLC022031 | 晚期实体瘤 | 间皮素(MSLN)ADC类药物 | 标准治疗失败后 | 荣昌生物 | 否 | 评价注射用RC88在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、有效性和药代动力学特征的多中心、开放性、多队列扩展Ⅰ/IIa期临床研究 | 注射用RC88 | 晚期恶性实体瘤 | 陈建18678869839 |
40 | YQLC022079 | 晚期实体瘤 | 间皮素(MSLN)ADC类药物 | 标准治疗失败后 | 荣昌生物 | 否 | 评价注射用RC88在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、药代动力学特征和初步疗效的多中心、开放的I期临床研究 | 注射用RC88 | 晚期恶性实体瘤 | 马晓旭13361093993、张甜18560079060 |
41 | YQLC021008 | 复发/难治成熟淋巴细胞肿瘤 | EZH2 | 标准治疗失败后 | 江苏恒瑞 | 否 | SHR2554在复发/难治成熟淋巴细胞肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的I期临床研究 | SHR2554片 | 复发/难治成熟淋巴细胞肿瘤 | 张月15562670660 |
42 | YQLC022095 | 晚期实体瘤 | ERK1/2抑制剂 | 标准治疗失败后 | 勤浩医药 | 否 | 评估GH55在MAPK信号通路突变晚期实体瘤患者中口服给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学特征和疗效的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 | GH55片 | 晚期实体瘤 | 陈建18678869839 |
43 | YQLC022019 | 乳腺癌 | 雌激素受体降解剂(SERD) | 标准治疗失败后 | 江苏先声 | 否 | 评价SCR-6852在ER阳性,HER-2阴性局部晚期或转移性乳腺癌受试者中的安全性、药代动力学特征及抗肿瘤疗效的多中心、开放性、I期临床研究 | SCR-6852 | ER阳性,HER-2阴性局部晚期或转移性乳腺癌 | 贾春华15650081442 |
44 | YQLC022056 | 晚期实体瘤 | 黄酮类化合物,甲胎蛋白AFP | 标准治疗失败后 | 南京芩领 | 否 | 一项旨在评估千层纸素片治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的多中心、开放、随机的临床研究 | 千层纸素片 | 肝癌患者 | 马雪18678869313 |
45 | YQLC022055 | 晚期实体瘤 | PD-L1/sVEGF | 标准治疗失败后 | 宜明昂科 | 否 | IMM2510治疗晚期实体肿瘤的多中心、开放、剂量递增及队列扩展的I期临床研究 | IMM2510注射液 | 晚期实体瘤患者 | 刘露露17854111683 |
46 | YQLC022050 | 晚期实体瘤 | NTRK或ROS1 | 标准治疗失败后 | 广州白云山 | 否 | 一项在NTRK或ROS1基因融合成人晚期实体瘤患者中评估HG030片的安全性、耐受性、药代动力学特征与有效性的开放、多中心、剂量递增和扩大入组的I期临床研究 | HG030片 | 晚期实体瘤患者 | 王晶15011139665 |
47 | YQLC022053 | 晚期实体瘤 | IgG4抗体 | 标准治疗失败后 | 以明生物 | 否 | 一项评估IO-108单药及联合帕博利珠单抗在晚期或转移性实体瘤成人受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的开放性、多中心的I期临床研究 | IO-108注射液 | 晚期实体瘤患者 | 赵雪15615776727 |
48 | YQLC022049 | 局部晚期或转移性恶性实体瘤 | CD3和EGFR的双特异性抗体 | 标准治疗失败后 | 智康弘义 | 否 | 评估BC3448在局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步有效性的开放性、首次人体剂量递增和剂量扩展I期临床研究 | 注射用BC3448冻干制剂 | 局部晚期或转移性恶性实体瘤 | 范玉洁15800727783 |
49 | YQLC022026 | 晚期实体瘤 | CD137 | 标准治疗失败后 | 上海华奥泰 | 否 | HOT-1030注射液治疗晚期恶性实体肿瘤多中心、开放、剂量递增的Ia期临床研究 | 重组人源化CD137单克隆抗体注射液 | 晚期实体瘤患者 | 张甜18560079060 |
50 | YQLC022061 | 晚期实体瘤 | CDK246抑制剂 | 标准治疗失败后 | 辰欣药业 | 否 | WXWH0240片在HR+/HER2-的乳腺癌和复发/难治性卵巢癌等晚期实体瘤患 | WXWH0240片 | 晚期实体瘤患者 | 范玉洁15800727783 |
51 | YQLC022060 | HER2(+)晚期实体瘤 | HER2抑制剂 | 标准治疗失败后 | 启德医药 | 否 | 靶向HER2抗体偶联药物GQ1001静脉输注液在HER2阳性晚期实体肿瘤成人患者中的首次人体,国际多中心,开放I期临床试验 | GQ1001注射液 | HER2(+)晚期实体瘤患者 | 范玉洁15800727783 |
52 | YQLC022078 | HER2表达晚期实体瘤 | HER2 | 标准治疗失败后 | 上海美雅珂 | 否 | 一项开放标签、多中心、剂量递增和扩展队列的I/II期临床研究,评价MRG002联合HX008治疗HER2表达的晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性 | 注射用MRG002、HX008注射 | HER2表达晚期实体瘤患者 | 马雪18678869313 |
53 | YQLC022063 | HER2阳性晚期实体瘤 | HER-2靶向药 | 标准治疗失败后 | 爱克瑞思 | 否 | 一项在表达HER2的晚期实体瘤患者中评估ZV0203的安全性、药代动力学、免疫原性及其初步抗肿瘤活性的开放、多中心的I期剂量递增研究 | ZV0203冻干制剂 | HER2阳性晚期实体瘤 | 赵雪15615776727 |
54 | YQLC022085 | B细胞非霍奇金淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病 | CD20、CD3 | 一线失败后 | 嘉和生物药业有限公司 | 否 | 一项在复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病患者中评价GB261的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的开放、多中心的Ⅰ/Ⅱ期研究(GB261-001) | GB261注射液 | B细胞非霍奇金淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病 | 张广可15653125963 |
55 | YQLC022070 | 晚期实体瘤 | FRa | 标准治疗失败后 | 百奥泰 | 否 | 一项评价注射用BAT8006治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的多中心、开放性Ⅰ期临床研究 | BAT8006注射液 | 晚期实体瘤患者 | 王晶15011139665 |
56 | YQLC022068 | B细胞淋巴瘤 | B细胞淋巴瘤 | 复发难治 | 正大天晴 | 是 | TQB3702片在血液肿瘤受试者中耐受性和药物代谢动力学的I期临床试验 | TQB3702片 | 晚期实体瘤患者 | 徐璐璐17753435626 |
57 | YQLC022018 | 淋巴瘤 | CD79b | 标准治疗失败后 | 上海恒瑞 | 否 | 注射用SHR-A1912单药在B细胞淋巴瘤患者中的安全性,耐受性,药代动力学及疗效的I期临床研究 | 注射用SHR-A1912 | B细胞淋巴瘤 | 宋贵晨17606445102、李云飞13562030965 |
58 | YQLC022080 | 晚期实体瘤 | ERK | 标准治疗失败后 | 和记黄埔 | 否 | 评价HMPL-295S1治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性Ⅰ期临床研究 | HMPL-295S1 | 晚期实体瘤 | 赵佳慧19963119113 |
59 | YQLC022065 | 晚期实体瘤 | BRAF V600/BRAF抑制剂 | 标准治疗失败后 | 璧辰(上海) | 否 | 一项探索ABM-1310在BRAF V600突变晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步抗肿瘤活性的I期、开放性、多中心、剂量递增和扩展研究 | ABM-1310胶囊 | 晚期实体瘤 | 赵雪15615776727 |
60 | YQLC022073 | 实体瘤 | HER3 | 标准或无标准治疗后进展复发 | 江苏恒瑞 | 否 | 注射用SHR-A2009在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、多中心I期临床研究 | 注射用SHR-A2009 | 肺癌 | 车璐璐18366687919 |
61 | YQLC022089 | 肝癌 | 乙型肝炎病毒相关肝细胞癌 | 二线标准治疗失败后 | 星汉德生物医药(大连)有限公司 | 否 | SCG101治疗乙型肝炎病毒相关肝细胞癌的I期临床研究 | SCG101细胞单采回输 | 不适合手术和局部根治性治疗,并且接受过2线及以上的规范化系统性治疗(包括全身化疗、分子靶向药物和免疫检查点抑制剂等)后发生肿瘤进展或毒性不可耐受的HBV相关晚期HCC患者 | 孙洁15553056520 |
62 | YQLC022064 | 非小细胞肺癌 | EGFR-TKI/AurA抑制剂 | 晚期EGFR突变阳性的NSCLC | 捷思英达 | 否 | VIC-1911与奥希替尼联合治疗对三代EGFR-TKI耐药的晚期非小细胞肺癌患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床研究” | VIC-1911 | 非小细胞肺癌 | 孙梓洋13161580751 |
63 | YQLC022092 | 晚期实体瘤 | PIK3CA | 标准治疗失败后、或不能耐受标准治疗、或没有标准治疗 | 君实(润佳) | 否 | 选择性PI3Kα抑制剂RP903(又名JS105)在晚期恶性肿瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效及适应症队列拓展的I/Ib期的临床研究 | RP903片 | Ia(剂量递增阶段):晚期实体瘤患者;Ia/Ib(剂量拓展阶段):具有PIK3CA突变晚期实体瘤患者。 | 肖杰15082908631、张雪13863226146 |
64 | YQLC022098 | 晚期实体瘤 | PD-L1和VEGFR1 | 标准治疗失败后 | 上海华奥泰 | 否 | 一项评价HB0025注射液在晚期实体肿瘤患者安全性和药代动力学的多中心、开放、剂量递增及剂量扩展的Ⅰ期临床研究 | HB0025注射液 | 晚期实体瘤 | 陈欣欣17864112661、李萌萌13173493690 |
65 | YQLC023001 | 肾癌 | PD-L1和VEGFR1 | 标准治疗失败后 | 上海华奥泰 | 否 | 一项评价HB0025注射液在晚期肾癌患者中安全性和有效性的多中心、开放的Ⅱ期临床研究 | HB0025注射液 | 肾癌 | 陈欣欣17864112661、李萌萌13173493690 |
66 | YQLC023045 | 晚期或转移性实体瘤患者 | PD1和VEGF双抗晚期或转移性实体瘤患者 | PD1和VEGF双抗晚期或转移性实体瘤患者 | 丹生医药技术(上海)有限公司 | 否 | 评估QLP2117治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和有效性的开放、多中心I期临床研究 | SSGJ-707 | PD1和VEGF双抗晚期或转移性实体瘤患者 | 孙希悦15508622304 |
67 | YQLC023088 | 实体瘤 | PD-1/VEGF双抗 | 经标准治疗失败(接受过新辅助或辅助治疗的患者,如果在治疗结束后 6 个月内复发,则该治疗方案将被视为一种标准治疗失败),无标准治疗或现阶段不适用标准治疗 | 上海君实生物医药科技股份有限公司 | 是 | JS207(PD-1/VEGF双抗)单药和联合用药在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的I期临床研究 | 注射用JS207 | 单药剂量递增阶段,经组织学或病理学确诊的晚期恶性肿瘤患者 | 徐小博15065310860 |
68 | YQLC023010 | 晚期恶性实体瘤 | PD-L1、VEGF | 晚期恶性实体瘤 | 中生尚健 | 否 | 注射用SG1408在晚期恶性实体瘤受试者中的安全性、耐受性和初步有效性的Ⅰ期临床研究 | 注射用SG1408 | 晚期恶性实体瘤 | 刘赛男19833433013 |
69 | YQLC023097 | 实体瘤 | VEGF/TGF-β双抗 | 经组织/细胞学确诊的晚期实体瘤,标准治疗失败(发生疾病进展或临床评估无获益)或没有标准治疗 | 武汉友芝友 | 否 | 多中心、开放、剂量递增的I期临床研究评估重组抗VEGF和TGF-β双特异性抗体(Y332)注射液在转移性或局部晚期实体瘤患者中的安全耐受性和药代/药效学特征 | Y332 | 实体瘤 | 付长慧 19862720692 |
70 | YQLC022057 | 淋巴瘤 | BCL2抑制剂 | 标准治疗失败后 | 百济神州 | 否 | 一项在复发或难治性套细胞淋瘤患者中评估Bcl-2抑制剂BGB-11417的有效性、安全性和药代动力学的单臂、开放性、多中心、2期研究(BGB-11417-201) | BGB-11417 | 套细胞淋巴瘤 | 李云飞13562030965 |
71 | YQLC023004 | 晚期实体瘤 | PD-L1 | 标准治疗失败或不耐受或无法获得标准治疗 | 江苏豪森 | 否 | HS-10386在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究 | HS-10386 | 晚期实体瘤 | 姚蒙恩15064050687 |
72 | YQLC022084 | 晚期实体瘤 | HER-2 | 标准治疗失败或不耐受或无法获得标准治疗 | 百奥泰 | 否 | 一项评价注射用BAT8010在局部晚期或转移性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步临床有效性的多中心、开放的I期临床研究 | BAT8010注射液 | 乳腺癌 | 胡心怡17866939847 |
73 | YQLC021034 | 晚期实体瘤 | HER-2靶点抗体偶联剂 | 不限制 | 启德医药科技(苏州)有限公司 | 否 | GQ1005在HER2表达的晚期实体瘤受试者的首次人体、多中心、开放、剂量递增和扩展I期临床研究 | GQ1005注射液 | 晚期实体瘤 | 黄欣欣17864183372/盖振瑜15269540061 |
74 | YQLC023014 | 前列腺癌 | 前列腺癌 | 在既往醋酸阿比特龙治疗失败的转移性去势抵抗性前列腺癌 | 信诺维 | 否 | XNW5004 联合恩扎卢胺在既往醋酸阿比特龙治疗失败的转移性去势抵抗性前列腺癌患者的Ib/II期临床研究 | XNW5004 | 既往醋酸阿比特龙治疗失败的转移性去势抵抗性前列腺癌 | 位金花17854180952/迟馨19819749280 |
75 | YQLC023011 | 晚期非小细胞肺癌 | EGFR-TKI | EGFR阳性伴中枢神经系统转移 | 杭州梧桐树 | 是 | WTS-004在EGFR突变阳性伴中枢神经系统转移的晚期非小细胞肺癌患者中安全性、耐受性及初步抗肿瘤活性的I期临床研究 | WTS-004片 | 晚期非小细胞肺癌 | 姚蒙恩15064050687 |
76 | YQLC023007 | 晚期实体瘤 | Nectin-4 | 标准治疗失败或不耐受或无标准治疗或拒绝标准治疗 | 石药 | 否 | 评价SYS6002再晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放、单臂、多中心的I期临床试验 | SYS6002 | 晚期实体瘤 | 邵相如13696709309 |
77 | YQLC022071 | 晚期实体瘤 | TLR8 | 标准治疗失败或不耐受或无标准治疗或拒绝标准治疗 | 上海迪诺医药科技有限公司 | 否 | 评价DN1508052-01皮下注射联合特瑞普利单抗在标准治疗后疾病进展或对标准治疗不耐受或无标准治疗的晚期实体肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学及初步疗效的多中心、开放Ib/II期临床研究 | DN052 | 晚期实体瘤 | 任思宇17852304083、苗文静15865292891 |
78 | YQLC022091 | 晚期非小细胞肺癌 | EGFR-TKI | EGFR-TKI治疗后 | 齐鲁制药 | 否 | 评价QLH1811在EGFR-YKI治疗后进展的晚期或转移性NSCLC患者中安全性、耐药性、药代动力学和有效性的I期临床研究 | QLH11811 | 晚期非小细胞肺癌 | 程佳15628830323/郭瑞凌13355221257 |
79 | YQLC021015 | 晚期实体瘤 | RET基因融合 | 标准治疗失败或不耐受或无标准治疗或拒绝标准治疗 | 江苏豪森 | 否 | HS-10365在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I/II期临床研究 | HS-10365胶囊 | 晚期实体瘤 | 王瑞婷 15689039803 /王晓慧13296477693 |
80 | YQLC023095 | 肺癌 | 非小细胞肺癌,RET基因融合阳性的 | 一线治疗 | 豪森 | 否 | HS-10365 一线治疗 RET 融合阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌的有效 性和安全性的 II 期临床研究 |
HS-10365 | 非小细胞肺癌患者,既往手术治疗后复发的或初诊的 IIIB、IIIC 或 IV 期患者 | 姜静/13465185162 |
81 | YQLC023077 | 晚期实体瘤 | RET 基因融合或突变的晚期实体瘤 | 不限制 | 正大丰海 | 否 | 一项评价FHND5071片在晚期实体瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的I期研究 | FHND5071片 | 晚期实体瘤 | 王聪聪13066014121 |
82 | YQLC023003 | 晚期实体瘤 | DKK1 | 晚期恶性实体瘤 | 上海君实 | 否 | JS015在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的I期临床研究 | JS015注射液 | 晚期恶性实体瘤 | 范玉洁15800727783 |
83 | YQLC023030 | 晚期实体瘤 | TIGIT/PVRIG | 晚期实体瘤 | 上海先祥 | 否 | 评价SIM0348在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的首次人体、开放性、剂量递增I期研究 | SIM0348注射液 | 晚期实体瘤 | 窦娟娟18813080791 |
84 | YQLC023025 | 晚期实体瘤 | g/sBRCA1/2或PALB2或RAD51C或RAD51D | 晚期实体瘤 | 江苏豪森、上海翰森 | 否 | HS-10502在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究 | HS-10502 | 晚期实体瘤 | 张素18615627047 |
85 | YQLC023024 | 晚期实体瘤 | PD-L1 | 晚期实体瘤 | 上海先祥 | 否 | 评价SIM0237在晚期实体瘤成人受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的首次人体、开放性、多中心I期研究 | 注射用SIM0237 | 晚期实体瘤 | 刘婷婷15621520397 |
86 | YQLC023017 | 消化道肿瘤 | Her2 | 标准治疗失败或无法获得标准治疗 | 四川百利 | 否 | 评价注射用BL-M07D1在局部晚期或转移性消化道肿瘤及其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床研究 | 注射用BL-M07D1 | 消化道肿瘤及其他实体瘤 | 王涵13306468483 |
87 | YQLC023020 | 晚期实体瘤 | CD39&TGF-β | 晚期实体瘤 | 科望 | 否 | ES014用于局部晚期或转移性实体瘤患者的开放标签、多中心、剂量递增和队列扩展的I期临床研究 | 注射用ES014 | 晚期实体瘤 | 王凯15621369021 |
88 | YQLC022039 | 晚期实体瘤 | KRASp.G12C | 既往没有使用过KRAS G12C抑制剂接受至多不超过2线系统治疗/既往使用过KRAS G12C抑制剂接受至多不超过3线系统治疗 | 北京加科思 | 否 | 评价JAB-21822联合JAB-3312用于KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心,开放,剂量递增及扩展的I/IIa期临床研究 | JAB-21822片和JAB-3312胶囊 | 晚期非小细胞癌 | 韩菁华18513313798 |
89 | YQLC023009 | 晚期实体瘤 | CD39 | 晚期实体瘤 | 苏州科博瑞君 | 否 | 重组全人源抗CD39单克隆抗体JS019单药在晚期实体瘤或淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的I期临床研究 | JS019注射液 | 晚期实体瘤 | 王丽强18866851390 |
90 | YQLC023021 | 乳腺癌 | EGFR联合HER3 | 乳腺癌 | 百利 | 否 | 评价注射用BL-B01D1在不可切除局部晚期或转移性乳腺癌及其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床研究 | 注射用BL-B01D1 | 晚期乳腺癌 | 崔安萍:15154302237 |
91 | YQLC023023 | 实体瘤 | DNA-PK | 实体瘤 | 百裕 | 是 | 一项评估BY101298单药/联合放疗在恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的Ⅰ期临床研究(方案编号:BY1298-Ⅰ-01) | BY101298胶囊 | 恶性实体瘤 | 赵婧宇13561673020 |
92 | YQLC023022 | 非霍奇金淋巴瘤 | CD32b[FcγRIIB]单克隆抗体 | 复发性或难治性的惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤 | 凯信远达 | 否 | BI-1206(一种CD32b[FcγRIIB]单克隆抗体)与利妥昔单抗联合用药治疗复发性或难治性的惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤的含安全性导入部分的I期临床研究 | BI-1206 | 非霍奇金淋巴瘤 | 郝倩倩18454826727 |
93 | YQLC023016 | 实体瘤患者 | HER-2靶点抗体偶联剂 | 晚期实体瘤患者 | 复旦张江 | 否 | FDA022-BB05在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性和药代动力学Ia/Ib期临床研究 | 注射用FDA022-BB05抗体偶联剂 | 晚期实体瘤患者 | 周欢欢15501687128 |
94 | YQLC023029 | 实体瘤 | AXL | 晚期实体瘤患者 | 轩竹 | 否 | 评估 XZB-0004 在实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的开放、多中心 I 期临床研究 | XZB-0004 | 晚期实体瘤患者 | 邵相如13696709309 |
95 | YQLC023041 | 实体瘤 | IL2、PD-L1 | 晚期恶性实体瘤患者 | 信达 | 否 | 评估 IBI363 治疗晚期实体瘤或淋巴瘤受试者安全性、耐受性和初步有效性的 Ia/Ib 期研究 | IBI363 | 晚期恶性实体瘤患者 | 马纯国18953641126、迟馨19819749280 |
96 | YQLC023032 | 实体瘤/血液瘤 | 非霍奇金淋巴瘤(包括但不限于FL/PTCL/DLBCL);晚期实体瘤(前列腺癌、肾透明细胞癌、卵巢癌、子宫内膜癌、低级别胶质瘤、肝细胞癌、肾乳头状癌) | 晚期恶性肿瘤瘤 | 上海青煜 | 否 | 评价 BR1733 单药治疗晚期恶性肿瘤的安全性、耐受性、药代/药效动力学及有效性的多中心、开放 I/IIa 期临床研究 | BR1733 | 晚期恶性肿瘤患者 | 贾春华15650081442/赵佳慧19963119113 |
97 | YQLC023031 | 实体瘤 | 治疗 HER2 表达局部晚期实 体瘤 | 既往未接受过任何针对局部晚期实体瘤的抗肿瘤系统治疗或放疗 | 荣昌生物 | 是 | 评价注射用维迪西妥单抗联合放疗治疗 HER2 表达局部晚期实 体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床研究 | 注射用维迪西妥单抗 | HER2表达为IHC1+,2+或3+,同步放化疗为标准治疗的、但不能耐受或不愿意接受标准化疗方案的不可手术切除的局部晚期实体瘤患者。(首例患者处于DLT观察期内,根据项目组要求现暂停入组,具体需等结束DLT观察期) | 高雪洁15650050621 |
98 | YQLC022074 | 实体瘤 | KRASp.G12C | 经组织/细胞学证实的患者有不可切除和/转移性晚期实体瘤患者 | 苏州泽璟 | 否 | ZG19018在携带KRAS G12C突变的晚期实体瘤患者中的耐受性、安全性、有效性和药代动力学剂量递增及扩展的I/I期临床研究 | ZG19018片 | 晚期实体瘤 | 李明佳15315590724 |
99 | YQLC023044 | 晚期非小细胞肺癌 | EGFR 突变 | 晚期非小细胞肺癌 | 海思科 | 否 | 评价 HSK40118 片在 EGFR 突变的晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性以及药代/药效动力学的 I 期临床研究 | HSK40118 片 | EGFR 突变的晚期非小细胞肺癌 | 张素18615627047 |
100 | YQLC023055 | 晚期实体瘤 | CCR8 | 晚期恶性实体瘤 | 齐鲁制药 | 否 | 评估QLP2117治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和有效性的开放、多中心I期临床研究 | QLP2117注射液 | 组织病理学确诊的局部晚期、复发或转移性实体瘤患者。 | 蔡雨景19846976653/石嘉毅19819833374 |
101 | YQLC023038 | 骨髓瘤 | BCMA/CD3复发、难治多发性骨髓瘤 | 复发或难治 | 山东新时代 | 否 | F182112治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者的安全性、耐受性、初步有效性及药代动力学及免疫原性特征的Ⅰ期临床研究 | F182112注射液 | 多发性骨髓瘤 | 程佳13290296936 |
102 | YQLC023013 | 晚期实体瘤 | 靶向HPK1抑制剂 | 晚期实体瘤 | 上海齐鲁锐格 | 一项评价RGT-264单药在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的I期临床研究 | RGT-264片 | 晚期实体瘤 | 张甜18560079060 | |
103 | YQLC023028 | 晚期实体瘤 | 靶点:MSLN | 标准治疗失败或对标准治疗不耐受或无标准治疗方案 | 荣昌 | 否 | 评价注射用 RC88 联合信迪利单抗注射液在晚期恶 性实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力学特征及疗效的开放、多中心 I/IIa 期临床研究 | 注射用RC88,信迪利单抗注射液 | 晚期实体瘤 | 武瑶 13596051625 |
104 | YQLC023050 | 晚期实体瘤 | 药物靶点:B7-H3 | 标准治疗失败或对标准治疗不耐受或无标准治疗方案 | 明慧医药 | 否 | 注射用MHBO88C在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性/耐受性、药代动力学和有效性的开放标签、剂量递增及队列扩展I/II期临床研究 | 注射用MHB088C | 晚期实体瘤患者 | 李金迪17852303758 |
105 | YQLC022100 | 晚期非小细胞肺癌 | EGFR或HER2突变 | 标准治疗后疾病进展、难治或不耐受,无首选替代疗法 | 迪哲医药股份有限公司 | 是 | 一项I期、开放标签、固定序列研究,旨在EGFR或HER2突变的晚期非小细胞肺癌患者中评估DZD9008对代谢酶CYP3A4、转运体P-gp、BCRP和OATP1B1指针底物的药代动力学影响 | DZD0009 | 晚期非小细胞肺癌 | 马士晓18663232057、王凯15621369021 |
106 | YQLC023046 | 实体瘤 | 晚期前列腺腺癌(mcrpc) | 三线及以上 | 海思科医药集团股份有限公司 | 否 | 评价HSK38008干混悬剂在转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者中的安全性、药代动力学及有效性的I期临床研究 | HSK38008干混悬剂 | 前列腺腺癌 | 张晓:15588557109 |
107 | YQLC023047 | 复发或转移性妇科恶性肿瘤 | her3&EGFR靶点复发或转移性妇科恶性肿瘤 | 复发或转移性妇科恶性肿瘤 | 成都百利多特生物药业有限责任公司 | 否 | 评价注射用 BL-B01D1 在复发或转移性妇科恶性肿瘤等多种实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的 | 注射用 BL-B01D1 | 复发或转移性妇科恶性肿瘤 | 孙希悦15508622304 |
108 | YQLC023033 | 晚期或转移性 | HER-2有表达的晚期或转移性胃腺癌 | 未接受过系统性抗肿瘤治疗/既往至少接受过1种系统抗肿瘤治疗失败 | 上海复星医药科技有限公司 | 否 | FS-1502联合斯鲁利单抗和/或化疗治疗HER-2有表达的晚期胃癌患者的开放、多队列、多中心的II期临床研究 | FS1502+斯鲁利单抗 | 经组织学和/或细胞学确诊的局部晚期或转移性胃腺癌(包括胃食管结合部腺癌) | 胡心怡17866939847 |
109 | YQLC023012 | 非小细胞肺癌 | 不可切除的III期非小细胞肺癌 | 既往未接受过任何针对局部晚期非小细胞肺癌的系统性治疗或针对靶病灶的放射治疗 | 正大天晴 | 是 | 评估TQB3728片在局部晚期非小细胞肺癌同步/序贯放化疗后TQB2450序贯维持患者中有效性和安全性的随机、开放、平行、对照、多中心Ib/II期临床试验 | TQB3728 | 非小细胞肺癌 | 徐璐璐17753435626 |
110 | YQLC023069 | 前列腺癌 | 转移性去势抵抗性前列腺癌 | 既往已接受过新型内分泌治疗和多西他赛治疗方案治疗的转移性去势抵抗性前列腺癌患者 | 上海惠永 | 是 | 注射用LN003治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的I期临床研究 | 注射用LN003 | 前列腺癌 | 孙梓洋13161580751 |
111 | YQLC023018 | 晚期恶性肿瘤 | CDK2、4、6抑制剂 | 晚期恶性肿瘤 | 石药欧意 | 否 | 评价SYH2043片在晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步抗肿瘤活性的I期临床试验 | SYH2043片 | 晚期恶性肿瘤患者 | 李萌萌19846979279/李悦18263066365 |
112 | YQLC023035 | 实体瘤 | 肺原发KRAS.G12C | 标准治疗失败或对标准治疗方案无效或不耐受或 | 璎黎 | 否 | YL-15293在KRAD突变的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性I期临床研究 | YL-15293 | 晚期实体瘤 | 李阔18340870862 |
113 | YQLC023042 | 卵巢癌、前列腺癌 | 携带HRR基因突变 | 晚期实体瘤(无线数要求) | 江苏恒瑞 | 否 | HRS-1167 单药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、多中心的I期临床研究 | HRS-1167片 | 卵巢癌、前列腺癌 | 温馨13964128304 |
114 | YQLC021033 | 实体瘤 | CDK4 | 标准治疗失败,或者无有效标准治疗方案或无法再接受标准治疗的晚期恶性实体瘤患者 | 江苏恒瑞 | 否 | HRS-6209单药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的开放、多中心的I期临床研究 | HRS-6209片 | 实体瘤 | 马士晓18663232057 |
115 | YQLC023049 | 非小细胞肺癌 | HER-2 | 一线治疗后维持治疗期间发生疾病进展的受试者可以入组 | 江苏恒瑞 | 否 | 注射用 SHR-A1811 在 HER2 过表达、扩增或突变的晚期非小细胞肺癌受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的 I/II 期临床研究 | 注射用 SHR-A1811 | 非小细胞肺癌 | 巩永证18765481883 |
116 | YQLC023054 | 晚期恶性肿瘤 | CD47 | 标准治疗失败或对标准治疗方案无效或不耐受的晚期实体瘤患者 | 广东菲鹏 | 是 | 评估FP002在晚期恶性肿瘤 受试者 中的安全性、有效性、药代动力学、药效学特征的 1期临床研究 | FP002注射液 | 晚期恶性肿瘤患者 | 程佳13290296936 |
117 | YQLC023051 | 晚期或转移性实体瘤患者 | B7-H3/IL-10 | 标准治疗失败或对标准治疗方案无效或不耐受的晚期/转移性实体瘤患者 | 盛禾生物 | 否 | 评估 IBB0979 在局部晚期/转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I/II 期临床研究 | 注射用IBB0979 | 晚期恶性实体瘤患者 | 马雪18678869313 |
118 | YQLC023070 | 晚期实体瘤 | 晚期实体瘤(无具体瘤种) | 标准治疗失败或无标准治疗的 | 四川瀛瑞 | 否 | 一项评估纳米碳铁混悬注射液(CNSI-Fe)瘤内注射在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学(PK)特征和初步疗效的I期临床研究 | 纳米炭铁混悬注射液 | 晚期实体瘤患者 | 赵慧敏13290147889 |
119 | YQLC023058 | 晚期实体瘤 | EGFR19或21靶点突变 | 标准治疗失败或对标准治疗不耐受或无标准治疗方案 | 明慧医药 | 否 | 注射用MHBO36C在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性/耐受性、药代动力学和有效性的开放标签、剂量递增及剂量扩展I/II期临床研究 | 注射用MHB036C | 晚期恶性实体瘤患者 | 刘辉13208270927 |
120 | YQLC023066 | 晚期实体瘤 | 晚期实体瘤(无具体瘤种) | 标准治疗失败或无标准治疗的 | 亿腾 | 否 | 评估EOC237治疗晚期实体瘤患者的安全性和耐受性,以及药代动力学的I期临床研究 | EOC237 | 晚期恶性实体瘤患者 | 巴孚18669487558 |
121 | YQLC023072 | 晚期复发转移和难治性实体瘤 | 晚期实体瘤(无具体瘤种) | 标准治疗失败或对标准治疗不耐受或无标准治疗方案 | 合肥瀚科迈博 | 否 | ZG033 注射液对晚期复发转移和难治性实体瘤以及非霍奇金淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的 I 期临床研究 | ZG033注射液 | 晚期复发转移和难治性实体瘤 | 邵相如13696709309/张苑19812518217 |
122 | YQLC023086 | 实体瘤 | 晚期实体瘤(无具体瘤种) | 不限制 | 荣昌生物 | 是 | 评价RC148注射液在局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的多中心、开放的Ⅰ期临床研究 | RC148注射液 | 不可切除或转移性恶性实体肿瘤 | 任思宇/17852304083 |
123 | YQLC023067 | 晚期或转移性实体瘤 | 实体瘤(非小细胞癌患者、结直肠癌患者、头颈鳞癌患者) | 经标准治疗失败的晚期或转移性实体瘤患者 | 江苏恒瑞 | 否 | 注射用SHR-9839在晚期实体瘤患者中的安全性、耐药性、药代动力学及疗效的开放、多中心I期临床研究 | 注射用SHR-9838 | 晚期实体瘤 | 位金花/17854180952 |
124 | YQLC023071 | 子宫内膜癌 | 含铂和免疫治疗失败的HER2阳性和低表达子宫内膜癌 | 1线失败不超过3线 | 映恩生物 | 否 | 一项评估 DB-1303 在晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的 I/IIa 期多中心、开放性、非随机、首次人体研究 | DB-1303 | 晚期实体瘤 | 姜来17643130668/赵雨晴19862132851 |
125 | YQLC023061 | 结直肠癌 | 微卫星稳定 | 初治 | 康方 | 否 | 一项关于 AK112 和 AK119 联合或不联合化疗在晚期微卫星稳定(pMMR/MSS)的结直肠癌的 Ib/II 期临床研究 | AK119联合AK112 | 结直肠癌 | 李悦17863815379/王晓慧13296477693 |
126 | YQLC023074 | 前列腺癌 | 无症状或轻微的转移性去势抵抗性前列腺癌 | NA | 上海丹瑞 | 否 | Sipuleucel-T对比醋酸阿比特龙或恩杂鲁胺治疗无症状或轻微症状的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者的有效性和安全性的多中心、随机对照临床试验 | Sipuleucel-T/醋酸阿比特龙或恩杂鲁胺 | 无症状或轻微症状的转移性去势抵抗性前列腺癌患者 | 陈然然18254115859、马萍15964083929 |
127 | YQLC023093 | 乳腺癌、结直肠癌、妇科肿瘤、胆道肿瘤、唾液腺瘤、前列腺癌 | HER-2 | 标准治疗失败或不耐受的局部晚期或者转移性的 | 信达医药 | 否 | 评估IBI354治疗局部晚期不可切除或转移性实体瘤受试者的I/II期、多中心、开放性研究 | IBI354 | her2表达的乳腺癌、妇科肿瘤,her2高表达(3+)结直肠癌、胆道肿瘤、唾液腺瘤和前列腺癌 | 胡心怡17866939847 |
128 | YQLC023087 | 乳腺癌 | ER-PROTAC | 既往针对该疾病复发或转移阶段至少接受过1线内分泌治疗(内分泌治疗时长需≥6个月)和≤2线化疗(≤2线化疗仅限疗效拓展阶段) | 山东盛迪 | 否 | HRS-1358 单药在 ER 阳性、HER2 阴性转移性或局部复发乳腺癌患者中的安全性、耐受性及药代动力学的单臂、开放、多中心 I 期临床研究 | HRS-1358片 | ER 阳性 HER2 阴性、转移性或局部复发乳腺癌患者 | 卓赛13953809700、赵慧敏13290147889 |
129 | YQLC023083 | 局部晚期和转移性非小细胞肺癌 | FAK抑制剂 | 一线标准治疗失败或不耐受 | 应世生物 | 否 | 一项在至少一线标准治疗失败或不耐受的局部晚期或转移性实体瘤患者中评估IN10018联合紫杉烷类和抗PD-1/PD-L1单抗的抗肿瘤疗效、安全性、耐受性和药代动力学的多中心、开放性、随机对照、Ib/II期临床试验 | IN10018片 | 局部晚期和转移性实体瘤 | 孙雪梅15910168524 |
130 | YQLC023079 | 乳腺癌 | ER雌激素受体降解剂 | ER 阳性、HER2 阴性、转移性或局部晚期乳腺癌患者 | 江苏恒瑞 | 否 | HRS-8080 单药及联合其他抗肿瘤治疗在 ER 阳性、HER2 阴性转移性或局部晚期乳腺癌患者中的安全性、耐受性及药代动力学的单臂、开放、多中心 I 期临床研究 | HRS8080片 | ER 阳性、HER2 阴性、转移性或局部晚期乳腺癌患者 | 马士晓13573755361 |
131 | YQLC022045 | 小细胞肺癌 | PARP抑制剂 | 二线治疗后 | 上海汇伦 | 否 | 一项评价口服 HTMC0435 片单次和多次给药在中国晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步抗肿瘤活性的 I/II 期临床试验 | HTMC0435片 | 小细胞肺癌 | 马雪18678869313 |
132 | YQLC023059 | 实体瘤 | ATM | 多线治疗后无标准治疗方案 | 石药中奇 | 是 | 一项评价SYH2051单药在晚期实体瘤或联合放疗在局部晚期头颈部肿瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I期 临床研究 |
SYH2051片 | 晚期实体瘤 | 张少华/王一帆18660745207 |
133 | YQLC023099 | 恶性肿瘤 | PD-1 | 标准治疗失败或无有效标准方案的晚期恶性肿瘤 | 江苏恒瑞 | 是 | 注射用SHR-5495在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和有效性的多中心、开放的I期临床研究 | 注射用SHR-5495 | 恶性肿瘤 | 张雪13863226146/李萌 |
134 | YQLC023105 | 晚期实体瘤 | ATR和mTOR | 不限制 | 励缔(杭州)医药科技有限公司 | 否 | 评价LIT-00814片在晚期实体瘤/食管癌受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步抗肿瘤活性的多中心、开放性I期临床试验 | LIT-00814片 | 实体瘤 | 韩菁华18513313798 |
135 | YQLC023073 | 实体瘤 | G12D | 标准治疗失败或不耐受的局部晚期或者转移性的 | 江苏恒瑞 | 否 | HRS-4642注射液在携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的I期临床研究 | HRS4642注射液 | 实体瘤 | 郭聪聪/13012995432 |
136 | YQLC023096 | 实体瘤(现阶段入前列腺癌) | FRα和PSMA双靶向 | 标准治疗失败或不耐受的局部晚期或者转移性的或研究者判断不适合接受标准治疗患者拒绝接受标准治疗的晚期实体瘤 | 同宜医药 | 否 | 评价注射用CBP-1018在晚期恶性实体瘤患者中安全性和耐受性、药代动力学及初步疗效的非随机、开发、首次用于人体的I期临床研究 | 注射用CBP-1018 | 实体瘤 | 张雪13863226146/李萌 |
137 | YQLC023109 | 复发或难治性多发性骨髓瘤 | CPRC5D/CD3 | 复发或难治 | 齐鲁制药 | 否 | 注射用QLS32015在复发或难治性多发性骨髓瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性以及初步有效性的I期临床研究 | 注射用QLS32015 | 骨髓瘤 | 葛香君:18764003522 |
138 | YQLC023091 | 淋巴瘤 | EZH2 | 经过至少两种方案、且总疗程数不少于4周期剂量标准的全身药物治疗,且未达到部分缓解。 | 信诺维 | 否 | 评价XNW5004片在复发/难治的晚期肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及初步疗效的I/II期临床研究 | XNW5004片 | FL滤泡性淋巴瘤PTCL外周T细胞淋巴瘤 | 胡奥运15666168699 |