2023年9月我院在研（入组期）临床研究汇总-I期

日期：2023-09-21

序号 YQLC编号 瘤种 靶点 治疗线数 申办方简称 组长单位 项目名称
1 YQLC022083 晚期非小细胞肺癌 EGFR敏感突变 3代EGFR-TKI治疗失败后 苏州君境 是 一项评价WJ13404片治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的剂量递增、剂量扩展和疗效拓展的I/II期临床研究
2 YQLC022099 晚期实体瘤 PD-L1和TIGIT 标准治疗失败后 上海华奥泰 是 一项评估HB0036治疗晚期实体肿瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放性、多中心I/II期临床研究
3 YQLC022094 实体瘤 TIGIT和TGF-B 线数没有具体要求，1期2期都可以 中山康方 是 评价AK130治疗晚期恶性肿瘤的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I期临床研究
4 YQLC022029 晚期实体瘤 PRMT5 标准治疗失败后 江苏先声 是 评价SCR-6920在晚期恶性肿瘤患者中的安全性和耐受性、有效性以及药代动力学的多中心Ⅰ期临床研究
5 YQLC023008 局部晚期/转移性实体瘤或淋巴瘤 TROP-2ADC 标准治疗失败后 映恩生物制药（苏州）有限公司 否 一项评估DB-1305在晚期/转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I/IIa期多中心、开放性、非随机、首次人体研究
6 YQLC023040 晚期实体瘤 TROP-2 晚期实体瘤 恒瑞 否 注射用SHR-A1921在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、多中心的I期临床研究（方案编号：SHR-A1921-I-101）
7 YQLC022062 食管鳞癌 FGFR/KDR/CSFIR多靶点抑制剂 标准治疗失败后 石药 否 在不可切除局部晚期或转移性实体瘤成人受试者中评估FGFR/KDR/CSFIR多靶点抑制剂（盐酸希美替尼）的安全性、耐药性和药代学特征的剂量递增性I期临床研究
8 YQLC021001 晚期实体瘤 泛FGFR抑制剂 标准治疗失败后 深圳瓴方 否 一项多中心、开放、单臂、非随机的I期临床试验：评估泛FGFR抑制剂SC0011片在晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学特征，并初步探索SC0011片的抗肿瘤活性
9 YQLC022041 晚期恶性实体瘤 EGFR、IL10融合蛋白 标准治疗失败后 盛禾生物 是 评估IAE0972在晚期恶性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I/IIa期临床研究
10 YQLC022028 晚期实体瘤 EGFR 标准治疗失败后 中国药研 否 评价NIP142胶囊在EGFR突变阳性的局部晚期/转移性非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的单臂、开放、多中心的Ia/Ib期临床试验
11 YQLC022022 晚期实体瘤 多靶点激酶抑制剂 标准治疗失败后 华润三九 否 评价 QBH-196治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的Ⅰ期临床试验
12 YQLC021011 晚期实体瘤 claudin18.2 一线 明济 否 M108单抗注射液在中国晚期不可切除实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学研究：一项多中心、开放、单药及联药剂量递增和单药及联药扩展的I期临床试验
13 YQLC021020 晚期实体瘤 claudin18.2 标准治疗失败后 浙江礼新 否 一项评价LM-302在CLDN18.2阳性的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和抗肿瘤活性的开放、多中心的剂量递增和扩展的Ⅰ/Ⅱ期临床研究
14 YQLC021021 晚期实体瘤 Claudin18.2 标准治疗失败后 齐鲁制药 否 注射用QLS31905在Claudin18.2阳性晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步有效性的I期临床研究
15 YQLC022001 晚期实体瘤 claudin18.2 标准治疗失败后 荣昌生物 否 注射用RC118在Claudin 18.2表达阳性的局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者中的开放、多中心I/IIa期临床研究
16 YQLC022034 晚期恶性实体瘤 claudin18.2 标准治疗失败后 石药巨石 否 评价SYSA1801注射液治疗CLDN 18.2表达晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征、免疫原性和初步疗效的Ⅰ期临床试验
17 YQLC022051 晚期实体瘤 claudin18.2 标准治疗失败后 北京天广实 否 评价重组人源化单克隆抗体MIL93注射液治疗局部晚期或转移性实体瘤的耐受性、安全性、药代动力学和初步疗效的I期临床研究
18 YQLC022025 晚期实体瘤 claudin18.2 标准治疗失败后 江苏恒瑞 否 注射用SHR-1904在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、单臂、多中心的I期临床研究
19 YQLC023036 实体瘤 Claudin18.2 晚期恶性实体瘤患者 信达 否 评估IBI343治疗晚期恶性实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放标签、Ia/Ib期研究
20 YQLC023015 晚期恶性肿瘤 claudin18.2 胃癌、食管腺癌是二线治疗以上，胰腺癌、胆管癌是一线治疗以上，卵巢癌二线以上 信达 否 评估IBI389单药或联合治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放性、多中心、Ia/Ib期研究
21 YQLC023057 恶性实体肿瘤  Claudin 18.2 表达阳性 经充分的标准治疗后疾病进展，或充分的标准治疗后无法耐受，或不存在标准治疗的局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者 荣昌生物制药 否 评价注射用 RC118 联合特瑞普利单抗在 Claudin 18.2 表达阳性的局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I/IIa 期临床研究
22 YQLC022046 晚期恶性实体瘤 PD-L1、TIGIT双抗 标准治疗失败后 普米斯 否 评价PM1022注射液在晚期肿瘤患者中的耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床试验及在晚期实体瘤中考察初步疗效的IIa期临床试验
23 YQLC022047 晚期恶性实体瘤 PD-L1、4-1BB双抗 标准治疗失败后 普米斯 否 评价PM1003注射液在晚期实体肿瘤患者中的耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床试验及在晚期实体瘤中考察初步疗效的IIa期临床试验
24 YQLC022040 晚期恶性肿瘤 PD-1、IL-15融合蛋白 标准治疗失败后 盛禾生物 是 评估IAP0971在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性与有效性的I/IIa期临床研究
25 YQLC023002 局部晚期或转移性恶性实体瘤 IL-15激动剂 标准治疗失败后 江苏奥赛康 否 一项评价注射用ASKG315在局部晚期或转移性恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、人体药代动力学特征的开放、多中心的I期临床试验
26 YQLC022037 晚期恶性实体瘤 PD-1/PD-L1 标准治疗失败后 德琪生物 否 一项 ATG-101 在中国晚期/转移性实体瘤和成熟B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中的I期临床试验
27 YQLC022011 晚期恶性实体瘤 PD-1单抗 标准治疗失败后 百奥泰 否 一项评价BAT1308注射液在晚期实体瘤惠者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究
28 YQLC022035 非霍奇金淋巴瘤 CD20、CD37 标准治疗失败后 齐鲁制药 否 PSB202在既往接受过治疗的复发惰性B细胞恶性肿瘤患者的Ⅰa/Ⅰb期研究
29 YQLC022038 晚期恶性实体瘤 CD47/CD47抗体阻断CD47与SIRPα的相互作用 标准治疗失败后 和记黄埔 是 评价HMPL-A83治疗晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性Ⅰ期临床研究
30 YQLC023005 晚期实体瘤 CD47/PDL1 标准治疗失败晚期实体瘤 宜明昂科 是 IMM2520治疗晚期实体肿瘤的1期临床研究
31 YQLC022005 晚期实体瘤 TIGIT 标准治疗失败后 华辉安健 否 评价HH-101注射液单药及联合帕博利珠单抗治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放性I期临床研究
32 YQLC022013 晚期实体瘤 A2aR拮抗剂 标准治疗失败后 英诺湖 否 一项多中心、开放、Ia期临床研究：ILB-2109在晚期实体瘤患者的剂量探索和剂量扩展临床研究
33 YQLC022016 晚期实体瘤 ATK抑制剂 标准治疗失败后 江苏恒瑞 是 HRS7415片在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的I期临床研究
34 YQLC022030 晚期实体瘤 ATR抑制剂 标准治疗失败后 石家庄智康弘仁 否 一项开放、单臂的剂量递增和剂量扩展的临床研究，在晚期恶性实体瘤患者评估SC0245的安全性、耐受性、药代动力学特征与初步有效性
35 YQLC022017 晚期实体瘤 NTRK 标准治疗失败后 苏州韬略 否 TL118胶囊在NTRK基因融合的晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的Ⅰ期临床试验
36 YQLC021024 晚期实体瘤 B7-H3 标准治疗失败后 上海翰森 否 注射用HS-20093在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究
37 YQLC021026 晚期实体瘤 肿瘤血管内皮细胞中的微管蛋白 标准治疗失败后 深圳海王 否 评价肿瘤血管阻断剂HW130治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的Ⅰ期临床试验
38 YQLC022020 晚期实体瘤 ROS1基因融合阳性 标准治疗失败后 广州嘉越 否 JYP0322 在ROS1基因融合阳性局部晚期/转移性实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床研究
39 YQLC022010 晚期实体瘤 新型CCR8小分子拮抗剂 标准治疗失败后 南京艾美斐 否 一项评价 IPG7236 在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的多中心、非随机、开放性I期临床试验
40 YQLC022014 淋巴瘤 BTK靶向蛋白降解剂 标准治疗失败后 百济神州 否 一项评价Bruton酪氨酸激酶靶向蛋白降解剂BGB-16673用于治疗B细胞恶性肿瘤中国患者的1期、开放性、剂量递增和扩展研究
41 YQLC022031 晚期实体瘤 间皮素（MSLN)ADC类药物 标准治疗失败后 荣昌生物 否 评价注射用RC88在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、有效性和药代动力学特征的多中心、开放性、多队列扩展Ⅰ/IIa期临床研究
42 YQLC022079 晚期实体瘤 间皮素（MSLN)ADC类药物 标准治疗失败后 荣昌生物 否 评价注射用RC88在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、药代动力学特征和初步疗效的多中心、开放的I期临床研究
43 YQLC021008 复发/难治成熟淋巴细胞肿瘤 EZH2 标准治疗失败后 江苏恒瑞 否 SHR2554在复发/难治成熟淋巴细胞肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的I期临床研究
44 YQLC022095 晚期实体瘤 ERK1/2抑制剂 标准治疗失败后 勤浩医药 否 评估GH55在MAPK信号通路突变晚期实体瘤患者中口服给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学特征和疗效的Ⅰ/Ⅱ期临床研究
45 YQLC022019 乳腺癌 雌激素受体降解剂（SERD） 标准治疗失败后 江苏先声 否 评价SCR-6852在ER阳性，HER-2阴性局部晚期或转移性乳腺癌受试者中的安全性、药代动力学特征及抗肿瘤疗效的多中心、开放性、I期临床研究
46 YQLC022056 晚期实体瘤 黄酮类化合物,甲胎蛋白AFP 标准治疗失败后 南京芩领 否 一项旨在评估千层纸素片治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的多中心、开放、随机的临床研究
47 YQLC022055 晚期实体瘤 PD-L1/sVEGF 标准治疗失败后 宜明昂科 否 IMM2510治疗晚期实体肿瘤的多中心、开放、剂量递增及队列扩展的I期临床研究
48 YQLC022050 晚期实体瘤 NTRK或ROS1 标准治疗失败后 广州白云山 否 一项在NTRK或ROS1基因融合成人晚期实体瘤患者中评估HG030片的安全性、耐受性、药代动力学特征与有效性的开放、多中心、剂量递增和扩大入组的I期临床研究
49 YQLC022053 晚期实体瘤 IgG4抗体 标准治疗失败后 以明生物 否 一项评估IO-108单药及联合帕博利珠单抗在晚期或转移性实体瘤成人受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的开放性、多中心的I期临床研究
50 YQLC022049 局部晚期或转移性恶性实体瘤 CD3和EGFR的双特异性抗体 标准治疗失败后 智康弘义 否 评估BC3448在局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步有效性的开放性、首次人体剂量递增和剂量扩展I期临床研究
51 YQLC022026 晚期实体瘤 CD137 标准治疗失败后 上海华奥泰 否 HOT-1030注射液治疗晚期恶性实体肿瘤多中心、开放、剂量递增的Ia期临床研究
52 YQLC022061 晚期实体瘤 CDK246抑制剂 标准治疗失败后 辰欣药业 否 WXWH0240片在HR+/HER2-的乳腺癌和复发/难治性卵巢癌等晚期实体瘤患
53 YQLC022060 HER2（+）晚期实体瘤 HER2抑制剂 标准治疗失败后 启德医药 否 靶向HER2抗体偶联药物GQ1001静脉输注液在HER2阳性晚期实体肿瘤成人患者中的首次人体,国际多中心,开放I期临床试验
54 YQLC022078 HER2表达晚期实体瘤 HER2 标准治疗失败后 上海美雅珂 否 一项开放标签、多中心、剂量递增和扩展队列的I/II期临床研究，评价MRG002联合HX008治疗HER2表达的晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性
55 YQLC022063 HER2阳性晚期实体瘤 HER-2靶向药 标准治疗失败后 爱克瑞思 否 一项在表达HER2的晚期实体瘤患者中评估ZV0203的安全性、药代动力学、免疫原性及其初步抗肿瘤活性的开放、多中心的I期剂量递增研究
56 YQLC022085 B细胞非霍奇金淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病 CD20、CD3 一线失败后 嘉和生物药业有限公司 否 一项在复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病患者中评价GB261的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的开放、多中心的Ⅰ/Ⅱ期研究（GB261-001）
57 YQLC022070 晚期实体瘤 FRa 标准治疗失败后 百奥泰 否 一项评价注射用BAT8006治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的多中心、开放性Ⅰ期临床研究
58 YQLC022068 B细胞淋巴瘤 B细胞淋巴瘤 复发难治 正大天晴 是 TQB3702片在血液肿瘤受试者中耐受性和药物代谢动力学的I期临床试验
59 YQLC022018 淋巴瘤 CD79b 标准治疗失败后 上海恒瑞 否 注射用SHR-A1912单药在B细胞淋巴瘤患者中的安全性，耐受性，药代动力学及疗效的I期临床研究
60 YQLC022080 晚期实体瘤 ERK 标准治疗失败后 和记黄埔 否 评价HMPL-295S1治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性Ⅰ期临床研究
61 YQLC022086 高级别浆液性卵巢癌、浆液性子宫腺癌 P53阳性 标准治疗失败后 广州必贝特 否 BEBT-260在晚期实体瘤患者中的Ⅰ期临床试验
62 YQLC022065 晚期实体瘤 BRAF V600/BRAF抑制剂 标准治疗失败后 璧辰（上海） 否 一项探索ABM-1310在BRAF V600突变晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步抗肿瘤活性的I期、开放性、多中心、剂量递增和扩展研究
63 YQLC022073 实体瘤 HER3 标准或无标准治疗后进展复发 江苏恒瑞 否 注射用SHR-A2009在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、多中心I期临床研究
64 YQLC022089 肝癌 乙型肝炎病毒相关肝细胞癌 二线标准治疗失败后 星汉德生物医药（大连）有限公司 否 SCG101治疗乙型肝炎病毒相关肝细胞癌的I期临床研究
65 YQLC022064 非小细胞肺癌 EGFR-TKI/AurA抑制剂 晚期EGFR突变阳性的NSCLC 捷思英达 否 VIC-1911与奥希替尼联合治疗对三代EGFR-TKI耐药的晚期非小细胞肺癌患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床研究”
66 YQLC022092 晚期实体瘤 PIK3CA 标准治疗失败后、或不能耐受标准治疗、或没有标准治疗 君实（润佳） 否 选择性PI3Kα抑制剂RP903（又名JS105）在晚期恶性肿瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效及适应症队列拓展的I/Ib期的临床研究
67 YQLC022098 晚期实体瘤 PD-L1和VEGFR1 标准治疗失败后 上海华奥泰 否 一项评价HB0025注射液在晚期实体肿瘤患者安全性和药代动力学的多中心、开放、剂量递增及剂量扩展的Ⅰ期临床研究
68 YQLC023001 肾癌 PD-L1和VEGFR1 标准治疗失败后 上海华奥泰 否 一项评价HB0025注射液在晚期肾癌患者中安全性和有效性的多中心、开放的Ⅱ期临床研究
69 YQLC023010 晚期恶性实体瘤 PD-L1、VEGF 晚期恶性实体瘤 中生尚健 否 注射用SG1408在晚期恶性实体瘤受试者中的安全性、耐受性和初步有效性的Ⅰ期临床研究
70 YQLC022057 淋巴瘤 BCL2抑制剂 标准治疗失败后 百济神州 否 一项在复发或难治性套细胞淋瘤患者中评估Bcl-2抑制剂BGB-11417的有效性、安全性和药代动力学的单臂、开放性、多中心、2期研究(BGB-11417-201)
71 YQLC023004 晚期实体瘤 PD-L1 标准治疗失败或不耐受或无法获得标准治疗 江苏豪森 否 HS-10386在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究
72 YQLC022084 晚期实体瘤 HER-2 标准治疗失败或不耐受或无法获得标准治疗 百奥泰 否 一项评价注射用BAT8010在局部晚期或转移性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步临床有效性的多中心、开放的I期临床研究
73 YQLC021034 晚期实体瘤 HER-2靶点抗体偶联剂 不限制 启德医药科技（苏州）有限公司 否 GQ1005在HER2表达的晚期实体瘤受试者的首次人体、多中心、开放、剂量递增和扩展I期临床研究
74 YQLC023014 前列腺癌 前列腺癌 在既往醋酸阿比特龙治疗失败的转移性去势抵抗性前列腺癌 信诺维 否 XNW5004 联合恩扎卢胺在既往醋酸阿比特龙治疗失败的转移性去势抵抗性前列腺癌患者的Ib/II期临床研究
75 YQLC023011 晚期非小细胞肺癌 EGFR-TKI EGFR阳性伴中枢神经系统转移 杭州梧桐树 是 WTS-004在EGFR突变阳性伴中枢神经系统转移的晚期非小细胞肺癌患者中安全性、耐受性及初步抗肿瘤活性的I期临床研究
76 YQLC023007 晚期实体瘤 Nectin-4 标准治疗失败或不耐受或无标准治疗或拒绝标准治疗 石药 否 评价SYS6002再晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放、单臂、多中心的I期临床试验
77 YQLC022071 晚期实体瘤 TLR8 标准治疗失败或不耐受或无标准治疗或拒绝标准治疗 上海迪诺医药科技有限公司 否 评价DN1508052-01皮下注射联合特瑞普利单抗在标准治疗后疾病进展或对标准治疗不耐受或无标准治疗的晚期实体肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学及初步疗效的多中心、开放Ib/II期临床研究
78 YQLC022091 晚期非小细胞肺癌 EGFR-TKI EGFR-TKI治疗后 齐鲁制药 否 评价QLH1811在EGFR-YKI治疗后进展的晚期或转移性NSCLC患者中安全性、耐药性、药代动力学和有效性的I期临床研究
79 YQLC021015 晚期实体瘤 RET基因融合 标准治疗失败或不耐受或无标准治疗或拒绝标准治疗 江苏豪森 否 HS-10365在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I/II期临床研究
80 YQLC023077 晚期实体瘤 RET 基因融合或突变的晚期实体瘤 不限制 正大丰海 否 一项评价FHND5071片在晚期实体瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力
学特征和有效性的I期研究
81 YQLC023003 晚期实体瘤 DKK1 晚期恶性实体瘤 上海君实 否 JS015在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的I期临床研究
82 YQLC023030 晚期实体瘤 TIGIT/PVRIG 晚期实体瘤 上海先祥 否 评价SIM0348在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的首次人体、开放性、剂量递增I期研究
83 YQLC023025 晚期实体瘤 g/sBRCA1/2或PALB2或RAD51C或RAD51D 晚期实体瘤 江苏豪森、上海翰森 否 HS-10502在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究
84 YQLC023024 晚期实体瘤 PD-L1 晚期实体瘤 上海先祥 否 评价SIM0237在晚期实体瘤成人受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的首次人体、开放性、多中心I期研究
85 YQLC023017 消化道肿瘤 Her2 标准治疗失败或无法获得标准治疗 四川百利 否 评价注射用BL-M07D1在局部晚期或转移性消化道肿瘤及其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床研究
86 YQLC023020 晚期实体瘤 CD39&TGF-β 晚期实体瘤 科望 否 ES014用于局部晚期或转移性实体瘤患者的开放标签、多中心、剂量递增和队列扩展的I期临床研究
87 YQLC022039 晚期实体瘤 KRASp.G12C 既往没有使用过KRAS G12C抑制剂接受至多不超过2线系统治疗/既往使用过KRAS G12C抑制剂接受至多不超过3线系统治疗 北京加科思 否 评价JAB-21822联合JAB-3312用于KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心，开放，剂量递增及扩展的I/IIa期临床研究
88 YQLC023019 晚期非小细胞肺癌 EGFR、c-MET 晚期非小细胞肺癌 江苏豪森 否 HS-10241片联合甲磺酸阿美替尼片在晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的Ⅰb期临床研究
89 YQLC023009 晚期实体瘤 CD39 晚期实体瘤 苏州科博瑞君 否 重组全人源抗CD39单克隆抗体JS019单药在晚期实体瘤或淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的I期临床研究
90 YQLC022059 晚期实体瘤 PD-L1、CD47 标准治疗失败 盛禾生物 否 评估IBC0966在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性与有效性的I/IIa期临床研究
91 YQLC023021 乳腺癌 EGFR联合HER3 乳腺癌 百利 否 评价注射用BL-B01D1在不可切除局部晚期或转移性乳腺癌及其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床研究
92 YQLC023023 实体瘤 DNA-PK 实体瘤 百裕 是 一项评估BY101298单药/联合放疗在恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的Ⅰ期临床研究（方案编号：BY1298-Ⅰ-01）
93 YQLC023022 非霍奇金淋巴瘤 CD32b[FcγRIIB]单克隆抗体 复发性或难治性的惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤 凯信远达 否 BI-1206（一种CD32b[FcγRIIB]单克隆抗体）与利妥昔单抗联合用药治疗复发性或难治性的惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤的含安全性导入部分的I期临床研究
94 YQLC023016 实体瘤患者 HER-2靶点抗体偶联剂 晚期实体瘤患者 复旦张江 否 FDA022-BB05在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性和药代动力学Ia/Ib期临床研究
95 YQLC023029 实体瘤 AXL 晚期实体瘤患者 轩竹 否 评估 XZB-0004 在实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的开放、多中心 I 期临床研究
96 YQLC023041 实体瘤 IL2、PD-L1 晚期恶性实体瘤患者 信达 否 评估 IBI363 治疗晚期实体瘤或淋巴瘤受试者安全性、耐受性和初步有效性的 Ia/Ib 期研究
97 YQLC023032 实体瘤/血液瘤 非霍奇金淋巴瘤（包括但不限于FL/PTCL/DLBCL）；晚期实体瘤（前列腺癌、肾透明细胞癌、卵巢癌、子宫内膜癌、低级别胶质瘤、肝细胞癌、肾乳头状癌） 晚期恶性肿瘤瘤 上海青煜 否 评价 BR1733 单药治疗晚期恶性肿瘤的安全性、耐受性、药代/药效动力学及有效性的多中心、开放 I/IIa 期临床研究
98 YQLC023031 实体瘤 治疗 HER2 表达局部晚期实 体瘤 既往未接受过任何针对局部晚期实体瘤的抗肿瘤系统治疗或放疗 荣昌生物 是 评价注射用维迪西妥单抗联合放疗治疗 HER2 表达局部晚期实 体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床研究
99 YQLC022074 实体瘤 KRASp.G12C 经组织/细胞学证实的患者有不可切除和/转移性晚期实体瘤患者 苏州泽璟 否 ZG19018在携带KRAS G12C突变的晚期实体瘤患者中的耐受性、安全性、有效性和药代动力学剂量递增及扩展的I/I期临床研究
100 YQLC023034 实体瘤 FGFR 晚期实体瘤患者 凌济 否 评价RG002片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及初步有效性的单臂、开放、单/多次给药剂量递增及剂量扩展的I期临床研究
101 YQLC023044 晚期非小细胞肺癌  EGFR 突变 晚期非小细胞肺癌 海思科 否 评价 HSK40118 片在 EGFR 突变的晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性以及药代/药效动力学的 I 期临床研究
102 YQLC023055 晚期实体瘤 CCR8 晚期恶性实体瘤 齐鲁制药 否 评估QLP2117治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和有效性的开放、多中心I期临床研究
103 YQLC023038 骨髓瘤 BCMA/CD3复发、难治多发性骨髓瘤 复发或难治 山东新时代 否 F182112治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者的安全性、耐受性、初步有效性及药代动力学及免疫原性特征的Ⅰ期临床研究
104 YQLC023013 晚期实体瘤 靶向HPK1抑制剂 晚期实体瘤 上海齐鲁锐格   一项评价RGT-264单药在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的I期临床研究
105 YQLC023028 晚期实体瘤 靶点：MSLN 标准治疗失败或对标准治疗不耐受或无标准治疗方案 荣昌 否 评价注射用 RC88 联合信迪利单抗注射液在晚期恶 性实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力学特征及疗
效的开放、多中心 I/IIa 期临床研究
106 YQLC023050 晚期实体瘤 药物靶点：B7-H3 标准治疗失败或对标准治疗不耐受或无标准治疗方案 明慧医药 否 注射用MHBO88C在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性/耐受性、药代动力学和有效性的开放标签、剂量递增及队列扩展I/II期临床研究
107 YQLC023037 晚期实体瘤 胃癌或胃食管交接腺癌/CLDN18.2 标准治疗失败或对标准治疗不耐受或无标准治疗方案 上海信诺维生物医药有限公司 是 XNW27011在局部晚期或转移性实体瘤患者中的首次人体Ⅰ/Ⅱ期研究
108 YQLC022100 晚期非小细胞肺癌 EGFR或HER2突变 标准治疗后疾病进展、难治或不耐受，无首选替代疗法 迪哲医药股份有限公司 是 一项I期、开放标签、固定序列研究，旨在EGFR或HER2突变的晚期非小细胞肺癌患者中评估DZD9008对代谢酶CYP3A4、转运体P-gp、BCRP和OATP1B1指针底物的药代动力学影响
109 YQLC023046 实体瘤 晚期前列腺腺癌(mcrpc) 三线及以上 海思科医药集团股份有限公司 否 评价HSK38008干混悬剂在转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者中的安全性、药代动力学及有效性的I期临床研究
110 YQLC023047 复发或转移性妇科恶性肿瘤 her3&EGFR靶点复发或转移性妇科恶性肿瘤 复发或转移性妇科恶性肿瘤 成都百利多特生物药业有限责任公司 否 评价注射用 BL-B01D1 在复发或转移性妇科恶性肿瘤等多种实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的
111 YQLC023045 晚期或转移性实体瘤患者 PD1和VEGF双抗晚期或转移性实体瘤患者 PD1和VEGF双抗晚期或转移性实体瘤患者 丹生医药技术（上海）有限公司 否 评估QLP2117治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和有效性的开放、多中心I期临床研究
112 YQLC023033 晚期或转移性 HER-2有表达的晚期或转移性胃腺癌 未接受过系统性抗肿瘤治疗/既往至少接受过1种系统抗肿瘤治疗失败 上海复星医药科技有限公司 否 FS-1502联合斯鲁利单抗和/或化疗治疗HER-2有表达的晚期胃癌患者的开放、多队列、多中心的II期临床研究
113 YQLC023012 非小细胞肺癌 不可切除的III期非小细胞肺癌 既往未接受过任何针对局部晚期非小细胞肺癌的系统性治疗或针对靶病灶的放射治疗 正大天晴 是 评估TQB3728片在局部晚期非小细胞肺癌同步/序贯放化疗后TQB2450序贯维持患者中有效性和安全性的随机、开放、平行、对照、多中心Ib/II期临床试验
114 YQLC023069 前列腺癌 转移性去势抵抗性前列腺癌 既往已接受过新型内分泌治疗和多西他赛治疗方案治疗的转移性去势抵抗性前列腺癌患者 上海惠永 是 注射用LN003治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的I期临床研究
115 YQLC023018 晚期恶性肿瘤 CDK2、4、6抑制剂 晚期恶性肿瘤 石药欧意 否 评价SYH2043片在晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步抗肿瘤活性的I期临床试验
116 YQLC023035 实体瘤 肺原发KRAS.G12C 标准治疗失败或对标准治疗方案无效或不耐受或 璎黎 否 YL-15293在KRAD突变的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性I期临床研究
117 YQLC023042 卵巢癌、前列腺癌 携带HRR基因突变 晚期实体瘤（无线数要求） 江苏恒瑞 否 HRS-1167 单药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、多中心的I期临床研究
118 YQLC021033 实体瘤 CDK4 标准治疗失败，或者无有效标准治疗方案或无法再接受标准治疗的晚期恶性实体瘤患者 江苏恒瑞 否 HRS-6209单药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的开放、多中心的I期临床研究
119 YQLC023049 非小细胞肺癌 HER-2 一线治疗后维持治疗期间发生疾病进展的受试者可以入组 江苏恒瑞 否 注射用 SHR-A1811 在 HER2 过表达、扩增或突变的晚期非小细胞肺癌受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的 I/II 期临床研究
120 YQLC023054 晚期恶性肿瘤 CD47 标准治疗失败或对标准治疗方案无效或不耐受的晚期实体瘤患者 广东菲鹏 是 评估FP002在晚期恶性肿瘤 受试者 中的安全性、有效性、药代动力学、药效学特征的 1期临床研究
121 YQLC023051 晚期或转移性实体瘤患者 B7-H3/IL-10 标准治疗失败或对标准治疗方案无效或不耐受的晚期/转移性实体瘤患者 盛禾生物 否 评估 IBB0979 在局部晚期/转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I/II 期临床研究
122 YQLC023070 晚期实体瘤 晚期实体瘤(无具体瘤种) 标准治疗失败或无标准治疗的 四川瀛瑞 否 一项评估纳米碳铁混悬注射液（CNSI-Fe）瘤内注射在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学（PK）特征和初步疗效的I期临床研究
123 YQLC022054 局部晚期或转移性实体瘤 无具体瘤种 组织学或细胞学确认的不可切除的局部晚期或转移性实体瘤患者，且经标准治疗失败（治疗后疾病进展或治疗不能耐受）或无标准治疗方案或现阶段不适用标准治疗 天境生物 否 一项在局部晚期或转移性实体瘤患者中评估THZ0106 的安全性、耐受性、药代动力学特征的开放、多中心剂量探索的 I 期临床研究
124 YQLC023058 晚期实体瘤 EGFR19或21靶点突变 标准治疗失败或对标准治疗不耐受或无标准治疗方案 明慧医药 否 注射用MHBO36C在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性/耐受性、药代动力学和有效性的开放标签、剂量递增及剂量扩展I/II期临床研究
125 YQLC023066 晚期实体瘤 晚期实体瘤(无具体瘤种) 标准治疗失败或无标准治疗的 亿腾 否 评估EOC237治疗晚期实体瘤患者的安全性和耐受性，以及药代动力学的I期临床研究
126 YQLC023072 晚期复发转移和难治性实体瘤 晚期实体瘤(无具体瘤种) 标准治疗失败或对标准治疗不耐受或无标准治疗方案 合肥瀚科迈博 否 ZG033 注射液对晚期复发转移和难治性实体瘤以及非霍奇金淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的 I 期临床研究
127 YQLC023086 实体瘤 晚期实体瘤(无具体瘤种) 不限制 荣昌生物 是 评价RC148注射液在局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的多中心、开放的Ⅰ期临床研究
128 YQLC023067 晚期或转移性实体瘤 实体瘤（非小细胞癌患者、结直肠癌患者、头颈鳞癌患者） 经标准治疗失败的晚期或转移性实体瘤患者 江苏恒瑞 否 注射用SHR-9839在晚期实体瘤患者中的安全性、耐药性、药代动力学及疗效的开放、多中心I期临床研究
129 YQLC023071 子宫内膜癌 含铂和免疫治疗失败的HER2阳性和低表达子宫内膜癌 1线失败不超过3线 映恩生物 否  一项评估 DB-1303 在晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的 I/IIa 期多中心、开放性、非随机、首次人体研究
130 YQLC023061 结直肠癌 微卫星稳定 初治 康方 否 一项关于 AK112 和 AK119 联合或不联合化疗在晚期微卫星稳定（pMMR/MSS）的结直肠癌的 Ib/II 期临床研究
131 YQLC023074 前列腺癌 无症状或轻微的转移性去势抵抗性前列腺癌 NA 上海丹瑞 否 Sipuleucel-T对比醋酸阿比特龙或恩杂鲁胺治疗无症状或轻微症状的转移性去势抵
抗性前列腺癌(mCRPC)患者的有效性和安全性的多中心、随机对照临床试验

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